2026/07/14 更新

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イソベ アツシ
磯辺 篤
ISOBE ATSUSHI
所属
物質理工学院 助教
職名
助教

研究キーワード

  • 高分子、生分解、バイオマス、接着

研究分野

  • ナノテク・材料 / 高分子材料  / 生分解性ポリマー、バイオマス、接着

学歴

  • 千葉大学大学院   融合理工学府   先進理化学専攻 共生応用化学コース

    2021年4月 - 2024年3月

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  • 千葉大学大学院   融合理工学府   先進理化学専攻 共生応用化学コース

    2019年4月 - 2021年3月

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経歴

  • 東京科学大学   物質理工学院   助教

    2024年4月 - 現在

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  • 独立行政法人日本学術振興会   特別研究員(DC1)

    2021年4月 - 2024年3月

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所属学協会

  • 高分子学会

    2019年6月 - 現在

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  • 日本化学会

    2018年6月 - 現在

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委員歴

  • 繊維学会   2025年 繊維学会年次大会実行員  

    2025年 - 現在   

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    団体区分:学協会

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論文

  • Effects of alkylene spacer length of 2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid polyesters on biodegradability and metal adhesive properties 査読 国際共著

    Yijie Jin, Keiju Yoshida, Suzuha Kimura, Atsushi Isobe, Keiichi Kuboyama, Masaya Fujita, Takuma Araki, Yuzo Suzuki, Yuichiro Otsuka, Naofumi Kamimura, Eiji Masai, Masaya Nakamura, Tsuyoshi Michinobu

    NPG Asia Materials   2025年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    <jats:title>Abstract</jats:title>
    <jats:p>2-Pyrone-4,6-dicarboxylic acid (PDC) is a lignin-derived biometabolic intermediate that can be produced on a large scale by using transforming bacteria and can be directly polymerized by polycondensation with diols to produce biomass polyesters. In the present study, a variety of PDC-based polyesters were successfully synthesized by direct polymerization between PDC and diols with different alkyl chain lengths. The thermal, crystalline, and mechanical properties of a series of PDC polyesters were fully characterized. The biodegradability of the PDC polyesters was investigated by biodegradation tests in a confined simulated environment using pond water. There was a clear correlation between the biodegradation rate, alkylene spacer length, and polymer hydrophilicity. In addition, the PDC polyesters exhibited excellent adhesive properties to various metals, and their adhesive properties gradually decreased with a decrease in the PDC content in the polymers. The excellent adhesion to an aluminum plate with the lap-shear strength of up to 15.26 MPa was demonstrated and this value is comparable to those of the-state-of-the-art commercial quick-drying metal adhesives.</jats:p>

    DOI: 10.1038/s41427-025-00626-3

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  • 画像技術を支える高分子の基礎(VIII)―アルキン含有半導体ポリマーの合成と薄膜電子デバイス応用― 査読 国際共著

    剛志 道信, 篤 磯辺

    2025年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.11370/isj.64.293

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  • A Coformer Approach for Supramolecular Polymerization at High Concentrations 査読 国際共著

    Atsushi Isobe, Takashi Kajitani, Shiki Yagai

    Angewandte Chemie International Edition   2023年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Insolubility of functional molecules caused by polymorphism sometimes poses limitations for their solution‐based processing. Such a situation can also occur in the preparation processes of supramolecular polymers formed in a solution. An effective strategy to address this issue is to prepare amorphous solid states by introducing a “coformer” molecule capable of inhibiting the formation of an insoluble polymorph through co‐aggregation. Herein, inspired by the coformer approach, we demonstrated a solubility enhancement of a barbiturate π‐conjugated compound that can supramolecularly polymerize through six‐membered hydrogen‐bonded rosettes. Our newly synthesized supramolecular coformer molecule features a sterically demanding methyl group in the π‐conjugated unit of the parent molecule. Although the parent molecule exhibits low solubility in nonpolar solvents due to the formation of a crystalline polymorph comprising a tape‐like hydrogen‐bonded array prior to the supramolecular polymerization, mixing with the coformer compound enhanced the solubility by inhibiting mesoscopic organization of the tapes. The two monomers were then co‐polymerized into desired helicoidal supramolecular polymers through the formation of heteromeric rosettes.</jats:p>

    DOI: 10.1002/anie.202312516

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  • Supramolecular Polymer Polymorphism: Spontaneous Helix–Helicoid Transition through Dislocation of Hydrogen-Bonded π-Rosettes 査読 国際共著

    Chie Otsuka, Sho Takahashi, Atsushi Isobe, Takuho Saito, Takumi Aizawa, Ryoma Tsuchida, Shuhei Yamashita, Koji Harano, Hiroki Hanayama, Nobutaka Shimizu, Hideaki Takagi, Rie Haruki, Luzhi Liu, Martin J. Hollamby, Takahiro Ohkubo, Shiki Yagai

    Journal of the American Chemical Society   2023年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/jacs.3c07556

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  • Diarylethene-Powered Light-Induced Folding of Supramolecular Polymers 査読 国際共著

    Takuya Fukushima, Kenta Tamaki, Atsushi Isobe, Takashi Hirose, Nobutaka Shimizu, Hideaki Takagi, Rie Haruki, Shin-ichi Adachi, Martin J. Hollamby, Shiki Yagai

    Journal of the American Chemical Society   143 ( 15 )   5845 - 5854   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Chemical Society ({ACS})  

    DOI: 10.1021/jacs.1c00592

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  • Effect of Azobenzene Regioisomerism on Intrinsically Curved Supramolecular Polymers 査読 国際共著

    Kenta Tamaki, Sougata Datta, Keigo Tashiro, Atsushi Isobe, Fabien Silly, Shiki Yagai

    Asian Journal of Organic Chemistry   10 ( 1 )   257 - 261   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1002/ajoc.202000535

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  • Effect of an Aromatic Solvent on Hydrogen‐Bond‐Directed Supramolecular Polymerization Leading to Distinct Topologies 査読 国際共著

    Atsushi Isobe

    Chemistry – A European Journal   2020年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/chem.202001344

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  • Self-assembled poly-catenanes from supramolecular toroidal building blocks 査読 国際共著

    Atsushi Isobe

    Nature   586 ( 7827 )   E6 - E6   2020年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media {LLC}  

    DOI: 10.1038/s41586-020-2445-z

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  • Fluorescent Supramolecular Polymorphism Driven by Distinct Hydrogen Bonding Lattice 査読 国際共著

    Takumi Aizawa, Sho Takahashi, Atsushi Isobe, Sougata Datta, Hikaru Sotome, Hiroshi Miyasaka, Takashi Kajitani, Shiki Yagai

    Chemistry Letters   2020年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1246/cl.200329

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MISC

  • 進撃の環状“巨”分子 ポリマーからポリカテナンを創る

    磯辺篤, 矢貝史樹

    高分子   71 ( 4 )   2022年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 固相で高いアルカリイオン伝導度を示す自己集合性多孔質材料の構築

    2025年4月 - 2026年3月

    公益財団法人 岩谷直治記念財団  2024年度岩谷科学技術研究助成 

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    担当区分:研究代表者 

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  • 天然物を基盤にしたマクロサイクルの集積によるイオン伝導性チャネルの創製

    研究課題/領域番号:24K23077  2024年7月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    磯辺 篤

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:2860000円 ( 直接経費:2200000円 、 間接経費:660000円 )

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  • 光応答性トポロジカル超分子ポリマーの創製

    研究課題/領域番号:22KJ0461  2023年3月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

    磯辺 篤

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:2200000円 ( 直接経費:2200000円 )

    本年度は、バルビツール酸が修飾されたπ共役系分子から高濃度で超分子ポリマーを得るための新規重合法の開発と湾曲性超分子ポリマーのフォールディング過程の調査に取り組んだ。
    研究内容1:所属研究室の旗艦分子であり、ラセン超分子ポリマーを形成するモノマーは、精製過程で結晶性多形体へと自己集合してしまい、重合を行う溶媒に難溶であった。多形体の形成に由来する難溶性を克服する手法として製剤研究の分野で着目されているコフォーマー法に着目した。コフォーマーは、難溶な多形体を形成する分子と共会合し、結晶化を抑制する分子である。本研究では、コフォーマー分子としてラセンポリマーを形成するモノマーのπ共役部位にメチル基を1 個導入した分子を合成した。設計したコフォーマー分子は、バルク状態で不定形の凝集体を形成し、高い溶解性を示した。これら2分子を混合した溶液を乾燥させて薄膜を作製すると、難溶な結晶性多形の形成が抑制され、分子の溶解性が劇的に向上し、ラセン超分子ポリマーを高濃度で得ることに成功した。この内容に関しては、Angewandte Chemie誌に投稿し、プレスリリースを行った。
    研究内容2:上述のラセン構造を形成するモノマーのπ共役部位を構成する芳香環の配列を組み換えた分子は、温度制御による超分子重合により高温領域で直線状超分子ポリマーを形成し、室温まで冷却すると直線状超分子ポリマーが湾曲性超分子ポリマーへと構造転移することを顕微鏡観察および小角X線散乱測定により見出し、この構造変化が温度に対して可逆的に起こることを実証していた。本年度は、直線状超分子ポリマーの主鎖が湾曲性超分子ポリマーへ直接フォールディングすることを分光学的に明らかにした。また、高濃度での溶液を調製すると、湾曲性超分子ポリマーは粘性液体であったが、ポリマー主鎖が高温でアンフォールディングするとゲル化することが明らかになった。

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