2026/08/05 更新

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サイトウ　ショウゴ
齊藤　彰吾
SAITO SHOGO
所属
物質理工学院 助教
職名
助教
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研究キーワード

  • 生物化学工学

  • ペプチド

研究分野

  • ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / バイオ機能応用、バイオプロセス工学

  • ライフサイエンス / 細胞生物学

論文

  • Detection of skatole using a phage display-derived peptide-modified graphene FET 査読 国際誌

    Kakeru Saruwatari, Tharatorn Rungreungthanapol, Shogo Saito, Masayoshi Tanaka, Yuhei Hayamizu, Mina Okochi

    TALANTA   306   2026年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.talanta.2026.129734

    Web of Science

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  • Bifunctional peptide-mediated partitioning controls gold nanoparticle assembly for colorimetric detection of polystyrene nanoplastics 査読

    Daiki Sakamoto, Takumi Komikawa, Shogo Saito, Mina Okochi, Yohei Shinozaki, Masayoshi Tanaka

    Talanta Open   13   100658 - 100658   2026年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.talo.2026.100658

    Web of Science

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  • Inflammation-induced cell-secreted migrasome promotes IL-6 expression in the recipient cells. 査読 国際誌

    Shogo Saito, Koki Yoshikawa, Masayoshi Tanaka, Masaaki Murakami, Mina Okochi

    Biomaterials advances   184   214793 - 214793   2026年2月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Enhanced NF-κB signaling is critical for inflammatory disease development. The IL-6 amplifier, a hyper-induction machinery of NF-κB activation in non-immune cells, plays an important role in the local expression of inflammatory factors, including IL-6 cytokine, and their subsequent development. In this study, we demonstrated the transduction of IL-6 amplifiers via migrasomes, extracellular vesicles secreted by migrating cells. Migrasomes derived from IL-6 amplifier-induced human neuroglioma, H4 cells, were shown to promote inflammatory responses in the recipient cells. To conduct these experiments under controlled in vitro conditions, where the effects of secreted molecules in the surrounding environment are minimized, we employed a peptide-modified substrate that captures intact migrasomes. Remarkably, when migrasomes from the IL-6-amplifier-induced cells captured on a peptide-modified substrate were used to stimulate cells, even a small number of migrasomes was sufficient to induce IL-6 expression. These findings suggest that migrasomes contribute to inflammatory signaling via cell-to-cell communication, highlighting their potential roles in cytokine transduction and offering insights into therapeutic strategies targeting intercellular communication in inflammatory diseases.

    DOI： 10.1016/j.bioadv.2026.214793

    PubMed

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  • Integration of Peptide Array Screening and Machine Learning for the Discovery of Peptides Directing Triangular Gold Nanoplate Formation 査読 国際共著 国際誌

    Saito, S., Oka, R., Ikuta, T., Abe, Y., Choi, Y., Ohashi, T., Critchley, K., Choi, J., Evans, S.D., Tanaka, M., Okochi, M.

    ACS Applied Nano Materials   8 ( 26 )   2025年7月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acsanm.5c01034

    Scopus

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  • Non-erythrocyte spectrin network preferentially stabilizes flat membrane and enhances cell stiffness 査読 国際共著 国際誌

    Komikawa, T., Miyake, T., Morooka, M., Kawakami, R., Saito, S., Critchley, K., Evans, S.D., Okochi, M., Tanaka, M.

    Rsc Advances   15 ( 58 )   2025年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/d5ra08200e

    Scopus

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  • Synthesis of atom-precise supported metal clusters via solid-phase peptide synthesis. 査読 国際誌

    Takane Imaoka, Nanami Antoku, Yusuke Narita, Kazuki Nishiyama, Kenji Takada, Shogo Saito, Masayoshi Tanaka, Mina Okochi, Miftakhul Huda, Makoto Tanabe, Wang-Jae Chun, Kimihisa Yamamoto

    Chemical science   15 ( 36 )   14931 - 7   2024年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    While the utility of supported metal and alloy clusters as catalytic materials is widely recognized, their precise synthesis remains a challenge. Here, we demonstrate the precise synthesis of these clusters via metallopeptides. This technique is characterized by its ability to be automated using Merrifield's solid-phase peptide synthesis (SPPS). Metallopeptides with iron and platinum complexes in their side chains have been prepared using this SPPS. These metallopeptides were successfully transformed into the corresponding supported metal clusters by heating in a hydrogen atmosphere.

    DOI： 10.1039/d4sc04400b

    PubMed

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  • Osmotic stress induces the formation of migrasome-like vesicles. 査読 国際誌

    Koki Yoshikawa, Shogo Saito, Tetsuya Kadonosono, Masayoshi Tanaka, Mina Okochi

    FEBS letters   Volume 598 ( Issue 4 )   2024年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Migrasomes are extracellular vesicles that form on the retraction fibers of migrating cells. In this study, we report the formation of migrasome-like vesicles enriched in tetraspanin 4 and containing cytoplasmic components in response to hypoosmotic stress. When migrating cells were subjected to hypoosmotic stress, vesicles with a size distribution of 0.5 to 2 μm formed on the retraction fibers, and vanished in a few minutes. The vesicles are rich in cholesterol, and their number was reduced when cells were pretreated with lipoprotein-deficient serum. The formation of migrasome-like vesicles upon hypoosmotic stress may provide biophysical cues regarding the cellular response to this external stimulus in cells and tissues.

    DOI： 10.1002/1873-3468.14816

    PubMed

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  • 細胞外小胞ミグラソームを捕捉するペプチド界面の開発と小胞による炎症反応の誘導

    齊藤彰吾

    2023年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：学位論文（博士）  

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MISC

  • 動物細胞の足跡にはさまざまな機能がある！？ 招待 国際共著

    齊藤 彰吾

    生物工学会誌   104 ( 3 )   103 - 103   2026年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 日本生物工学会  

    DOI： 10.34565/seibutsukogaku.104.3_103

    CiNii Research

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受賞

  • 小澤・吉川記念賞

    2024年   公益信託小澤・吉川エレクトロニクス研究助成基金   ペプチド修飾グラフェン電界効果トランジスタを用いたがん細胞由来エクソソームの検出

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 細胞遊走により形成される生体膜小胞ミグラソームを介した炎症反応の誘導

    研究課題/領域番号：24K01266  2024年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    大河内 美奈, 齊藤 彰吾

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    配分額：18590000円 （ 直接経費：14300000円 、 間接経費：4290000円 ）

    ミグラソームは細胞移動に伴い、リトラクションファイバーに形成される大きさ１μm程度の生体膜小胞である。本年度は、ミグラソームを介した細胞への炎症反応の誘導について検討した。IL-6アンプは、サイトカインストームに代表されるようにNF-kBとSTAT3の協調作用によりインターロイキン６の増幅回路が活性化され、免疫細胞のみならず非免疫細胞からも炎症性サイトカインの過剰分泌が生じる現象である。本研究では、IL-6を含めた炎症性サイトカイン3種を添加してIL-6アンプを誘導した細胞について細胞外小胞ミグラソームを回収し、その影響を調べた。蛍光免疫染色による観察およびRT-PCRによる遺伝子発現解析の結果、炎症誘導細胞のミグラソームにおいてIL-6発現量上昇が確認された。また、この炎症誘導ミグラソームを炎症非誘導細胞に添加したところ、IL-6発現上昇が認められ、ミグラソームを介した炎症誘導が可能であると示唆された。さらに、ミグラソームのプロテオーム解析について検討したところ、炎症誘導に関わらず1300程度のタンパク質が共通して確認された。炎症誘導ミグラソームでは、KEGGによるパスウェイ解析によりフェロトーシスおよびプロテアソーム関連タンパク質群の発現上昇などが確認された他、STAT３の活性化も確認され、ミグラソームが細胞間シグナル伝達に寄与することが示された。これらの結果より、IL-6アンプ誘導した細胞の情報伝達において、ミグラソームを介した局所的な炎症誘導が行われ、ミグラソームが細胞間の情報伝達に寄与することが明らかとなった。

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  • ペプチド修飾単層二硫化モリブデンを用いた骨吸収活性の経時計測技術の開発

    研究課題/領域番号：24K17566  2024年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    齊藤 彰吾

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    骨リモデリングは、破骨細胞による骨吸収と、骨芽細胞による骨形成が相互に働き営まれている。破骨細胞は、接着面である骨表面と間に低pHの密閉環境を作成することで骨吸収を行う。そのため、このpH変化を経時的に計測する技術が開発されることは、骨粗鬆症にかかわる新規薬剤探索法に繋がる可能性がある。ここでは、表面環境によって発光特性が変化する二硫化モリブデンに着目し、この材料上で骨環境を模倣する技術を構築する。
    本研究の遂行において、in vitroで骨環境を模倣することが重要であるが、in vitroでは破骨細胞および骨芽細胞はそれぞれの前駆細胞から別々に分化させることが一般的であることから、同一環境で共培養を行うことが比較的難しい。また、破骨細胞は特徴的な細胞接着面をもつために、既往の酵素を用いた細胞回収方法では骨吸収活性に影響を与える可能性がある。さらに、破骨細胞や骨芽細胞はお互いに分化誘導因子をやり取りするため、その混合比によっては安定した共培養が困難である。ここでは、骨微小環境を模倣した培養条件についての検討を行った。破骨細胞を未分化細胞から分化誘導後、成熟した状態で回収する方法を検討した。同様の検討を骨芽細胞に対して行った。それぞれの細胞を同一の基板上に再度播種することで、破骨細胞および骨芽細胞の共培養を検討した。また、これらの混合比を変更することで、破骨細胞および骨芽細胞を同時に長期培養することが可能な共培養条件を検討した。

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