Updated on 2026/03/10

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SUZUKI TAKASHI
 
Organization
School of Life Science and Technology Professor
Title
Professor
Profile
ショウジョウバエの視神経系の発生・機能を研究する。特に軸索誘導とシナプス形成の特異性を研究している。
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News & Topics

Research Interests

  • 神経生物学

  • 遺伝学

  • 包括脳ネットワーク

  • 発生生物学

Research Areas

  • Nanotechnology/Materials / Chemistry and chemical methodology of biomolecules

Education

  • The University of Tokyo   Graduate School of Science   Department of Biophysics and Biochemistry

    1995.4 - 2000.3

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  • The University of Tokyo   Faculty of Science   Department of Biophysics and Biochemistry

    1991.4 - 1995.3

      More details

Research History

  • Institute of Science Tokyo   School of Life Science and Technology   Professor

    2024.10

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  • Tokyo Institute of Technology   School of Life Science and Technology   Professor

    2024.5 - 2024.9

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  • Tokyo Institute of Technology   Associate Professor

    2012.1 - 2024.4

      More details

  • マックスプランク研究所   グループリーダー

    2005.1 - 2011.12

      More details

Papers

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MISC

  • A combinational role of the two protein tyrosine phosphatases, Lar and Ptp69D, in the photoreceptor axon targeting

    Satoko Hakeda-Suzuki, Hiroki Takechi, Takashi Suzuki

    GENES & GENETIC SYSTEMS   90 ( 6 )   367 - 367   2015.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • 後シナプスニューロンの神経活動に依存的なフィードバックシグナルを介したショウジョウバエの視細胞における活性帯の構成タンパク質の再編成 Invited

    杉江 淳, Tavosanis Gaia, 鈴木 崇之

    ライフサイエンス新着論文レビュー   2015

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    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media)  

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  • Molecular remodeling of the presynaptic active zone of Drosophila photoreceptors via an activity-dependent feedback signal

    Atsushi Sugie, Satoko Hakeda, Emiko Suzuki, Gaia Tavosanis, Takashi Suzuki

    GENES & GENETIC SYSTEMS   89 ( 6 )   318 - 318   2014.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

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  • A Genetic approach to elucidate the central synapse plasticity

    Atsushi Sugie, Satoko Hakeda, Emiko Suzuki, Gaia Tavosanis, Takashi Suzuki

    GENES & GENETIC SYSTEMS   88 ( 6 )   339 - 339   2013.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

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Research Projects

  • Mechanisms of axonal projection and network determination by synapse formation

    Grant number:24K09467  2024.4 - 2028.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

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    Grant amount:\4680000 ( Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost:\1080000 )

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  • 臨界期獲得の分子メカニズムと成熟脳の臨界期への誘導

    Grant number:23H04220  2023.4 - 2025.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  学術変革領域研究(A)

    鈴木 崇之

      More details

    Grant amount:\7280000 ( Direct Cost: \5600000 、 Indirect Cost:\1680000 )

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  • 臨界期獲得の分子メカニズムと成熟脳の臨界期への誘導

    Grant number:21H05682  2021.9 - 2023.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 学術変革領域研究(A)  学術変革領域研究(A)

    鈴木 崇之

      More details

    Grant amount:\7800000 ( Direct Cost: \6000000 、 Indirect Cost:\1800000 )

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  • Multi-layered/-faceted analyses of the novel synaptic organizer

    Grant number:21H02483  2021.4 - 2025.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

      More details

    Grant amount:\17420000 ( Direct Cost: \13400000 、 Indirect Cost:\4020000 )

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  • Multi-layered/-faceted analyses of the novel synaptic organizer

    Grant number:23K21311  2021.4 - 2025.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

      More details

    Grant amount:\17420000 ( Direct Cost: \13400000 、 Indirect Cost:\4020000 )

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  • Scrap& Build signal that dictates the synapse reformation

    Grant number:16H06457  2016.6 - 2021.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    Suzuki Takashi

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    Grant amount:\79430000 ( Direct Cost: \61100000 、 Indirect Cost:\18330000 )

    Neuronal Circuit undergoes filopodial scrap & build process during the developmental stages when axons search for their targets to form the circuit. It also undergoes synapse S&B process during adulthood to reform and modify the circuits to adapt to the changing environment, while maintaing its high-order bahaviours at the same time. In this studay, we have used drosohpila visual system as a model system to identify a number of S&B signals both for filopodia and synapses to reveal thier molecular mechanisms.

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  • The stringent response in animals

    Grant number:16K14694  2016.4 - 2018.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research  Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Masuda Shinji

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    Grant amount:\3770000 ( Direct Cost: \2900000 、 Indirect Cost:\870000 )

    We previously established the quantification method for detecting ppGpp in plant tissues by use of LC-MS/MS technology. Here, we re-established the method to detect ppGpp in other organisms. As a results, we could detect some ppGpp not in plant tissues, but also algae and other organisms. We also try to express a bacterial ppGpp synthase in animal cells. We succeeded to obtain recombinant organisms that express the ppGpp synthase in different tissues. We found that over-production of ppGpp in the organisms results in significant behavioral responses in the organisms. This suggest that ppGpp-dependent stringent response could, at least, be operated in animals.

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  • Molecular mechnisms underlying the layer and column specific target recongnition in the visual system axons

    Grant number:26291047  2014.4 - 2017.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Suzuki Takashi

      More details

    Grant amount:\16770000 ( Direct Cost: \12900000 、 Indirect Cost:\3870000 )

    A detailed functional analysis of fmi mutant in the pupal stages revealed that the Fmi promotes the extension of filopodia and that Gogo has a function to antagonize that effect. This supressive function of Gogo helps the R8 axons to maintain their distance and prevent them from bundling. In the later half of the pupal stage, when Gogo expression become down regulated, filopodia extension promoted by Fmi takes place. These data suggest that Gogo function to suppress the filopodia extension contributes to shape the axonal array with a constant distance among axons at the surface of the target ganglion.

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  • Hybrid protein needle for controlling model animal functions

    Grant number:26560433  2014.4 - 2016.3

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research  Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    UENO Takafumi, SUZUKI Takashi

      More details

    Grant amount:\3640000 ( Direct Cost: \2800000 、 Indirect Cost:\840000 )

    This research shows that (1) protein assemblies have advantages as CO releasing molecules, (2) protein needle with optimized surface charge can accumulate on brain of larva. The future challenges, which should be addressed, are (1) ROS and NO assay of eye disc, (2) the ROS imaging, (3) assay for expression of HO and NOS, and (4) inhibitory assay of sGC activation by CO.

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  • 中枢シナプスの形成、維持、可塑性を制御する分子から解く病理メカニズム

    Grant number:25110713  2013.4 - 2015.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)  新学術領域研究(研究領域提案型)

    鈴木 崇之

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    Grant amount:\9880000 ( Direct Cost: \7600000 、 Indirect Cost:\2280000 )

    精神疾患のような神経回路に関連する疾患のメカニズムを知るためには、ニューロン同士の繋がりであるシナプスの特性がどのような分子メカニズムで決定されているかを知らなければならない。ヒトはシナプスを洗練された位置に配置し、一生の間維持し、かつ学習や経験によって可塑的に変化させる。これらをコントロールするタンパク質をショウジョウバエの視覚神経系をモデルとして発見することをまず第一目的として研究を進めた。
    特に、シナプス可塑性の異常の原因を遺伝子レベルで解明するために、シナプス可塑性を光学顕微鏡で簡便に観察できる系を開発した。この系を利用し、シグナル分子WNTとその下流シグナル伝達経路がシナプス可塑性をコントロールしていることを同定した。このシグナル分子の詳細な作動機序を解析した結果、後シナプス細胞が興奮した状態だとWNTの分泌が促進され、前シナプスの活性部位の微小管網を安定化させることが分かった。そのことが、活性部位構成タンパク質の入れ替えを抑制し、シナプスの数は一定に保たれる。逆に光を長時間当てた場合、後シナプス細胞の興奮は抑えられ、WNTが出なくなることにより、前シナプスの活性部位の再構成が促進し、シナプスの数が減少する。この結果は、“Molecular remodeling of the presynaptic active zone of Drosophila photoreceptors via activity-dependent feedback.”という論文にまとめられ、Neuron誌に受理された。このシナプス可塑性の機能は、過剰な神経の興奮伝達を抑制するために働いていると考えられるため、過度の興奮から引き起こされる神経細胞死、ひいては異常タンパク質の蓄積による神経変性死に対して抑制効果があるかを調べている。

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  • 新たなセントラルシナプスのシナプスオーガナイザーの同定

    Grant number:24800024  2012.8 - 2014.3

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 研究活動スタート支援  研究活動スタート支援

    鈴木 崇之

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    Grant amount:\2990000 ( Direct Cost: \2300000 、 Indirect Cost:\690000 )

    人間の知性の源である脳の動作原理を知るためには、ニューロンがシナプス接続をする相手のニューロンをどのように見つけて認識するのか、ニューロンのどの部分に必要数のシナプスが空間的に配置されるのかという、ニューロン間の結合の特異性(wiring specificity)のメカニズムを知ることが重要である。中枢神経の微小なシナプスを可視化することはこれまで困難であったが、ショウジョウバエの神経のシナプスを特異的に標識する形質転換体が作製され、共焦点顕微鏡レベルで視神経軸索上の中枢シナプスを可視化できることが分かった。このツールを用いて、シナプスの可塑性に関する知見が特に広がったので、ここに報告したい。
    まず、シナプスのマーカーが長時間の光刺激の後、拡散することが分かっていたが、これを電子顕微鏡で観察することが出来た。すると、前シナプスの構造であるTバーの幅が広くなっていることが分かった。これはシナプスの強さをより強くする方向に可塑的に変化したかと思われる。
    また、可塑性を制御するシグナルの下流に微小管構成因子、微小管結合タンパク、キネシンなどが存在することが分かった。このことは、シナプスの可塑性がどのような分子メカニズムで起こっているのかを理解するのに一歩近づいたと言える。
    さらに、カドヘリンの一種であるNCadをノックアウトすると、可塑性が起こらないことがわかった。カドヘリンがシナプス可塑性に関与していることはある程度知られていたが、ここまではっきりとした構造的変化に関与していることは知られていなかった。今後、この分子メカニズムに迫りたい。
    最後に、あらたなシナプスオーガナイザーの同定を目的としたスクリーニングをセットアップしたので、これからペースを上げてスクリーニングに力を注ぎたいと考えている。

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