Organization
School of Materials and Chemical Technology Assistant Professor
Title
Assistant Professor
External link
SAITO SHOGO
Research Interests
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生物化学工学
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ペプチド
Research Areas
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Manufacturing Technology (Mechanical Engineering, Electrical and Electronic Engineering, Chemical Engineering) / Biofunction and bioprocess engineering
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Life Science / Cell biology
Papers
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Detection of skatole using a phage display-derived peptide-modified graphene FET Reviewed International journal
Kakeru Saruwatari, Tharatorn Rungreungthanapol, Shogo Saito, Masayoshi Tanaka, Yuhei Hayamizu, Mina Okochi
TALANTA 306 2026.8
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Bifunctional peptide-mediated partitioning controls gold nanoparticle assembly for colorimetric detection of polystyrene nanoplastics Reviewed
Daiki Sakamoto, Takumi Komikawa, Shogo Saito, Mina Okochi, Yohei Shinozaki, Masayoshi Tanaka
Talanta Open 13 100658 - 100658 2026.8
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Inflammation-induced cell-secreted migrasome promotes IL-6 expression in the recipient cells. Reviewed International journal
Shogo Saito, Koki Yoshikawa, Masayoshi Tanaka, Masaaki Murakami, Mina Okochi
Biomaterials advances 184 214793 - 214793 2026.2
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Integration of Peptide Array Screening and Machine Learning for the Discovery of Peptides Directing Triangular Gold Nanoplate Formation Reviewed International coauthorship International journal
Saito, S., Oka, R., Ikuta, T., Abe, Y., Choi, Y., Ohashi, T., Critchley, K., Choi, J., Evans, S.D., Tanaka, M., Okochi, M.
ACS Applied Nano Materials 8 ( 26 ) 2025.7
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Non-erythrocyte spectrin network preferentially stabilizes flat membrane and enhances cell stiffness Reviewed International coauthorship International journal
Komikawa, T., Miyake, T., Morooka, M., Kawakami, R., Saito, S., Critchley, K., Evans, S.D., Okochi, M., Tanaka, M.
Rsc Advances 15 ( 58 ) 2025
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Synthesis of atom-precise supported metal clusters via solid-phase peptide synthesis. Reviewed International journal
Takane Imaoka, Nanami Antoku, Yusuke Narita, Kazuki Nishiyama, Kenji Takada, Shogo Saito, Masayoshi Tanaka, Mina Okochi, Miftakhul Huda, Makoto Tanabe, Wang-Jae Chun, Kimihisa Yamamoto
Chemical science 15 ( 36 ) 14931 - 7 2024.8
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Osmotic stress induces the formation of migrasome-like vesicles. Reviewed International journal
Koki Yoshikawa, Shogo Saito, Tetsuya Kadonosono, Masayoshi Tanaka, Mina Okochi
FEBS letters Volume 598 ( Issue 4 ) 2024.2
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細胞外小胞ミグラソームを捕捉するペプチド界面の開発と小胞による炎症反応の誘導
齊藤彰吾
2023.3
MISC
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動物細胞の足跡にはさまざまな機能がある！？ Invited International coauthorship
齊藤 彰吾
生物工学会誌 104 ( 3 ) 103 - 103 2026.3
Awards
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小澤・吉川記念賞
2024 公益信託小澤・吉川エレクトロニクス研究助成基金 ペプチド修飾グラフェン電界効果トランジスタを用いたがん細胞由来エクソソームの検出
Research Projects
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細胞遊走により形成される生体膜小胞ミグラソームを介した炎症反応の誘導
Grant number：24K01266 2024.4 - 2027.3
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
大河内 美奈, 齊藤 彰吾
Grant amount：\18590000 （ Direct Cost: \14300000 、 Indirect Cost：\4290000 ）
ミグラソームは細胞移動に伴い、リトラクションファイバーに形成される大きさ１μm程度の生体膜小胞である。本年度は、ミグラソームを介した細胞への炎症反応の誘導について検討した。IL-6アンプは、サイトカインストームに代表されるようにNF-kBとSTAT3の協調作用によりインターロイキン６の増幅回路が活性化され、免疫細胞のみならず非免疫細胞からも炎症性サイトカインの過剰分泌が生じる現象である。本研究では、IL-6を含めた炎症性サイトカイン3種を添加してIL-6アンプを誘導した細胞について細胞外小胞ミグラソームを回収し、その影響を調べた。蛍光免疫染色による観察およびRT-PCRによる遺伝子発現解析の結果、炎症誘導細胞のミグラソームにおいてIL-6発現量上昇が確認された。また、この炎症誘導ミグラソームを炎症非誘導細胞に添加したところ、IL-6発現上昇が認められ、ミグラソームを介した炎症誘導が可能であると示唆された。さらに、ミグラソームのプロテオーム解析について検討したところ、炎症誘導に関わらず1300程度のタンパク質が共通して確認された。炎症誘導ミグラソームでは、KEGGによるパスウェイ解析によりフェロトーシスおよびプロテアソーム関連タンパク質群の発現上昇などが確認された他、STAT３の活性化も確認され、ミグラソームが細胞間シグナル伝達に寄与することが示された。これらの結果より、IL-6アンプ誘導した細胞の情報伝達において、ミグラソームを介した局所的な炎症誘導が行われ、ミグラソームが細胞間の情報伝達に寄与することが明らかとなった。
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ペプチド修飾単層二硫化モリブデンを用いた骨吸収活性の経時計測技術の開発
Grant number：24K17566 2024.4 - 2026.3
日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究
齊藤 彰吾
Grant amount：\4810000 （ Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost：\1110000 ）
骨リモデリングは、破骨細胞による骨吸収と、骨芽細胞による骨形成が相互に働き営まれている。破骨細胞は、接着面である骨表面と間に低pHの密閉環境を作成することで骨吸収を行う。そのため、このpH変化を経時的に計測する技術が開発されることは、骨粗鬆症にかかわる新規薬剤探索法に繋がる可能性がある。ここでは、表面環境によって発光特性が変化する二硫化モリブデンに着目し、この材料上で骨環境を模倣する技術を構築する。
本研究の遂行において、in vitroで骨環境を模倣することが重要であるが、in vitroでは破骨細胞および骨芽細胞はそれぞれの前駆細胞から別々に分化させることが一般的であることから、同一環境で共培養を行うことが比較的難しい。また、破骨細胞は特徴的な細胞接着面をもつために、既往の酵素を用いた細胞回収方法では骨吸収活性に影響を与える可能性がある。さらに、破骨細胞や骨芽細胞はお互いに分化誘導因子をやり取りするため、その混合比によっては安定した共培養が困難である。ここでは、骨微小環境を模倣した培養条件についての検討を行った。破骨細胞を未分化細胞から分化誘導後、成熟した状態で回収する方法を検討した。同様の検討を骨芽細胞に対して行った。それぞれの細胞を同一の基板上に再度播種することで、破骨細胞および骨芽細胞の共培養を検討した。また、これらの混合比を変更することで、破骨細胞および骨芽細胞を同時に長期培養することが可能な共培養条件を検討した。