学位
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博士（理学）
研究キーワード
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リボソーム
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タンパク質
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RNA
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タンパク質カプセル
研究分野
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ライフサイエンス / 分子生物学
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ライフサイエンス / 進化生物学
学歴
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東京大学 大学院理学系研究科大学院博士課程 化学専攻
2017年4月 - 2020年3月
国名： 日本国
経歴
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東京科学大学 未来社会創成研究院 地球生命研究所
2024年10月 - 現在
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日本学術振興会 特別研究員-PD
2024年4月 - 現在
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東京工業大学 地球生命研究所 研究員
2022年9月 - 現在
国名：日本国
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日本学術振興会 特別研究員-DC2
2018年4月 - 2020年3月
論文
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Efficient cell-free evolution of RNA polymerases by droplet microfluidics
Naohiro Terasaka, Taro Furubayashi, Kenya Tajima, Hiroyuki Noji
bioRxiv 2026年2月
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Cargo-Directed Assembly of Nonviral Nucleocapsid with Controlled Size
Kenya Tajima, Yusuke Sakai, Naohiro Terasaka
ACS Synthetic Biology 15 ( 3 ) 1178 - 1186 2026年2月
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Boosted cell-free gene expression for robust signal readout from a single-copy DNA template in microdroplets
Taro Furubayashi, Naohiro Terasaka, Kenya Tajima, Hiroyuki Noji
bioRxiv 2026年2月
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Cargo-directed assembly of nonviral nucleocapsid with controlled size
Kenya Tajima, Yusuke Sakai, Naohiro Terasaka
bioRxiv 2025年11月
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Drop-off-reinitiation triggered by EF-G-driven mistranslocation and its alleviation by EF-P
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
Nucleic Acids Research 50 ( 5 ) 2736 - 2753 2022年2月
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Comprehensive elucidation of effect of nascent peptide sequences and EF-G concentration on incorporation of prolines in translation 査読
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
Peptide Science 2018 103 - 103 2019年
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Genetic code expansion via integration of redundant amino acid assignment by finely tuning tRNA pools
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
Current Opinion in Chemical Biology 46 212 - 218 2018年10月
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Consecutive Elongation of D-Amino Acids in Translation
Takayuki Katoh, Kenya Tajima, Hiroaki Suga
Cell Chemical Biology 24 ( 1 ) 46 - 54 2017年1月
書籍等出版物
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ベンゾフラノインドリン真菌ペプチドの構造改変による抗腫瘍活性分子の同定
田島研也（ 担当： 単著）
ファルマシア 2026年4月
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がん細胞早期発見を目指した大環状ペプチド蛍光プローブの開発
田島研也, 菅裕明（ 担当： 共著）
医歯薬出版株式会社 2017年
講演・口頭発表等
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多様なカーゴ分子を媒介とした非ウイルス性タンパク質カプシドの試験管内形成と形態制御
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
日本生物物理学会第63回年会 2025年9月
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多様なcargo分子と非ウイルス性タンパク質カプシドの試験管内再構成と形態制御 招待
田島研也
EMBO Fellows' Meeting 2025 2025年6月
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多様なcargo分子と非ウイルス性タンパク質カプシドの試験管内再構成と形態制御 招待
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
EMBO Fellows' Meeting 2025 2025年7月
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多様なcargo分子と非ウイルス性タンパク質カプシドの試験管内再構成と形態制御 招待
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
Global insights in life science: EMBO meets WPI 2025年6月
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ウイルス様粒子への蛋白質カプセルとカーゴ分子の試験管内アセンブリ
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
第21回純粋応用生物物理学国際連合・第62回日本生物物理学会合同学術大会 2024年6月
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非ウイルス性蛋白質ケージへの多様なカーゴ分子の封入
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
第24回日本蛋白質科学会年会 2024年6月
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In vitro assembly of protein capsule and cargo nucleic acid molecules into a virus-like particle.
Kenya Tajima, Yusuke Sakai, Naohiro Terasaka
Joint CO world & 12th ELSI Symposium 2024年1月
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内包核酸を鋳型とした人工ウイルス様粒子の再構成
田島研也, 酒井雄介, 寺坂尚紘
「細胞を創る」研究会 16.0 2023年9月
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In vitro assembly of protein capsule and cargo molecules into a virus-like particle.
Kenya Tajima, Naohiro Terasaka
11th ELSI symposium 2023年3月
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Comprehensive elucidation of effect of nascent peptide sequences and EF-G concentration on incorporation of prolines in translation
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
10th International Peptide Symposium 2018年12月
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Comprehensive elucidation of effect of nascent peptide sequences and EF-G concentration on incorporation of prolines in translation
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
4th ICCPP Meeting 2018年11月
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Comprehensive elucidation of effect of nascent chain sequences and EF-G concentration on incorporation of prolines in a translation system
Kenya Tajima, Takayuki Katoh, Hiroaki Suga
The 13th Annual Meeting of Japanese Society for Chemical Biology 2018年6月
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EF-Gとペプチド新生鎖がペプチジル-tRNA脱落に及ぼす影響の解明
田島 研也, 加藤 敬行, 菅 裕明
第 5 回 バイオ関連化学シンポジウム若手フォーラム 2017年9月
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ペプチジル-tRNA脱落とリボソームストールの抑制による D-アミノ酸導入効率の向上
田島研也, 加藤敬行, 菅裕明
「細胞を創る」研究会 9.0 2016年11月
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EF-Gに依存したペプチジル-tRNA脱落経路の解明
田島研也, 加藤敬行, 菅裕明
「細胞を創る」研究会 8.0 2015年11月
共同研究・競争的資金等の研究課題
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酵素発現量を自律的に最適化する代謝経路の構築
研究課題/領域番号：26K17715 2026年4月 - 2028年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究
田島 研也
配分額：3770000円 （ 直接経費：2900000円 、 間接経費：870000円 ）
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標的細胞選択的に細胞質へmRNAを送達するタンパク質カプセルの開発
研究課題/領域番号：24KJ1042 2024年4月 - 2027年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
田島 研也
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リボソームトンネルの改変によるペプチドへの多数のＤ－アミノ酸の翻訳導入手法の開発
研究課題/領域番号：18J12342 2018年4月 - 2020年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
田島 研也
担当区分：研究代表者
配分額：1900000円 （ 直接経費：1900000円 ）
本研究は、ペプチド鎖へのD-アミノ酸導翻訳効率を指標としてペプチド新生鎖配列を分類し、任意のペプチド新生鎖に効率よくD-アミノ酸を導入可能な変異体リボソームの開発を目的としている。D-アミノ酸を含むペプチドはその高いプロテアーゼ耐性によって生体内で長期間作用するペプチド薬剤開発の基盤として期待される。近年の試験管内翻訳系の最適化とD-アミノ酸導入に用いるtRNAの改良によりペプチドへのD-アミノ酸連続導入が可能となったが、L-アミノ酸と比較して導入効率は未だ非常に低い。本研究では、D-アミノ酸導入効率が導入されるペプチド新生鎖配列に依存するという知見に基づき、ペプチド新生鎖が通過するリボソームのトンネルを最適化することで導入効率の向上を目指した。昨年度、D-アミノ酸同様ペプチドへの連続導入効率が低いL-プロリンを用いて、ペプチド新生鎖配列依存的な導入効率を網羅的に評価する試験管内系の構築に成功し、導入効率を制御するペプチド新生鎖配列の傾向の分析に成功した。この結果に基づいて、今年度はプロリンに焦点を当ててこのような現象が生体内の翻訳系でおこるか検証した。検証には配列中にポリプロリンモチーフを含むタンパク質配列を複数選択し、これらをコードしたプラスミドDNAを調整した後これを用いて大腸菌を形質転換しタンパク質を発現した。タンパク質を精製した後、プロテアーゼを用いて消化した後、LC-MSを用いてそれぞれの配列を決定した。その結果、試験管内系で得られた結果と同一の結果を得ることができ、上記の現象が生体内の翻訳系でも起きることが実証された。現在これらの結果をまとめて投稿論文を作成中である。