2026/03/10 更新

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ヤマシナ　マサヒロ
山科　雅裕
yamashina masahiro
所属
理学院 助教
職名
助教
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News & Topics

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論文

  • Macrocycles composed of biphenylene and butadiyne units with antiaromatic character

    Shoko Nagayama, Hiroki Kawakatsu, Daisuke Asai, Takumi Yokoyama, Masahiro Yamashina, Shinji Toyota, Kazukuni Tahara

    CHEMICAL SCIENCE   16 ( 37 )   17287 - 17297   2025年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/d5sc04720j

    Web of Science

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  • Solid-State Self-Assembly: Exclusive Formation and Dynamic Interconversion of Discrete Cyclic Assemblies Based on Molecular Tweezers. 国際誌

    Koki Okabe, Masahiro Yamashina, Eiji Tsurumaki, Hidehiro Uekusa, Shinji Toyota

    The Journal of organic chemistry   89 ( 13 )   9488 - 9495   2024年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In contrast to self-assembly in solution systems, the construction of well-defined assemblies in the solid state has long been identified as a challenging task. Herein, we report the formation of tweezers-shaped molecules into various assemblies through a solid-state self-assembly strategy. The relatively flexible molecular tweezers undergo exclusive and quantitative assembly into either cyclic hexamers or a porous network through classical recrystallization or the exposure of powders to solvent vapor, despite the fact that they form only dimers in solution. The cyclic hexamers have high thermal stability and exhibit moderate solid-state fluorescence. The formation of heterologous assemblies consisting of different tweezers allows for tuning these solid-state properties of the cyclic hexamer. Furthermore, (trimethylsilyl)ethynyl-substituted tweezers demonstrate solvent-vapor-induced dynamic interconversion between the cyclic hexamer and a pseudocyclic dimer in the solid state. This assembly behavior, which has been studied extensively in solution-based supramolecular chemistry, had not been accomplished in the solid state so far.

    DOI： 10.1021/acs.joc.4c00794

    PubMed

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  • Azaylide-based gemini amphiphiles displaying unique self-assembling behavior via an even–odd effect of alkyl linker chain length

    Yoshimori Akiyama, Masahiro Yamashina, Shinji Toyota

    Soft Matter   2024年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/D4SM00789A

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  • Transformation of Highly Hydrophobic Triarylphosphines into Amphiphiles via Staudinger Reaction with Hydrophilic Trichlorophenyl Azide. 国際誌

    Hayate Suzuki, Yoshimori Akiyama, Masahiro Yamashina, Yuya Tanaka, Shinji Toyota

    Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)   29 ( 72 )   e202303017   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Owing to its hydrophobic properties and reactivity, triarylphosphines (PAr3 ) are promising precursors for the development of new amphiphiles. However, an efficient and reliable synthetic method for amphiphiles based on highly hydrophobic PAr3 is still required. Herein, a straightforward transformation of highly hydrophobic PAr3 into amphiphiles via the Staudinger reaction is reported. By simply mixing PAr3 and a hydrophilic trichlorophenyl azide containing two hydrophilic chains, amphiphiles bearing a N=P bond (i. e., an azaylide moiety) were quantitatively formed. The obtained azaylide-based amphiphiles were remarkably water-soluble, enabling their spontaneous self-assembly into 2 nm-sized micelles composed of 4-5 molecules in water with a low critical micelle concentration (up to 0.05 mM or less) due to the effective intermolecular interactions among the hydrophobic surfaces. Although the azaylide moiety is easily hydrolyzed in the presence of water, the azaylide in the amphiphiles displayed notable stability in water even at 60 h, which stems from the LUMO modulation induced by the presence of three electron-withdrawing chloro groups and two twisted alkoxycarbonyl groups, according to DFT calculations. An amphiphile having a large hydrophobic surface solubilized various hydrophobic organic dyes through efficient intermolecular interactions, resulting in the dyes exhibiting either monomer or excimer emissions in water.

    DOI： 10.1002/chem.202303017

    PubMed

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  • Controlling the Assembly of PdII/Bianthryl‐Based Monomeric and Dimeric Interlocked Cages by Steric Effects

    Sota Watanabe, Masahiro Yamashina, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota

    ChemistryEurope   2023年11月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ceur.202300047

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  • A self-complementary macrocycle by a dual interaction system. 国際誌

    Yuta Sawanaka, Masahiro Yamashina, Hiroyoshi Ohtsu, Shinji Toyota

    Nature communications   13 ( 1 )   5648 - 5648   2022年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Self-complementary assembly is one of the most promising phenomena for the formation of discrete assemblies, e.g., proteins and capsids. However, self-complementary assembly based on multiple host-guest systems has been scarcely reported due to the difficulty in controlling each assembly. Herein, we report a dual interaction system in which the key assembly direction is well regulated by both π-π stacking and hydrogen bonding to construct a self-complementary macrocycle. Continuous host-guest behavior of anthracene-based molecular tweezers during crystallization leads to successful construction of a cyclic hexamer, which is reminiscent of Kekulé's monkey model. Furthermore, the cyclic hexamer in a tight and triple-layered fashion shows hierarchical assembly into cuboctahedron and rhombohedral assemblies in the presence of trifluoroacetic acid. Our findings would be potentially one of metal-free strategies for constructing anthracene-based supramolecular assemblies with higher-order structure.

    DOI： 10.1038/s41467-022-33357-y

    PubMed

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  • Synthesis of Azaylide‐Based Amphiphiles by the Staudinger Reaction

    Masahiro Yamashina, Hayate Suzuki, Natsuki Kishida, Michito Yoshizawa, Shinji Toyota

    Angewandte Chemie   133 ( 33 )   18059 - 18063   2021年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

    DOI： 10.1002/ange.202105094

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  • Synthesis of Azaylide-Based Amphiphiles by the Staudinger Reaction

    Masahiro Yamashina, Hayate Suzuki, Natsuki Kishida, Michito Yoshizawa, Shinji Toyota

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   60 ( 33 )   17915 - 17919   2021年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.202105094

    Web of Science

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  • Recognition and Stabilization of Unsaturated Fatty Acids by a Polyaromatic Receptor

    Keita Niki, Takahiro Tsutsui, Masahiro Yamashina, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   59 ( 26 )   10489 - 10492   2020年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.202003253

    Web of Science

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  • Recognition and Stabilization of Unsaturated Fatty Acids by a Polyaromatic Receptor 査読

    Keita Niki, Takahiro Tsutsui, Masahiro Yamashina, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   59 ( 26 )   10489 - 10492   2020年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.202003253

    Web of Science

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  • An antiaromatic-walled nanospace

    Masahiro Yamashina, Yuya Tanaka, Roy Lavendomme, Tanya K. Ronson, Michael Pittelkow, Jonathan R. Nitschke

    NATURE   574 ( 7779 )   511 - +   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41586-019-1661-x

    Web of Science

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  • A polyaromatic receptor with high androgen affinity

    Masahiro Yamashina, Takahiro Tsutsui, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    SCIENCE ADVANCES   5 ( 4 )   2019年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/sciadv.aav3179

    Web of Science

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  • Open versus Closed Polyaromatic Nanocavity: Enhanced Host Abilities toward Large Dyes and Pigments

    Takahiro Tsutsui, Shunsuke Kusaba, Masahiro Yamashina, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   25 ( 17 )   4320 - 4324   2019年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/chem.201806409

    Web of Science

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  • Cramming versus threading of long amphiphilic oligomers into a polyaromatic capsule

    Masahiro Yamashina, Shunsuke Kusaba, Munetaka Akita, Takashi Kikuchi, Michito Yoshizawa

    NATURE COMMUNICATIONS   9   2018年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-018-06458-w

    Web of Science

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  • Hydrophilic Oligo(lactic acid)s Captured by a Hydrophobic Polyaromatic Cavity in Water

    Shunsuke Kusaba, Masahiro Yamashina, Munetaka Akita, Takashi Kikuchi, Michito Yoshizawa

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   57 ( 14 )   3706 - 3710   2018年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201800432

    Web of Science

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  • Self-Assembly Process of a Pd2L4 Capsule: Steric Interactions between Neighboring Components Favor the Formation of Large Intermediates

    Shumpei Kai, Masanori Nakagawa, Tatsuo Kojima, Xin Li, Masahiro Yamashina, Michito Yoshizawa, Shuichi Hiraoka

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   24 ( 16 )   3965 - 3969   2018年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/chem.201705253

    Web of Science

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  • Exact mass analysis of sulfur clusters upon encapsulation by a polyaromatic capsular matrix

    Sho Matsuno, Masahiro Yamashina, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Akiyoshi Kuzume, Kimihisa Yamamoto, Michito Yoshizawa

    NATURE COMMUNICATIONS   8   2017年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-017-00605-5

    Web of Science

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  • A polyaromatic nanocapsule as a sucrose receptor in water

    Masahiro Yamashina, Munetaka Akita, Taisuke Hasegawa, Shigehiko Hayashi, Michito Yoshizawa

    SCIENCE ADVANCES   3 ( 8 )   2017年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/sciadv.1701126

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  • Coordination-driven Nanostructures with Polyaromatic Shells

    Michito Yoshizawa, Masahiro Yamashina

    CHEMISTRY LETTERS   46 ( 2 )   163 - 171   2017年2月

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  • Recognition of Multiple Methyl Groups on Aromatic Rings by a Polyaromatic Cavity

    Masahiro Yamashina, Sho Matsuno, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   22 ( 40 )   14147 - 14150   2016年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/chem.201603032

    Web of Science

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  • M2L4 coordination capsules with tunable anticancer activity upon guest encapsulation

    Anife Ahmedova, Rositsa Mihaylova, Denitsa Momekova, Pavletta Shestakova, Silviya Stoykova, Joana Zaharieva, Masahiro Yamashina, Georgi Momekov, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    DALTON TRANSACTIONS   45 ( 33 )   13214 - 13221   2016年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c6dt01801g

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  • Anticancer Potencies of Pt-II- and Pd-II-linked M2L4 Coordination Capsules with Improved Selectivity

    Anife Ahmedova, Denitsa Momekova, Masahiro Yamashina, Pavletta Shestakova, Georgi Momekov, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL   11 ( 4 )   474 - 477   2016年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/asia.201501238

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  • Preparation of Highly Fluorescent Host-Guest Complexes with Tunable Color upon Encapsulation

    Masahiro Yamashina, Matthew M. Sartin, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Satoshi Takeuchi, Tahei Tahara, Michito Yoshizawa

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   137 ( 29 )   9266 - 9269   2015年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/jacs.5b06195

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  • Anisotropic Expansion of an M2L4 Coordination Capsule: Host Capability and Frame Rearrangement

    Masahiro Yamashina, Tsubasa Yuki, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   21 ( 11 )   4200 - 4204   2015年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/chem.201406445

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  • Safe storage of radical initiators within a polyaromatic nanocapsule

    Masahiro Yamashina, Yoshihisa Sei, Munetaka Akita, Michito Yoshizawa

    NATURE COMMUNICATIONS   5   2014年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncomms5662

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MISC

  • アザイリド形成によるホスフィン配位サイトを持つ両親媒性分子の合成と集合能評価

    内藤翔, 秋山善守, 山科雅裕, 豊田真司, 井手智仁

    日本化学会春季年会講演予稿集(Web)   104th   2024年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • アザイリド形成に基づく新奇モノメリック型/ジェミニ型両親媒性分子の創製

    研究課題/領域番号：22K14662  2022年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    山科 雅裕

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    配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）

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  • 蛍光性ダブルピンセット型分子を活用した新規蛍光性超分子材料の開発

    研究課題/領域番号：20K15255  2020年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    山科 雅裕

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    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    両親媒性分子は、水と結びつきやすい親水部位と、水をはじき油と結びつきやすい疎水部位とを有する分子であり、洗剤などに使われる界面活性剤、食品、また化粧品や医療品といった製品に幅広く用いられている。本研究では、シュタウディンガー反応に着目し、予め合成した親水性アジド化合物と、様々な疎水性リン化合物を混ぜるだけで連結し、簡便に両親媒性分子へと変換する手法の開発に成功した。得られた両親媒性分子を水に溶かすと、約2ナノメートルの球状の集合体を形成していることが各種分析により明らかとなった。また、ナイルレッドなどの疎水性色素分子を水中で取り込み、水溶化させることにも成功した。

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  • 湾曲したπ共役面の自己集合を活用した新規蛍光材料の創製

    研究課題/領域番号：19K23623  2019年8月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    山科 雅裕

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    配分額：2860000円 （ 直接経費：2200000円 、 間接経費：660000円 ）

    本研究では、湾曲可能な反芳香族分子であるノルコロールに着目し、これに化学修飾を施すことで、反芳香族分子で構成された分子ケージを世界で初めて合成した。X線結晶構造解析より、本来平面であるパネル分子は、大きく湾曲した構造を取っていた。理論計算から、分子ケージを構成する反芳香族分子の寄与によって、内部空間が強い反遮蔽空間になっていることが判明した。さらに、内部空間にゲスト分子を内包すると、内包された分子の核磁気共鳴（NMR）シグナルが顕著に低磁場シフトしたことから、分子間での反遮蔽効果を実験的に証明することにも成功した。

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