2026/03/14 更新

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マツモト　ヨシヒサ
松本　義久
MATSUMOTO YOSHIHISA
所属
総合研究院 ゼロカーボンエネルギー研究所 教授
職名
教授
外部リンク

News & Topics

学位

  • Master of Science （ The University of Tokyo ）

  • Doctor of Science （ The University of Tokyo ）

研究キーワード

  • 放射線感受性

  • 放射線応答

  • 放射線影響

  • 温熱療法

  • ＤＮＡ依存性プロテインキナーゼ

  • ＤＮＡ二重鎖切断

  • ＤＮＡ修復

  • Protein Phosphorylation

  • Antibody

  • Radiation Response

  • Radiation Effect

  • Hyperthermia

  • Cancer Therapy

  • DNA-dependent Protein Kinase

  • DNA Double-strand Break

  • DNA Repair

  • Radiosensitivity

  • がん治療

  • タンパク質リン酸化

  • 抗体

研究分野

  • 環境・農学 / 放射線影響

  • 環境・農学 / 化学物質影響

  • ライフサイエンス / 分子生物学

  • ライフサイエンス / 放射線科学

学歴

  • 東京大学   大学院理学系研究科   生物化学専攻 博士課程

    1995年4月 - 1998年3月

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    国名： 日本国

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  • 東京大学

    - 1998年

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  • 東京大学   大学院理学系研究科   生物化学専攻 修士課程

    1993年4月 - 1995年3月

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  • 東京大学   理学部   生物化学科

    1991年4月 - 1993年3月

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  • 東京大学   教養学部   理科Ⅰ類

    1989年4月 - 1991年3月

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経歴

  • 東京科学大学   総合研究院 ゼロカーボンエネルギー研究所   教授

    2024年10月 - 現在

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  • 東京工業大学   科学技術創成研究院 ゼロカーボンエネルギー研究所   教授

    2022年4月 - 2024年9月

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  • 東京工業大学   科学技術創成研究院 ゼロカーボンエネルギー研究所   准教授

    2021年6月 - 2022年3月

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  • 東京工業大学   科学技術創成研究院 先導原子力研究所   准教授

    2016年4月 - 2021年5月

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  • 東京工業大学   原子炉工学研究所   准教授

    2007年4月 - 2016年3月

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  • 東京工業大学   原子炉工学研究所   助教授

    2006年12月 - 2007年3月

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  • -:Tokyo Institute of Technology Research Laboratories for Nuclear Reactors Associate Professor

    2006年

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  • :The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Center for Disease Biology and Integrative Medicine Assistant Professor

    2003年 - 2006年

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  • 東京大学   大学院医学系研究科 附属疾患生命工学センター 放射線研究領域   助手

    2003年 - 2006年

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  • 東京大学   大学院医学系研究科 基礎放射線医学教室   助手

    1998年5月 - 2003年3月

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  • :The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Department of Radiation Oncology Assistant Professor

    1998年 - 2003年

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  • 日本学術振興会   特別研究員

    1996年5月 - 1998年3月

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  • :Japan Society for the Promotion of Sciences Special Research Fellow

    1996年 - 1998年

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所属学協会

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論文

  • Live-cell imaging of DNA damage and cell cycle progression uncovers distinct responses during neural differentiation of hiPSCs

    Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Kensuke Otsuka

    Journal of Biological Chemistry   2025年7月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbc.2025.110328

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  • Integrated Network Analysis Decipher ZNF384‐Related miR‐20b‐5p and miR‐424‐5p in Colon Adenocarcinoma

    Bo Zhang, Yoshihisa Matsumoto

    Cancer Reports   2025年5月

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    担当区分：最終著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/cnr2.70233

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  • Antioxidants Ameliorates Ionizing Radiation-Induced Microcephaly in Cerebral Organoid Derived from Human-induced Pluripotent Stem Cells. 国際誌

    Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    Radiation research   2025年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Ionizing radiation exposure induces DNA damage and chromosome aberrations through both direct and indirect effect. The indirect effects are primarily mediated by the generation of hydroxyl radicals, a process attributed to radiation. Dimethyl sulfoxide (DMSO) and ascorbic acid (AA) are known as radical scavengers and have radioprotective effects. Radiation therapy is widely employed in the treatment of malignant tumors such as glioblastoma; however, its side effects, including cognitive impairments resulting from damage to healthy neurons, pose significant challenges. To ameliorate these effects, radioprotective reagents have been sought. In this study, we used cerebral organoids derived from human-induced pluripotent stem cells to address the radioprotective effect of radical scavengers, DMSO and AA in brain exposure. Although exposure to radiation for 20-day-old cerebral organoids results in DNA double-strand breaks and apoptosis leading to microcephaly phenotype, treatment with DMSO or AA not only before but also after radiation alleviated DNA damage, cell death, and the microcephaly phenotype. Our results suggest that DMSO and AA are candidates for the radioprotective reagents for brain tumor therapy.

    DOI： 10.1667/RADE-25-00017.1

    PubMed

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  • Radiobiological characterization of neutron irradiation field of UTR-KINKI for the research utility toward boron neutron capture therapy: Cell killing effect and its enhancement by 4-borono-L-phenylalanine

    Shoji Imamichi, Yoshihisa Matsumoto, Toshiro Matsuda, Satoshi Nakamura, Mikio Shimada, Hirokuni Yamanishi, Mitsuko Masutani, Minoru Suzuki

    Progress in Nuclear Science and Technology   7   377 - 380   2025年3月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.15669/pnst.7.377

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  • CDK-mediated phosphorylation of PNKP is required for end-processing of single-strand DNA gaps on Okazaki fragments and genome stability

    Kaima Tsukada, Rikiya Imamura, Tomoko Miyake, Kotaro Saikawa, Mizuki Saito, Naoya Kase, Lingyan Fu, Masamichi Ishiai, Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    eLife   14   2025年3月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：eLife Sciences Publications, Ltd  

    Polynucleotide kinase phosphatase (PNKP) has enzymatic activities as 3′-phosphatase and 5′-kinase of DNA ends to promote DNA ligation and repair. Here, we show that cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate the phosphorylation of threonine 118 (T118) in PNKP. This phosphorylation allows recruitment to the gapped DNA structure found in single-strand DNA (ssDNA) nicks and/or gaps between Okazaki fragments (OFs) during DNA replication. T118A (alanine)-substituted PNKP-expressing cells exhibited an accumulation of ssDNA gaps in S phase and accelerated replication fork progression. Furthermore, PNKP is involved in poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1)-dependent replication gap filling as part of a backup pathway in the absence of OFs ligation. Altogether, our data suggest that CDK-mediated PNKP phosphorylation at T118 is important for its recruitment to ssDNA gaps to proceed with OFs ligation and its backup repairs via the gap-filling pathway to maintain genome stability.

    DOI： 10.7554/elife.99217

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    その他リンク： https://cdn.elifesciences.org/articles/99217/elife-99217-v1.xml

  • Dimethyl Sulfoxide Attenuates Ionizing Radiation-induced Centrosome Overduplication and Multipolar Cell Division in Human Induced Pluripotent Stem Cells. 国際誌

    Mikio Shimada, Ryoichi Hirayama, Yoshihisa Matsumoto

    Radiation research   202 ( 4 )   719 - 725   2024年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Centrosomes are important organelles for cell division and genome stability. Ionizing radiation exposure efficiently induces centrosome overduplication via the disconnection of the cell and centrosome duplication cycles. Over duplicated centrosomes cause mitotic catastrophe or chromosome aberrations, leading to cell death or tumorigenesis. Pluripotent stem cells, including embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), can differentiate into all organs. To maintain pluripotency, PSCs show specific cellular dynamics, such as a short G1 phase and silenced cell-cycle checkpoints for high cellular proliferation. However, how exogenous DNA damage affects cell cycle-dependent centrosome number regulation in PSCs remains unknown. This study used human iPSCs (hiPSCs) derived from primary skin fibroblasts as a PSC model to address this question. hiPSCs derived from somatic cells could be a useful tool for addressing the radiation response in cell lineage differentiation. After radiation exposure, the hiPSCs showed a higher frequency of centrosome overduplication and multipolar cell division than the differentiated cells. To suppress the indirect effect of radiation exposure, we used the radical scavenger dimethyl sulfoxide (DMSO). Combined treatment with radiation and DMSO efficiently suppressed DNA damage and centrosome overduplication in hiPSCs. Our results will contribute to the understanding of the dynamics of stem cells and the assessment of the risk of genome instability for regenerative medicine.

    DOI： 10.1667/RADE-24-00069.1

    PubMed

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  • Structural study of wild-type and phospho-mimic XRCC4 dimer and multimer proteins using circular dichroism spectroscopy. 国際誌

    Kai Nishikubo, Maho Hasegawa, Yudai Izumi, Kentaro Fujii, Koichi Matsuo, Yoshihisa Matsumoto, Akinari Yokoya

    International journal of radiation biology   1 - 36   2023年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PURPOSE: To investigate the structural features of wild-type and phospho-mimicking mutated XRCC4 protein, a protein involved in DNA double-strand break repair. MATERIALS AND METHODS: XRCC4 with a HisTag were expressed by E. coli harboring plasmid DNA and purified. Phospho-mimicking mutants in which one phosphorylation site was replaced with aspartic acid were also prepared in order to reproduce the negative charge resulting from phosphorylation. The proteins were separated into dimers and multimers by gel filtration chromatography. Circular dichroism (CD) spectroscopy was performed in the region from ultraviolet to vacuum-ultraviolet. The CD spectra were analyzed with two analysis programs to evaluate the secondary structures of the wild-type and phospho-mimicked dimers and multimers. RESULT AND DISCUSSION: The proportion of β-strand in the wild-type dimers was very low, particularly in their C-terminal region, including the five phosphorylation sites. The secondary structure of the phospho-mimic hardly changed from the monomeric to dimeric forms. In contrast, the β-strand content increased and the α-helix content decreased upon multimerization of the wild-type protein. The structural change of multimers slightly depended on the phospho-mimic site. These results suggest that the β-strand structure stabilizes the multimerization of XRCC4 and it is regulated by phosphorylation at the C-terminal site in living cells. CONCLUSION: An increase in the β-strand content in XRCC4 is essential for stabilization of the multimeric form through C-terminal phosphorylation, allowing formation of the large double-strand break repair machinery.

    DOI： 10.1080/09553002.2023.2214210

    PubMed

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  • APTX acts in DNA double-strand break repair in a manner distinct from XRCC4

    Rikiya Imamura, Mizuki Saito, Mikio Shimada, Junya Kobayashi, Masamichi Ishiai, Yoshihisa Matsumoto

    Journal of Radiation Research   64 ( 3 )   485 - 495   2023年3月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)  

    Abstract

    Aprataxin (APTX), the product of the causative gene for hereditary neurogenerative syndromes Ataxia-oculomotor apraxia 1 and early onset ataxia with oculomotor apraxia and hypoalbuminemia, has an enzymatic activity of removing adenosine monophosphate from DNA 5′-end, which arises from abortive ligation by DNA ligases. It is also reported that APTX physically binds to XRCC1 and XRCC4, suggesting its involvement in DNA single-strand break repair (SSBR) and DNA double-strand break repair (DSBR) via non-homologous end joining pathway. Although the involvement of APTX in SSBR in association with XRCC1 has been established, the significance of APTX in DSBR and its interaction with XRCC4 have remained unclear. Here, we generated APTX knock-out (APTX−/−) cell from human osteosarcoma U2OS through CRISPR/Cas9-mediated genome editing system. APTX−/− cells exhibited increased sensitivity toward ionizing radiation (IR) and Camptothecin in association with retarded DSBR, as shown by increased number of retained γH2AX foci. However, the number of retained 53BP1 foci in APTX−/− cell was not discernibly different from wild-type cells, in stark contrast to XRCC4-depleted cells. The recruitment of GFP-tagged APTX (GFP-APTX) to the DNA damage sites was examined by laser micro-irradiation and live-cell imaging analysis using confocal microscope. The accumulation of GFP-APTX on the laser track was attenuated by siRNA-mediated depletion of XRCC1, but not XRCC4. Moreover, the deprivation of APTX and XRCC4 displayed additive inhibitory effects on DSBR after IR exposure and end joining of GFP reporter. These findings collectively suggest that APTX acts in DSBR in a manner distinct from XRCC4.

    DOI： 10.1093/jrr/rrad007

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  • Implication of E3 ligase RAD18 in UV-induced mutagenesis in human induced pluripotent stem cells and neuronal progenitor cells. 国際誌

    Mikio Shimada, Takumi Tokumiya, Tomoko Miyake, Kaima Tsukada, Norie Kanzaki, Hiromi Yanagihara, Junya Kobayashi, Yoshihisa Matsumoto

    Journal of radiation research   2023年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Pluripotent stem cells (PSCs) have the potential to differentiate to any of the other organs. The genome DNA integrity of PSCs is maintained by a high level of transcription for a number of genes involved in DNA repair, cell cycle and apoptosis. However, it remains unclear how high the frequency of genetic mutation is and how these DNA repair factors function in PSCs. In this study, we employed Sup F assay for the measurement of mutation frequency after UV-C irradiation in induced pluripotent stem cells (iPSCs) as PSC models and neural progenitor cells (NPCs) were derived from iPSCs as differentiated cells. iPSCs and NPCs exhibited a lower mutation frequency compared with the original skin fibroblasts. In RNA-seq analysis, iPSCs and NPCs showed a high expression of RAD18, which is involved in trans-lesion synthesis (TLS) for the emergency tolerance system during the replication process of DNA. Although RAD18 is involved in both error free and error prone TLS in somatic cells, it still remains unknown the function of RAD18 in PSCs. In this study we depleted of the RAD18 by siRNA knockdown resulted in decreased frequency of mutation in iPSCs and NPCs. Our results will provide information on the genome maintenance machinery in PSCs.

    DOI： 10.1093/jrr/rrac099

    PubMed

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  • THE ROLE OF DNA DOUBLE-STRAND BREAK REPAIR THROUGH NON-HOMOLOGOUS END JOINING IN THE DOSE-RATE EFFECT IN TERMS OF CLONOGENIC ABILITY

    Hisayo Tsuchiya, Mikio Shimada, Kaima Tsukada, Qingmei Meng, Junya Kobayashi, Yoshihisa Matsumoto

    Radiation Protection Dosimetry   198 ( 13-15 )   990 - 997   2022年9月

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    担当区分：最終著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)  

    Abstract

    It is generally and widely accepted that the biological effects of a given dose of ionizing radiation, especially those of low linear energy transfer radiations like X-ray and gamma ray, become smaller as the dose rate becomes lower. This phenomenon, known as ‘dose-rate effect (DRE),’ is considered due to the repair of sublethal damage during irradiation but the precise mechanisms for DRE have remained to be clarified. We recently showed that DRE in terms of clonogenic cell survival is diminished or even inversed in rodent cells lacking Ku, which is one of the essential factors in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) through non-homologous end joining (NHEJ). Here we review and discuss the involvement of NHEJ in DRE, which has potential implications in radiological protection and cancer therapeutics.

    DOI： 10.1093/rpd/ncac030

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  • 〈各論〉（１）中性子線によるDNA損傷とその修復の分子機構

    松本, 義久, 島田, 幹男, 今道, 祥二, 山西, 弘城, 松田, 外志朗

    近畿大学原子炉利用共同研究等経過報告書 令和2年度 = Annual Report of Cooperative Researches at Kindai University Reactor, 2020   89 - 91   2021年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：大阪大学大学院工学研究科  

    type:Journal Article
    3. 生物の放射線影響に関する研究（生物系）

    CiNii Research

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  • Prediction of treatment response from the microenvironment of tumor immunity in cervical cancer patients treated with chemoradiotherapy.

    Masanori Someya, Takaaki Tsuchiya, Yuki Fukushima, Tomokazu Hasegawa, Masakazu Hori, Mio Kitagawa, Toshio Gocho, Shoh Mafune, Yutaro Ikeuchi, Yoshihiko Hirohashi, Toshihiko Torigoe, Masahiro Iwasaki, Motoki Matsuura, Tsuyoshi Saito, Yoshihisa Matsumoto, Koh-Ichi Sakata

    Medical molecular morphology   54 ( 3 )   245 - 252   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    To supplement clinical decision-making in the management of cervical cancer, various prognostic factors, including tumor immune microenvironments, were examined in patients with cervical cancer treated with definitive chemoradiotherapy. We retrospectively analyzed the expression of CD8, FoxP3, HLA-1, PD-L1, and XRCC4 in 100 cases of cervical cancer. The observed tumor immune microenvironments were also classified into three types: inflamed, excluded, and cold type. Less FoxP3+ T cells and cold-type tumor were found to be poor prognostic factors in addition to non-SCC, large pre-treatment tumor volume, and three or less cycles of concurrent chemotherapy based on multivariate analysis. Cold-type tumors had significantly worse prognoses than the other two types, whereas inflamed- and excluded-type tumors showed similar 5-year disease-specific survival (P < 0.001; 0% vs. 60.3% vs. 72.3%). Radiotherapy could overcome the inhibitory immune microenvironment that occurs in excluded type. Individualized combination therapy adapted to pre-treatment tumor immunity may be necessary to improve radiotherapy outcomes in cervical cancer.

    DOI： 10.1007/s00795-021-00290-w

    PubMed

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  • α-glucosyl-rutin activates immediate early genes in human induced pluripotent stem cells. 国際誌

    Tomoko Miyake, Munekazu Kuge, Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    Stem cell research   56   102511 - 102511   2021年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Rutin is a natural flavonoid glycoside found in several vegetables and fruits such as buckwheat and onion. Rutin has a range of pharmacological effects that include anti-oxidant, anti-inflammation, anti-bacterial, and anti-cancer activities. α-glucosyl-rutin (AGR) is a derivative of rutin with increased water solubility that is used in cosmetics and foods. However, the effects of AGR on cellular responses have not been clarified, especially in stem cells. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) show high proliferative activity and pluripotency; however, regulation of molecular machinery such as cell cycle, metabolism, and DNA repair differs between iPSCs and somatic cells. Here, we compared the effects of AGR on iPSCs and differentiated cells (fibroblasts and skin keratinocytes). AGR-treated iPSCs exhibited increased cell viability. RNA sequencing and reverse transcriptase PCR analysis revealed that AGR induced expression of immediate early genes (IEGs) and differentiation-related genes in iPSCs. Our results suggest that AGR may activate differentiation signals mediated by IEG responses in iPSCs, resulting in altered metabolic activity and increased cell viability.

    DOI： 10.1016/j.scr.2021.102511

    PubMed

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  • Phosphorylation of PNKP mediated by CDKs promotes end-processing of Okazaki fragments during DNA replication

    Kaima Tsukada, Rikiya Imamura, Kotaro Saikawa, Mizuki Saito, Naoya Kase, Tomoko Miyake, Masamichi Ishiai, Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    2021年7月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    <title>Abstract</title>Polynucleotide kinase phosphatase (PNKP) has enzymatic activities as 3′ phosphatase and 5′ kinase of DNA ends to promote DNA ligation. Here, we show that PNKP is involved in progression of DNA replication through end-processing of Okazaki fragments (OFs). Cyclin-dependent kinases (CDKs) regulate phosphorylation on threonine 118 (T118) of PNKP, and which phosphorylation allows it to be recruited to OFs. Loss of PNKP and T118 phosphorylation significantly increased unligated OFs and high-speed DNA synthesis in replication forks, suggesting that PNKP T118 phosphorylation is required for OFs ligation for its maturation. Furthermore, phosphatase-dead PNKP also exhibited an accumulation of unligated OFs and high-speed DNA synthesis. Overall, our data suggested that CDK-mediated PNKP phosphorylation at T118 is important for its recruitment to OFs and PNKP subsequently promotes end-processing for OFs maturation for stable cell proliferation.

    DOI： 10.1101/2021.07.29.452278

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  • DNA-Dependent Protein Kinase Catalytic Subunit: The Sensor for DNA Double-Strand Breaks Structurally and Functionally Related to Ataxia Telangiectasia Mutated. 国際誌

    Yoshihisa Matsumoto, Anie Day D C Asa, Chaity Modak, Mikio Shimada

    Genes   12 ( 8 )   2021年7月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is composed of a DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) and Ku70/Ku80 heterodimer. DNA-PK is thought to act as the "sensor" for DNA double-stranded breaks (DSB), which are considered the most deleterious type of DNA damage. In particular, DNA-PKcs and Ku are shown to be essential for DSB repair through nonhomologous end joining (NHEJ). The phenotypes of animals and human individuals with defective DNA-PKcs or Ku functions indicate their essential roles in these developments, especially in neuronal and immune systems. DNA-PKcs are structurally related to Ataxia-telangiectasia mutated (ATM), which is also implicated in the cellular responses to DSBs. DNA-PKcs and ATM constitute the phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases (PIKKs) family with several other molecules. Here, we review the accumulated knowledge on the functions of DNA-PKcs, mainly based on the phenotypes of DNA-PKcs-deficient cells in animals and human individuals, and also discuss its relationship with ATM in the maintenance of genomic stability.

    DOI： 10.3390/genes12081143

    PubMed

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  • Functional analysis of XRCC4 mutations in reported microcephaly and growth defect patients in terms of radiosensitivity

    Anie Day D C Asa, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Kaima Tsukada, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    Journal of Radiation Research   2021年4月

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    担当区分：最終著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)  

    <title>Abstract</title>
    Non-homologous end joining is one of the main pathways for DNA double-strand break (DSB) repair and is also implicated in V(D)J recombination in immune system. Therefore, mutations in non-homologous end-joining (NHEJ) proteins were found to be associated with immunodeficiency in human as well as in model animals. Several human patients with mutations in XRCC4 were reported to exhibit microcephaly and growth defects, but unexpectedly showed normal immune function. Here, to evaluate the functionality of these disease-associated mutations of XRCC4 in terms of radiosensitivity, we generated stable transfectants expressing these mutants in XRCC4-deficient murine M10 cells and measured their radiosensitivity by colony formation assay. V83_S105del, R225X and D254Mfs*68 were expressed at a similar level to wild-type XRCC4, while W43R, R161Q and R275X were expressed at even higher level than wild-type XRCC4. The expression levels of DNA ligase IV in the transfectants with these mutants were comparable to that in the wild-type XRCC4 transfectant. The V83S_S105del transfectant and, to a lesser extent, D254Mfs*68 transfectant, showed substantially increased radiosensitivity compared to the wild-type XRCC4 transfectant. The W43R, R161Q, R225X and R275X transfectants showed a slight but statistically significant increase in radiosensitivity compared to the wild-type XRCC4 transfectant. When expressed as fusion proteins with Green fluorescent protein (GFP), R225X, R275X and D254Mfs*68 localized to the cytoplasm, whereas other mutants localized to the nucleus. These results collectively indicated that the defects of XRCC4 in patients might be mainly due to insufficiency in protein quantity and impaired functionality, underscoring the importance of XRCC4’s DSB repair function in normal development.

    DOI： 10.1093/jrr/rrab016

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  • Diminished or inversed dose-rate effect on clonogenic ability in Ku-deficient rodent cells 国際誌

    Hisayo Tsuchiya, Mikio Shimada, Kaima Tsukada, Qingmei Meng, Junya Kobayashi, Yoshihisa Matsumoto

    Journal of Radiation Research   62 ( 2 )   198 - 205   2020年12月

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    担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)  

    <title>Abstract</title>
    The biological effects of ionizing radiation, especially those of sparsely ionizing radiations like X-ray and γ-ray, are generally reduced as the dose rate is reduced. This phenomenon is known as ‘the dose-rate effect’. The dose-rate effect is considered to be due to the repair of DNA damage during irradiation but the precise mechanisms for the dose-rate effect remain to be clarified. Ku70, Ku86 and DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) are thought to comprise the sensor for DNA double-strand break (DSB) repair through non-homologous end joining (NHEJ). In this study, we measured the clonogenic ability of Ku70-, Ku86- or DNA-PKcs-deficient rodent cells, in parallel with respective control cells, in response to high dose-rate (HDR) and low dose-rate (LDR) γ-ray radiation (~0.9 and ~1 mGy/min, respectively). Control cells and murine embryonic fibroblasts (MEF) from a severe combined immunodeficiency (scid) mouse, which is DNA-PKcs-deficient, showed higher cell survival after LDR irradiation than after HDR irradiation at the same dose. On the other hand, MEF from Ku70−/− mice exhibited lower clonogenic cell survival after LDR irradiation than after HDR irradiation. XR-V15B and xrs-5 cells, which are Ku86-deficient, exhibited mostly identical clonogenic cell survival after LDR and HDR irradiation. Thus, the dose-rate effect in terms of clonogenic cell survival is diminished or even inversed in Ku-deficient rodent cells. These observations indicate the involvement of Ku in the dose-rate effect.

    DOI： 10.1093/jrr/rraa128

    PubMed

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  • DNA‑Dependent Protein Kinase in DNA Damage Response: Three Decades and Beyond 招待 査読

    Yoshihisa Matsumoto, Mukesh Kumar Sharma

    Journal of Radiation and Cancer Research   2020年12月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • 〈各論〉（１）中性子線によるDNA 損傷とその修復の分子機構

    松本, 義久, 島田, 幹男, 今道, 祥二, 山西, 弘城, 松田, 外志朗

    近畿大学原子炉等利用共同研究経過報告書 平成31（令和元）年度 = Annual Report of Cooperative Researches at Kindai University Reactor, 2019   111 - 113   2020年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：大阪大学大学院工学研究科  

    type:Journal Article

    CiNii Research

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  • The FHA domain of PNKP is essential for its recruitment to DNA damage sites and maintenance of genome stability

    Kaima Tsukada, Mikio Shimada, Rikiya Imamura, Kotaro Saikawa, Masamichi Ishiai, Yoshihisa Matsumoto

    Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis   822   111727 - 111727   2020年11月

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    担当区分：最終著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.mrfmmm.2020.111727

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  • DNA修復タンパク質XRCC4多量体のリン酸化による構造変化(Structural changes of DNA repair protein XRCC4 due to phosphorylation and its role for multimerization)

    西久保 開, 長谷川 真保, 泉 雄大, 藤井 健太郎, 松尾 光一, 松本 義久, 横谷 明徳

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   63回   76 - 76   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会  

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  • Linker region is required for efficient nuclear localization of polynucleotide kinase phosphatase

    Kaima Tsukada, Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    PLOS ONE   15 ( 9 )   e0239404 - e0239404   2020年9月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Public Library of Science (PLoS)  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0239404

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  • Differential expression of DNA-dependent protein kinase catalytic subunit in the brain of neonatal mice and young adult mice

    Aoi OKAWA, Takamitsu MORIOKA, Tatsuhiko IMAOKA, Shizuko KAKINUMA, Yoshihisa MATSUMOTO

    Proceedings of the Japan Academy, Series B   96 ( 5 )   171 - 179   2020年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Japan Academy  

    DOI： 10.2183/pjab.96.014

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  • Prediction of Results of Radiotherapy With Ku70 Expression and an Artificial Neural Network

    TOMOKAZU HASEGAWA, MASANORI SOMEYA, MASAKAZU HORI, TAKAAKI TSUCHIYA, YUUKI FUKUSHIMA, YOSHIHISA MATSUMOTO, KOH-ICHI SAKATA

    In Vivo   34 ( 5 )   2865 - 2872   2020年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research USA Inc.  

    DOI： 10.21873/invivo.12114

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  • Reprogramming and differentiation-dependent transcriptional alteration of DNA damage response and apoptosis genes in human induced pluripotent stem cells 査読

    Shimada M, Tsukada K, Kagawa N, Matsumoto Y

    Journal of Radiation Research   60 ( 6 )   719 - 728   2019年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/jrr/rrz057

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  • DNA Damage Response After Ionizing Radiation Exposure in Skin Keratinocytes Derived from Human-Induced Pluripotent Stem Cells 査読

    Tomoko Miyake, M. Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Akitoshi Okino

    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics   105 ( 1 )   193 - 205   2019年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ijrobp.2019.05.006

    Scopus

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  • DOSE-RATE and CELL-KILLING SENSITIVITY of HIGH-LINEAR ENERGY TRANSFER ION BEAM 査読

    Y. Furusawa, Y. Matsumoto, R. Hirayama, D. Ohsawa, T. Konishi

    Radiation Protection Dosimetry   183 ( 1-2 )   219 - 222   2019年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/rpd/ncy267

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  • Influence of XRCC4 expression by breast cancer cells on ipsilateral recurrence after breast-conserving therapy 査読 国際誌

    Kitagawa M, Someya M, Hasegawa T, Mikami T, Asaishi K, Hasegawa T, Matsumoto Y, Kutomi G, Takemasa I, Sakata K

    Strahlentherapie und Oncologie   195 ( 7 )   648 - 658   2019年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00066-019-01468-z

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  • 〈各論〉（４） 中性子線によるDNA 損傷とその修復の分子機構

    松本, 義久, 島田, 幹男, 山西, 弘城, 松田, 外志朗, 今道, 祥二

    近畿大学原子炉等利用共同研究経過報告書 平成29年度 = Annual Report of Cooperative Researches at Kindai University Reactor, 2017   81 - 83   2018年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：大阪大学大学院工学研究科  

    type:Journal Article

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  • Structural analysis of DNA repair protein XRCC4 applying circular dichroism in an aqueous solution 査読

    Nishikubo K, Izumi Y, Matsumoto Y, Fujii K, Matsuo K, Yokoya A

    Radiation Protection Dosimetry.   183 ( 1-2 )   36 - 39   2018年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/rpd/ncy275

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  • In cellulo phosphorylation of DNA double-strand break repair protein XRCC4 on Ser260 by DNA-PK 査読

    Amiri Moghani AR, Sharma MK, Matsumoto Y

    Journal of Radiation Research.   59 ( 6 )   700 - 708   2018年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/jrr/rry072

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  • Caspase-mediated cleavage of X-ray repair cross-complementing group 4 promotes apoptosis by enhancing nuclear translocation of caspase-activated DNase 査読 国際誌

    Yumi Sunatani, Radhika Pankaj Kamdar, Mukesh Kumar Sharma, Tadashi Matsui, Ryo Sakasai, Mitsumasa Hashimoto, Yasuhito Ishigaki, Yoshihisa Matsumoto, Kuniyoshi Iwabuchi

    Experimental Cell Research.   362 ( 2 )   450 - 460   2017年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.yexcr.2017.12.009

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  • Pushing the haystack aside for efficient gene targeting in human cells 査読

    Yoshihisa Matsumoto

    FEBS JOURNAL   284 ( 17 )   2745 - 2747   2017年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/febs.14164

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  • Medicinally important aromatic plants with radioprotective activity 査読

    Samartha RM, Samartha M, Matsumoto Y

    Future Science OA   3 ( 4 )   FSO247   2017年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Influence of XRCC4 expression in esophageal cancer cells on the response to radiotherapy 査読

    Masakazu Hori, Masanori Someya, Yoshihisa Matsumoto, Kensei Nakata, Mio Kitagawa, Tomokazu Hasegawa, Takaaki Tsuchiya, Yuki Fukushima, Toshio Gocho, Yasushi Sato, Hiroyuki Ohnuma, Junji Kato, Shintaro Sugita, Tadashi Hasegawa, Koh-Ichi Sakata

    MEDICAL MOLECULAR MORPHOLOGY   50 ( 1 )   25 - 33   2017年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00795-016-0144-5

    Web of Science

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  • Expression of Ku70 predicts results of radiotherapy in prostate cancer 査読

    Tomokazu Hasegawa, Masanori Someya, Masakazu Hori, Yoshihisa Matsumoto, Kensei Nakata, Masanori Nojima, Mio Kitagawa, Takaaki Tsuchiya, Naoya Masumori, Tadashi Hasegawa, Koh-ichi Sakata

    STRAHLENTHERAPIE UND ONKOLOGIE   193 ( 1 )   29 - 37   2017年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00066-016-1023-7

    Web of Science

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  • p53制御機構を利用した生細胞内DNA損傷応答インディケーターシステム

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    生体医工学   55 ( 5 )   453 - 453   2017年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 日本生体医工学会  

    <p>癌抑制遺伝子として重要な役割をもつ転写因子p53は、放射線などによるDNA損傷に応答して増加するとともに活性化し、p21、BAXなど細胞周期チェックポイント、細胞死関連遺伝子の発現を誘導する。p53の細胞内での存在量は通常時には主にMDM2によるユビキチン化とプロテアソームによる分解で低く維持されている。DNA損傷が生じるとp53はATMによるリン酸化を受け、これによってMDM2との結合が阻害される結果、分解を免れて蓄積する。本研究は、p53のこの制御機構を基盤として、p53と蛍光タンパク質を融合させることで、DNA損傷に応答したp53の存在量の変化を蛍光変化として捉え、細胞が生きたままでDNA損傷応答状態を可視化するためのシステムを構築することを試みた。まず、正常p53発現、変異型p53発現、p53欠損のヒトがん細胞にp53とGFPの融合タンパク質を発現するプラスミドベクター(pEGFP-C1)を導入し、存在量や照射後の変化をウェスタン・ブロット法やフローサイトメトリーによって解析した。さらに、内在性p53の発現量や照射後の変化をよりよく反映するため、CRISPR/Cas9システムを応用したゲノム編集技術により、ゲノム上でp53遺伝子座にGFP遺伝子を挿入し、融合遺伝子を作製することを試みているので、合わせて報告する予定である。</p>

    DOI： 10.11239/jsmbe.55Annual.453

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  • Effect of different dose rates of ionizing radiation on ciliogenesis in hTERT-RPE1 cells 査読

    Mikio Shimada, Hisayo Tsuchiya, Yoshihisa Matsumoto

    Energy Procedia   131   444 - 447   2017年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）   出版者・発行元：Elsevier Ltd  

    DOI： 10.1016/j.egypro.2017.09.425

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  • Local tumor control and DNA-PK activity of peripheral blood lymphocytes in prostate cancer patients receiving radiotherapy 査読

    Someya, Masanori, Hasegawa, Tomokazu, Hori, Masakazu, Matsumoto, Yoshihisa, Nakata, Kensei, Masumori, Naoya, Sakata, Koh-ichi

    Journal of Radiation Research   58 ( 2 )   225 - 231   2017年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/jrr/rrw099

    Web of Science

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  • LIG4 mediates Wnt signalling-induced radioresistance 査読

    Sohee Jun, Youn-Sang Jung, Han Na Suh, Wenqi Wang, Moon Jong Kim, Young Sun Oh, Esther M. Lien, Xi Shen, Yoshihisa Matsumoto, Pierre D. McCrea, Lei Li, Junjie Chen, Jae-Il Park

    NATURE COMMUNICATIONS   7   10994   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncomms10994

    Web of Science

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  • Influence of Ku86 and XRCC4 expression in uterine cervical cancer on the response to preoperative radiotherapy 査読

    Takada Y, Someya M, Matsumoto Y, Satoh M, Nakata K, Hori M, Saito M, Horikawa N, Tateoka K, Teramoto M, Saito T, Hasegawa T, Sakata K

    Medical Molecular Morphology.   49 ( 4 )   210 - 216   2016年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s-00795-016-0136-5

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  • In cellulo phosphorylation of XRCC4 Ser320 by DNA-PK induced by DNA damage 査読

    Sharma, Mukesh Kumar, Imamichi, Shoji, Fukuchi, Mikoto, Samarth, Ravindra Mahadeo, Tomita, Masanori, Matsumoto, Yoshihisa

    Journal of Radiation Research   57 ( 2 )   115 - 120   2016年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/jrr/rrv086

    Web of Science

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  • DNA-PKcs Is Involved in Ig Class Switch Recombination in Human B Cells 査読

    Andrea Bjorkman, Likun Du, Kerstin Felgentreff, Cornelia Rosner, Radhika Pankaj Kamdar, Georgia Kokaraki, Yoshihisa Matsumoto, E. Graham Davies, Mirjam van der Burg, Luigi D. Notarangelo, Lennart Hammarstrom, Qiang Pan-Hammarstrom

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY   195 ( 12 )   5608 - 5615   2015年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.4049/jimmunol.1501633

    Web of Science

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  • Lysine 271 but not lysine 210 of XRCC4 is required for the nuclear localization of XRCC4 and DNA ligase IV 査読

    Mikoto Fukuchi, Rujira Wanotayan, Sicheng Liu, Shoji Imamichi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   461 ( 4 )   687 - 694   2015年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2015.04.093

    Web of Science

    PubMed

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  • Asparagine 326 in the extremely C-terminal region of XRCC4 is essential for the cell survival after irradiation 査読

    Rujira Wanotayan, Mikoto Fukuchi, Shoji Imamichi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   457 ( 4 )   526 - 531   2015年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2015.01.015

    Web of Science

    PubMed

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  • Recognition and Repair of DNA Double-strand Breaks – From Molecular Biology to Cancer Diagnosis and Therapeutics-

    Matsumoto Yoshihisa

    Proceedings of the 334d Symposium on Materials Science and Engineering Research Center of Ion Beam Technology Hosei University   1 - 10   2015年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

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  • Ionizing radiation-induced XRCC4 phosphorylation is mediated through ATM in addition to DNA-PK. 査読

    Shoji Imamichi, Mukesh Kumar Sharma, Radhika Pankaj Kamdar, Mikoto Fukuchi, Yoshihisa Matsumoto

    Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences   90 ( 9 )   365 - 72   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    XRCC4 (X-ray cross-complementation group 4) is a protein associated with DNA ligase IV, which is thought to join two DNA ends at the final step of DNA double-strand break repair through non-homologous end-joining. It has been shown that, in response to irradiation or treatment with DNA damaging agents, XRCC4 undergoes phosphorylation, requiring DNA-PK. Here we explored possible role of ATM, which is structurally related to DNA-PK, in the regulation of XRCC4. The radiosensitizing effects of DNA-PK inhibitor and/or ATM inhibitor were dependent on XRCC4. DNA-PK inhibitor and ATM inhibitor did not affect the ionizing radiation-induced chromatin recruitment of XRCC4. Ionizing radiation-induced phosphorylation of XRCC4 in the chromatin-bound fraction was largely inhibited by DNA-PK inhibitor but further diminished by the combination with ATM inhibitor. The present results indicated that XRCC4 phosphorylation is mediated through ATM as well as DNA-PK, although DNA-PK plays the major role. We would propose a possible model that DNA-PK and ATM acts in parallel upstream of XRCC4, regulating through phosphorylation.

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  • 二つのDNA二重鎖切断修復機構の賢い選択

    松本 義久

    医学物理   34 ( 2 )   57 - 64   2014年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Japan Society of Medical Physics  

    DNA double-strand break (DSB) is considered most deleterious among radiation-induced DNA damages and most relevant to the biological effects of radiation. In eukaryotic cells, DSB is repaired mainly through two pathways: non-homologous end-joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). These repair pathways seem to play complementary roles. NHEJ is considered less accurate than HR, but HR is available only in late S and G2 phases in vertebrates. Recent studies elucidated how cells choose one from these two pathways depending on the circumstance: cell cycle phase, complexity of DNA damage and chromatin structure.

    DOI： 10.11323/jjmp.34.2_57

    CiNii Books

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    その他リンク： https://jlc.jst.go.jp/DN/JLC/20007060340?from=CiNii

  • Ionizing radiation-induced XRCC4 phosphorylation is mediated through ATM in addition to DNA-PK 査読

    Imamichi, Shoji, Sharma, Mukesh Kumar, Kamdar, Radhika Pankaj, Fukuchi, Mikoto, Matsumoto, Yoshihisa

    Proceedings of the Japan Academy Series B-Physical and Biological Sciences   90 ( 9 )   365 - 372   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2183/pjab.90.365

    Web of Science

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  • Function of XRCC4 C-terminal region in DNA double-strand break repair

    Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    Transactions of the American Nuclear Society   111   1145 - 1148   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）   出版者・発行元：American Nuclear Society  

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  • C-terminal region of DNA ligase IV drives XRCC4/DNA ligase IV complex to chromatin 査読

    Sicheng Liu, Xunyue Liu, Radhika Pankaj Kamdar, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Noritaka Adachi, Yoshihisa Matsumoto

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   439 ( 2 )   173 - 178   2013年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2013.08.068

    Web of Science

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  • Analysis and results of Ku and XRCC4 expression in hypopharyngeal cancer tissues treated with chemoradiotherapy 査読

    Jyunichi Hayashi, Koh-Ichi Sakata, Masanori Someya, Yoshihisa Matsumo, Masaaki Satoh, Kensei Nakata, Masakazu Hori, Masaru Takagi, Atsushi Kondoh, Tetsuo Himi, Masato Hareyama

    ONCOLOGY LETTERS   4 ( 1 )   151 - 155   2012年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3892/ol.2012.674

    Web of Science

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  • The combination of olaparib and camptothecin for effective radiosensitization 査読

    Katsutoshi Miura, Koh-ichi Sakata, Masanori Someya, Yoshihisa Matsumoto, Hideki Matsumoto, Akihisa Takahashi, Masato Hareyama

    RADIATION ONCOLOGY   7   62   2012年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/1748-717X-7-62

    Web of Science

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  • The combination of hyperthermia or chemotherapy with gimeracil for effective radiosensitization 査読

    M. Takagi, K. Sakata, M. Someya, Y. Matsumoto, H. Tauchi, M. Hareyama, M. Fukushima

    STRAHLENTHERAPIE UND ONKOLOGIE   188 ( 3 )   255 - 261   2012年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00066-011-0043-6

    Web of Science

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  • Effects of Depletion of Dihydropyrimidine Dehydrogenase on Focus Formation and RPA Phosphorylation 査読

    Masanori Someya, Koh-ichi Sakata, Yoshihisa Matsumoto, Hiroshi Tauchi, Masahiro Kai, Masato Hareyama, Masakazu Fukushima

    JOURNAL OF RADIATION RESEARCH   53 ( 2 )   250 - 256   2012年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.11190

    Web of Science

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  • DNA-PK inhibition causes a low level of H2AX phosphorylation and homologous recombination repair in Medaka (Oryzias latipes) cells 査読

    Urushihara, Yusuke, Kobayashi, Junya, Matsumoto, Yoshihisa, Komatsu, Kenshi, Oda, Shoji, Mitani, Hiroshi

    Biochemical and Biophysical Research Communications   429 ( 3-4 )   131 - 136   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2012.10.128

    Web of Science

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  • Identification of DNA-Dependent Protein Kinase Catalytic Subunit (DNA-PKcs) as a Novel Target of Bisphenol A 査読

    Ito, Yuki, Ito, Takumi, Karasawa, Satoki, Enomoto, Teruya, Nashimoto, Akihiro, Hase, Yasuyoshi, Sakamoto, Satoshi, Mimori, Tsuneyo, Matsumoto, Yoshihisa, Yamaguchi, Yuki, Handa, Hiroshi

    Plos One   7 ( 12 )   e50481   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0050481

    Web of Science

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  • DNA二重鎖切断に対する生体防御機構と医療応用

    松本 義久

    表面科学 : hyomen kagaku = Journal of the Surface Science Society of Japan   32 ( 9 )   569 - 574   2011年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：The Surface Science Society of Japan  

    Radiation is now widely used for clinical diagnosis and therapeutics. On the other hand, radiation influences various tissues represented by immunological and reproductive systems, and is also recognized as one of the cause of carcinogenesis. Such pleiotropic effects of radiation are mediated through generation of damages on DNA molecule, vitally important genetic macromolecule. Among various types of DNA damages, double-strand break (DSB) is considered most critical and, therefore, responsible for biological effects. DSB is repaired mainly through two pathways: non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). Understanding of these mechanisms has been greatly deepened in past 20 years and is now providing a promising approach toward cancer therapy. We have studied the mechanisms of NHEJ, focusing especially on the role of phosphorylation and the assembly of machinery therein, which will be introduced below.

    DOI： 10.1380/jsssj.32.569

    CiNii Books

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    その他リンク： https://jlc.jst.go.jp/DN/JALC/00377470833?from=CiNii

  • Gimeracil, an inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase, inhibits the early step in homologous recombination 査読

    Koh-Ichi Sakata, Masanori Someya, Yoshihisa Matsumoto, Hiroshi Tauchi, Masahiro Kai, Minoru Toyota, Masaru Takagi, Masato Hareyama, Masakazu Fukushima

    CANCER SCIENCE   102 ( 9 )   1712 - 1716   2011年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2011.02004.x

    Web of Science

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  • 【基礎と臨床の対話】放射線増感剤の基礎と臨床 ギメラシルによる放射線増感作用

    坂田 耕一, 高木 克, 染谷 正則, 田内 広, 松本 義久, 晴山 雅人, 福島 正和

    癌の臨床   56 ( 6 )   441 - 443   2011年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)篠原出版新社  

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  • The association of DNA-dependent protein kinase activity of peripheral blood lymphocytes with prognosis of cancer 査読

    Someya, M., Sakata, K-I, Matsumoto, Y., Kamdar, R. P., Kai, M., Toyota, M., Hareyama, M.

    British Journal of Cancer   104 ( 11 )   1724 - 1729   2011年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/bjc.2011.158

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  • Gene Expression Associated with DNA-Dependent Protein Kinase Activity under Normoxia, Hypoxia, and Reoxygenation 査読

    Tsuchimoto, Tadashi, Sakata, Koh-ichi, Someya, Masanori, Yamamoto, Hiroyuki, Hirayama, Ryoichi, Matsumoto, Yoshihisa, Furusawa, Yoshiya, Hareyama, Masato

    Journal of Radiation Research   52 ( 4 )   464 - 471   2011年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.10137

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  • Gimeracil sensitizes cells to radiation via inhibition of homologous recombination 査読

    Masaru Takagi, Koh-ichi Sakata, Masanori Someya, Hiroshi Tauchi, Kenta Iijima, Yoshihisa Matsumoto, Toshihiko Torigoe, Akari Takahashi, Masato Hareyama, Masakazu Fukushima

    RADIOTHERAPY AND ONCOLOGY   96 ( 2 )   259 - 266   2010年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.radonc.2010.05.020

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  • Edaravone, a known free radical scavenger, enhances X-ray-induced apoptosis at low concentrations 査読

    N. Sasano, A. Enomoto, Y. Hosoi, Y. Katsumura, Y. Matsumoto, A. Morita, K. Shiraishi, K. Miyagawa, H. Igaki, K. Nakagawa

    CANCER LETTERS   293 ( 1 )   52 - 57   2010年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.canlet.2009.12.020

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  • Sodium Orthovanadate Inhibits p53-Mediated Apoptosis 査読

    Akinori Morita, Shinichi Yamamoto, Bing Wang, Kaoru Tanaka, Norio Suzuki, Shin Aoki, Azusa Ito, Tomohisa Nanao, Soichiro Ohya, Minako Yoshino, Jin Zhu, Atsushi Enomoto, Yoshihisa Matsumoto, Osamu Funatsu, Yoshio Hosoi, Masahiko Ikekita

    CANCER RESEARCH   70 ( 1 )   257 - 265   2010年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-08-3771

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  • Radiation-induced XRCC4 Association with Chromatin DNA Analyzed by Biochemical Fractionation 査読

    Kamdar, Radhika Pankaj, Matsumoto, Yoshihisa

    Journal of Radiation Research   51 ( 3 )   303 - 313   2010年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.09146

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  • ギメラシルの放射線増感効果の検討

    高木 克, 坂田 耕一, 染谷 正則, 林 潤一, 小島 一男, 中田 健生, 晴山 雅人, 松本 義久, 田内 広, 福島 正和

    頭頸部癌   35 ( 2 )   179 - 179   2009年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本頭頸部癌学会  

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  • オルトバナジン酸ナトリウムによるp53転写非依存性アポトーシス抑制機構および放射線防護効果

    森田 明典, 山元 真一, 王 冰, 田中 薫, 鈴木 紀夫, 青木 晋, 伊藤 あずさ, 七尾 友久, 大谷 聡一郎, 吉野 美那子, 榎本 敦, 松本 義久, 船津 修, 細井 義夫, 池北 雅彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2009   140 - 140   2009年

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    出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    我々はチロシンホスファターゼ阻害剤として広く用いられているオルトバナジン酸ナトリウム(バナデート)が、DNA損傷誘導アポトーシスを抑制し、その抑制作用の標的分子がp53であることを明らかにした。これ迄に、バナデートのp53に対する抑制機構として、その構造を不活性型構造に変化させること、不活性化されたp53にはDNA結合能がなく、照射後のp53標的遺伝子の転写活性化が阻害されること、さらにp53遺伝子型の異なる細胞株、およびp53 shRNAの細胞内恒常発現によって得られたp53ノックダウン細胞株の比較から、バナデートの抗アポトーシス作用のp53特異性を報告している。<br>さらに、他のp53転写阻害剤との比較や、ミトコンドリア局在シグナルを付加した改変p53ベクター導入実験等による詳細なp53経路の解析結果から、他のp53阻害剤に勝るバナデートの抗アポトーシス効果は、近年注目されているp53の転写非依存的なミトコンドリア経由のアポトーシス誘導作用を抑制することに基づくものであることを見出した。具体的には、転写非依存性経路に対するバナデートの効果としてp53とBcl-2の結合を抑制することを見出した。また、バナデート投与マウスの放射線照射後の急性障害抑制効果についても代表的なp53阻害剤であるピフィスリンαを凌ぐ防護効果が得られた。この発見は、効果的なアポトーシス制御を達成する為にはp53の転写活性を抑制するだけでなく、p53の転写非依存性の経路も抑える必要があることを意味し、より効果的なp53阻害剤を開発する上で非常に重要な知見であると考えられる。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2009.0.140.1

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  • Characterization of a cancer cell line that expresses a splicing variant form of 53BP1: Separation of checkpoint and repair functions in 53BP1 査読

    Kuniyoshi Iwabuchi, Tadashi Matsui, Mitsumasa Hashimoto, Yoshihisa Matsumoto, Takayuki Kurihara, Takayasu Date

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   376 ( 3 )   509 - 513   2008年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2008.09.022

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  • Role of DNA Double-strand Break Repair Genes in Cell Proliferation under Low Dose-rate Irradiation Conditions 査読

    Masanori Tomita, Fumiko Morohoshi, Yoshihisa Matsumoto, Kensuke Otsuka, Kazuo Sakai

    JOURNAL OF RADIATION RESEARCH   49 ( 5 )   557 - 564   2008年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.08036

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  • Negative regulation of MEKK1/2 signaling by Serine-Threonine kinase 38 (STK38) 査読

    A. Enomoto, N. Kido, M. Ito, A. Morita, Y. Matsumoto, N. Takamatsu, Y. Hosoi, K. Miyagawa

    ONCOGENE   27 ( 13 )   1930 - 1938   2008年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj.onc.1210828

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  • ギメラシルの放射線増感効果の分子メカニズム

    坂田 耕一, 染谷 正則, 高木 克, 中田 健生, 小島 一男, 晴山 雅人, 田内 広, 松本 義久, 福島 正和

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   67回   S254 - S255   2008年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会  

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  • 分割照射や抗癌剤併用におけるギメラシルの放射線増感作用の検討

    高木 克, 坂田 耕一, 染谷 正則, 林 潤一, 小島 一男, 中田 健生, 晴山 雅人, 松本 義久, 田内 広, 福島 正和

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   67回   S254 - S254   2008年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会  

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  • ギメラシルの放射線増感作用の放射線誘発γH2AXフォーカスによる解析

    染谷 正則, 高木 克, 小島 一男, 中田 健生, 坂田 耕一, 晴山 雅人, 田内 広, 松本 義久, 福島 正和

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   67回   S254 - S254   2008年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会  

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  • オルトバナジン酸ナトリウムによるp53転写非依存性アポトーシス抑制機構

    森田 明典, 山元 真一, 王 冰, 田中 薫, 伊藤 あずさ, 榎本 敦, 松本 義久, 船津 修, 細井 義夫, 鈴木 紀夫, 池北 雅彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2008   142 - 142   2008年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    我々はチロシンホスファターゼ阻害剤として広く用いられているオルトバナジン酸ナトリウム(バナデート)が、DNA損傷誘導アポトーシスを抑制し、その抑制作用の標的分子がp53であることを明らかにした。これ迄に、バナデートのp53に対する抑制機構として、その構造を不活性型構造に変化させること、不活性化されたp53にはDNA結合能がなく、照射後のp53標的遺伝子の転写活性化が阻害されること、さらにp53遺伝子型の異なる細胞株、およびp53 shRNAの細胞内恒常発現によって得られたp53ノックダウン細胞株の比較から、バナデートの抗アポトーシス作用のp53特異性を報告している。
    今回、他のp53阻害剤との比較や、ミトコンドリア局在シグナルを付加した改変p53ベクター導入実験等を実施し、詳細なp53経路の解析を進めた結果、バナデートの強いアポトーシス抑制効果は、近年注目されているp53の転写非依存的なミトコンドリア経由のアポトーシス誘導作用を抑制することに基づくものであることを見出した。具体的には、転写非依存性経路に対するバナデートの効果として、p53のミトコンドリア親和性に関わることが知られているp53のユビキチン化、およびp53のBcl-2との結合を抑制することを見出した。また、上記転写非依存性経路解析系において、p53転写阻害剤であるPFTαは、何れの過程も抑制することはなかった。
    この発見は、効果的なアポトーシス制御を達成する為にはp53の転写活性を抑制するだけでなく、p53の転写非依存性の経路も抑える必要があることを意味し、より効果的なp53阻害剤を開発する上で非常に重要な知見であると考えられる。また、個体レベルでのバナデートの放射線防護効果を検証するため、マウスモデルでの実験も進行中である。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2008.0.142.0

    CiNii Research

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  • 放射光X線マイクロビームによるDNA損傷に対する細胞の応答(Cellular response to DNA damage induced by synchrotron X-ray microbeam)

    冨田 雅典, 前田 宗利, 宇佐美 徳子, 松本 義久, 小林 克己

    生物物理   47 ( Suppl.1 )   S268 - S268   2007年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本生物物理学会  

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  • 乳癌患者におけるリンパ球DNA-PK活性、放射線誘発NBS1フォーカスと臨床的悪性度の関係

    染谷 正則, 坂田 耕一, 松本 義久, 晴山 雅人

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   66回   S351 - S351   2007年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会  

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  • Free radical scavenger edaravone suppresses X-ray-induced apoptosis through p53 inhibition in MOLT-4 cells 査読

    Sasano, Nakashi, Enomot, Atsushi, Hos, Yoshio, Katsumura, Yosuke, Matsumo, Yoshihisa, Shiraishi, Kenshiro, Miyagawa, Kiyoshi, Igaki, Hiroshi, Nakagawa, Keiichi

    Journal of Radiation Research   48 ( 6 )   495 - 503   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.07061

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  • オルトバナジン酸ナトリウムによるｐ53制御メカニズムの解明

    山元 真一, 森田 明典, 伊藤 あずさ, 榎本 敦, 松本 義久, 船津 修, 細井 義夫, 鈴木 紀夫, 池北 雅彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2007   190 - 190   2007年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    p53遺伝子は半数近くの癌で欠失や変異が認められている癌抑制遺伝子であり、放射線を含む複数のストレスに応答してアポトーシスを誘導し、腫瘍の成長を未然に防いでいる。一方、抗癌治療の過程において、ｐ53は正常組織に対して過度な細胞死を引き起こし深刻な副作用の一因となる。そのため、p53依存性アポトーシスを制御する薬剤は抗癌治療における副作用の軽減につながり、またｐ53機能の違いから生物学的根拠に基づく正常組織の選択的な防護剤となる事が期待されている。
    効果的にｐ53誘導性アポトーシスを抑制するためには、ｐ53転写機能に基づく転写依存的経路の他に、近年注目されているミトコンドリアを介した転写非依存的経路も同時に抑制する必要があると考えられる。本研究では、両経路を抑制するｐ53阻害剤の有力候補として、我々が見出したp53阻害剤、オルトバナジン酸ナトリウム（以下バナデート）の両経路に及ぼす阻害効果を検討した。
    ｐ53特異性ルシフェラーゼレポーター遺伝子の導入により得られたヒトT細胞性白血病細胞株MOLT-4の安定細胞株を用いたルシフェラーゼアッセイと、ｐ53ターゲット遺伝子のウエスタンブロッティングにより、バナデートがｐ53転写活性を抑制することを明らかにした。続いて、免疫沈降－イムノブロッティングを行った結果、バナデートはｐ53とBcl-2ファミリータンパクであるBak、Bcl-2、Bcl-xLとの結合を阻害することが明らかとなった。今回我々が得た結果、並びに、p53とDNA、Bak、Bcl-2、Bcl-xLの結合はDNA結合領域を介するという知見から、バナデートはｐ53のDNA結合領域の構造変化を誘導することでｐ53とDNA、Bak、Bcl-2、Bcl-xLとの結合を抑制し、転写依存性、転写非依存性経路を抑制する可能性が高いと考えられた。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2007.0.190.0

    CiNii Research

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  • Association of DNA-PK activity and radiation-induced NBS1 foci formation in lymphocytes with clinical malignancy in breast cancer patients 査読

    Someya, Masanori, Sakata, Koh-Ichi, Matsumot, Yoshihisa, Tauchi, Hiroshi, Narimatsu, Hideaki, Hareyama, Masato

    Oncology Reports   18 ( 4 )   873 - 878   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3892/or.18.4.873

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  • CDNA analysis of gene expression associated with DNA-dependent protein kinase activity 査読

    Sakata, Koh-Ichi, Yamamoto, Hiroyuki, Matsumoto, Yoshihisa, Someya, Masanori, Hareyama, Masato

    International Journal of Oncology   30 ( 2 )   413 - 420   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3892/ijo.30.2.413

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  • Ability to repair DNA double-strand breaks related to cancer susceptibility and radiosensitivity.

    Sakata, Koh-Ichi, Someya, Masanori, Matsumoto, Yoshihisa, Hareyama, Masato

    Radiation medicine   25 ( 9 )   433 - 8   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Traditional radiobiology has aimed at elucidating the mechanism of radiosensitivity of cancer cells and normal cells. Because the mechanism of DNA double-strand break (DSB) repair, which is inherently important to radiosensitivity, was unknown, it has been difficult to obtain results applicable to clinical radiotherapy from traditional radiobiology research. Today, however, the molecular mechanism of DNA DSB repair has been elucidated because of the rapid advances in molecular biology. In DNA DSB repair, at least two major repair mechanisms, homologous recombination and nonhomologous end joining (NHEJ) have been reported. In the NHEJ pathway, DSBs are directly, or after processing of the DNA ends, rejoined at an appropriate chromosomal end. DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) plays an important role in DNA DSB repair by NHEJ. We have investigated how the ability of repair of DNA DSB influences cancer susceptibility and the radiosensitivity of tumors and normal tissues by focusing on the activity of DNA-PK. In the near future, research on DNA DSB repair mechanism will be able to be applied to research on carcinogenesis, prediction of radiosensitivity of tumors and normal cells, and sensitization of tumor cells.

    DOI： 10.1007/s11604-007-0161-3

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  • Immunohistochemical analysis of Ku70/86 expression of breast cancer tissues 査読

    Someya, Masanori, Sakata, Koh-ichi, Matsumoto, Yoshihisa, Satoh, Masaaki, Narimatsu, Hideaki, Hareyama, Masato

    Oncology Reports   18 ( 6 )   1483 - 1487   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3892/or.18.6.1483

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  • マイクロビームを用いた研究の進展 放射光X線マイクロビーム細胞照射装置を用いたDNA2本鎖切断修復タンパク質の可視化解析

    冨田 雅典, 前田 宗利, 宇佐美 徳子, 松本 義久, 小林 克己

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   49回   83 - 83   2006年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会  

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  • 高LET放射線によるDNA損傷と細胞応答 高LET重イオンによるDNA損傷へのKu80の反応

    和田 成一, 松本 義久, 大戸 貴代, 浜田 信行, 原 孝光, 舟山 知夫, 坂下 哲哉, 深本 花菜, 柿崎 竹彦, 鈴木 芳代, 細井 義夫, 鈴木 紀夫, 小林 泰彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   49回   73 - 73   2006年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会  

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  • Src tyrosine kinase inhibitor PP2 suppresses ERK1/2 activation and epidermal growth factor receptor transactivation by X-irradiation

    ZP Li, Y Hosoi, KS Cai, Y Tanno, Y Matsumoto, A Enomoto, A Morita, K Nakagawa, K Miyagawa

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   341 ( 2 )   363 - 368   2006年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2005.12.193

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  • Sodium orthovanadate suppresses DNA damage-induced caspase activation and apoptosis by inactivating p53

    A Morita, J Zhu, N Suzuki, A Enomoto, Y Matsumoto, M Tomita, T Suzuki, K Ohtomo, Y Hosoi

    CELL DEATH AND DIFFERENTIATION   13 ( 3 )   499 - 511   2006年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj.cdd.4401768

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  • Association of ionizing radiation-induced foci of NBS1 with chromosomal instability and breast cancer susceptibility

    Someya, Masanori, Sakata, Koh-ichi, Tauchi, Hiroshi, Matsumoto, Yoshihisa, Nakamura, Asako, Komatsu, Kenshi, Hareyama, Masato

    Radiation Research   166 ( 4 )   575 - 582   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1667/RR0638.1

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  • NHEJ修復酵素群のDNA二重鎖切断部位への動員とリン酸化による制御

    松本 義久, ボスリー スシュマ, 冨田 雅典, 榎本 敦, 森田 明典, 鈴木 紀夫, 細井 義夫, 宮川 清

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2006   140 - 140   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    哺乳類含め真核細胞において、DNA二重鎖切断は主として非相同末端再結合(NHEJ)および相同組換え(HR)の２つの経路によって修復される。前者においては、DNA-PK複合体(DNA-PKcs、Ku86、Ku70から構成)、XRCC4/DNA ligase IV複合体が中心的な役割を担うと考えられてきたが、本年初頭、XRCC4/DNA ligase IVと結合し、また、構造からXRCC4の遠戚にあたると考えられる新規分子XLF/Cernunnosが報告された。しかし、DNA損傷が生じたときに、これらの分子がいかにして損傷部位に集まって、修復複合体を形成するかについては不明な部分が多い。更に、一連の過程の制御において、DNA-PKcsのタンパク質リン酸化機能が何らかの役割を担うことが想像されるが、実体は全く明らかになっていない。これらの謎を解くためには、NHEJタンパク質群のDNA損傷部位への動員過程を可視化し、それを解析すること、DSB修復におけるDNA-PKcsのリン酸化標的とその意義を明らかにすることが極めて重要である。前者に関して、われわれは前回、前々回のこの学会においてDNA-PKcsが放射線照射後にフォーカスを形成することを報告してきたが、今回、XRCC4についても損傷DNAへの結合を検出した。また、後者については、DNA-PKによるXRCC4のリン酸化部位を同定し、それがDNA修復に重要や役割を担うことを示した。これらの結果をもとに、NHEJ機構の損傷部位への集積と、リン酸化による制御の可能性について議論したい。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2006.0.140.0

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  • Suppression of anchorage-independent growth by expression of the ataxia-telangiectasia group D complementing gene, ATDC

    Hosoi, Yoshio, Kapp, Leon N., Murnane, John P., Matsumoto, Yoshihisa, Enomoto, Atsushi, Ono, Tetsuya, Miyagawa, Kiyoshi

    Biochemical and Biophysical Research Communications   348 ( 2 )   728 - 734   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2006.07.115

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  • DNA切断センサーDNA-PKの性質と機能に関する研究－その成果は癌診断・治療にいかに生かせるか？

    松本義久

    癌と人   33   31 - 32   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：大阪癌研究会  

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  • Not at the end of DNA double-strand break repair：新たに発見されたDNA二重鎖切断修復の重要分子XLF/Cernunnos

    松本義久

    放射線生物研究   42 ( 3 )   325 - 331   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：放射線生物研究会  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2007061026

  • 1P454 Localization of DNA double-strand break repair proteins in the target irradiated cell nuclei by synchrotron X-ray microbeam(20. Radiation biology,Poster Session,Abstract,Meeting Program of EABS &BSJ 2006)

    Tomita Masanori, Maeda Munetoshi, Usami Noriko, Matsumoto Yoshihisa, Kobayashi Katsumi

    生物物理   46 ( 2 )   S260   2006年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：一般社団法人 日本生物物理学会  

    DOI： 10.2142/biophys.46.S260_2

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  • Heterogeneous expression of DNA-dependent protein kinase in esophageal cancer and normal epithelium

    Tonotsuka, Norio, Hosoi, Yoshio, Miyazaki, Shukichi, Miyata, Go, Sugawara, Ko, Mori, Takahiro, Ouchi, Noriaki, Satomi, Susumu, Matsumoto, Yoshihisa, Nakagawa, Keiichi, Miyagawa, Kiyoshi, Ono, Tetsuya

    International Journal of Molecular Medicine   18 ( 3 )   441 - 447   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • The association of DNA-dependent protein kinase activity with chromosomal instability and risk of cancer

    Someya, M, Sakata, K, Matsumoto, Y, Yamamoto, H, Monobe, M, Ikeda, H, Ando, K, Hosoi, Y, Suzuki, N, Hareyama, M

    Carcinogenesis   27 ( 1 )   117 - 122   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/carcin/bgi175

    Web of Science

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  • Sp1によるDNA2重鎖切断修復酵素の転写制御と放射線感受性制御

    細井 義夫, 丹野 悠司, 松本 義久, 榎本 敦, 桂 真理, 高倉 かほる, 宮川 清

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2006   95 - 95   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    DNA２重鎖切断の修復に関与するDNA-dependent protein kinase (DNA-PK)の構成因子Ku70、Ku80、DNA-PKcsのプロモーター領域に転写因子Sp1の結合部位が複数存在し、Sp1の発現量とDNA-PKの発現量に相関があることを報告した。本研究では、Sp1が放射線感受性に及ぼす影響を検討するために、Sp1に対するsiRNAを用いて、DNA2重鎖切断修復に関与する遺伝子の蛋白量・mRNA量、DNA2重鎖切断修復、DNA-PK活性、細胞周期、放射線感受性に及ぼす影響を検討した。ヒト培養腎細胞293TにSp1を標的とするsiRNAベクターまたはコントロールベクターを導入し7日間G418を添加した培地によって選択を行った。Sp1に対するsiRNA処理によりSp1、Ku70、Ku80、DNA-PKcs、XRCC4、NBS1、MRE11、MDC1の発現に関して、ウエスタンブロットにより蛋白量が、RT-PCRによりmRNAが減少していることが明らかとなった。パルスフィールド電気泳動の結果、80Gy照射後のDNA2重鎖切断の修復はSp1に対するsiRNAにより抑制された。また、DNA-PK活性もsiRNA処理により抑制された。このDNA-PK活性の低下はKu70、Ku80、DNA-PKcsの蛋白量の減少に基づくものと考えられた。色素排除法により照射後の生存率を調べた結果、Sp1に対するsiRNA処理により生存率は大きく低下した。siRNA処理により細胞周期の分布が変化し放射線感受性に影響を及ぼす可能性が考えられたため細胞周期を調べたが、Sp1に対するsiRNA処理は細胞周期に影響を与えなかった。これらの結果から、Sp1はDNA2重鎖切断修復に関連する遺伝子の転写を制御することにより放射線感受性を制御しているものと考えられる。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2006.0.95.0

    CiNii Research

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  • 新規 JNKカスケード制御因子の機能解析とそれを標的としたアポトーシス増感

    榎本 敦, 木戸 直樹, 森田 明典, 伊藤 道彦, 松本 義久, 細井 義夫, 宮川 清

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2006   204 - 204   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    MAPKシグナル伝達経路は、様々な外界の情報に対する細胞応答（増殖、細胞死、分化）に重要な役割を果たしていることが知られている。現在、ほ乳類細胞におけるMAPK経路はERK, JNK, p38の３つに分類されており、それぞれMAPKKK, MAPKK, MAPKの各コンポーネントより構成されている。その中で特にJNKカスケードは、ストレス応答やアポトーシスの誘導に深く関与していることが知られている。我々は、JNKカスケードの最上流に位置するMAPKKK (MEKK1, MEKK2, TAK1など)に結合する新規のセリン・スレオニンキナーゼを単離した。このキナーゼの機能や細胞内での基質については未だ明らかではない。MAPKKKはストレスに対し、２量体形成とそれに続く自己リン酸化によって活性化し、下流のMAPKKをリン酸化してシグナルを伝達することが知られているが、我々の単離したキナーゼはこのMAPKKKの活性化のステップを抑制していることが判明した。また他の MAPKカスケードへの影響はほとんど認められなかった。次にこのキナーゼに対するshRNA発現ベクターを作成し、HELA細胞に導入した。その結果、ストレス刺激に対してMAPKKK活性の亢進とアポトーシスの増強が観察された。今回の発表では、この新規キナーゼによる JNKカスケードの制御分子機構の詳細とそれを標的としたノックダウンによるアポトーシス増感について報告する。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2006.0.204.0

    CiNii Research

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  • 高LET重イオンによるDNA損傷へのKu80の反応

    和田 成一, 松本 義久, 大戸 貴代, 浜田 信行, 原 孝光, 舟山 知夫, 坂下 哲哉, 深本 花菜, 柿崎 竹彦, 鈴木 芳代, 細井 義夫, 鈴木 紀夫, 小林 泰彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2006   33 - 33   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本放射線影響学会  

    高LET重イオン照射による細胞致死効果は低LET放射線照射よりも高いことが広く知られている。この高い細胞致死効果の原因のひとつは高LET 重イオン照射による修復困難な、または修復不可能なDNA損傷によると考えられている。しかし、この損傷の修復反応や修復過程のどの段階で修復が阻害されるかなど未だ詳細には解明されていない。哺乳動物細胞のDNA2本鎖切断修復は主に非相同性末端結合であり、この修復機構ではKu70/80がDNA損傷を認識することによって修復が開始すると考えられている。そこで、高LET 重イオンによるDNA損傷に対する修復過程をKu80の反応を指標として調べた。細胞は、 Ku80の変異したxrs5細胞を形質転換し、GFPを融合したKu80を発現する細胞（xrs5-GFP-Ku80）とGFPのみを発現する細胞（xrs5-GFP）を用いた。照射は原子力機構・高崎のTIARAにおいて高LETのArイオン（LET＝1610 keV/μm）を照射した。xrs5-GFP-Ku80とxrs5-GFP細胞の生存曲線はほぼ同程度の感受性が観察され、この結果はArイオン照射によって生じたDNA損傷はKu80によって修復困難であることを示唆している。DNA損傷に対するKu80の反応を調べるためγH2AXと GFPシグナルを観察したとき、照射10分後では共局在するシグナルは観察されたが、照射20分後にはGFPシグナルが不明瞭になり共局在するシグナルは観察されなかった。この結果からKuは高LET重イオン照射によるDNA損傷を認識するが、修復出来ずに損傷部位から解離すると推察された。このように高LET重イオンよるDNA損傷の修復困難なメカニズムを解明することによっても高LET 重イオンによる新たな生物効果の知見が得られると考えられる。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2006.0.33.0

    CiNii Research

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  • Retardation of removal of radiation-induced apoptotic cells in developing neural tubes in macrophage galactose-type C-type lectin-1-deficient mouse embryos

    H Yuita, M Tsuiji, Y Tajika, Y Matsumoto, K Hirano, N Suzuki, T Irimura

    GLYCOBIOLOGY   15 ( 12 )   1368 - 1375   2005年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/glycob/cwj028

    Web of Science

    PubMed

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  • 高LET重イオンによるDNA損傷の非相同性末端結合による修復の解析

    和田 成一, 舟山 知夫, 松本 義久, 大戸 貴代, 坂下 哲哉, 浜田 信行, 横田 裕一郎, 柿崎 竹彦, 細井 義夫, 鈴木 紀夫, 小林 泰彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   48回   115 - 115   2005年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会  

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  • Prognostic significance of Ku70 protein expression in patients with advanced colorectal cancer

    Y Komuro, T Watanabe, Y Hosoi, Y Matsumoto, K Nakagawa, N Suzuki, H Nagawa

    HEPATO-GASTROENTEROLOGY   52 ( 64 )   995 - 998   2005年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • DNA二重鎖切断センサー：DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)機能研究の現状と課題

    松本義久

    放射線生物研究   40 ( 2 )   82 - 108   2005年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：放射線生物研究会  

    CiNii Books

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2005228720

  • Radiosensitization by hyperthermia in the chicken B-lymphocyte cell line DT40 and its derivatives lacking nonhomologous end joining and/or homologous recombination pathways of DNA double-strand break repair

    HL Yin, Y Suzuki, Y Matsumoto, M Tomita, Y Furusawa, A Enomoto, A Morita, M Aoki, F Yatagai, T Suzuki, Y Hosoi, K Ohtomo, N Suzuki

    RADIATION RESEARCH   162 ( 4 )   433 - 441   2004年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1667/RR3239

    Web of Science

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  • Suramin sensitizes cells to ionizing radiation by inactivating DNA-dependent protein kinase

    Y Hosoi, Y Matsumoto, A Enomoto, A Morita, J Green, K Nakagawa, K Naruse, N Suzuki

    RADIATION RESEARCH   162 ( 3 )   308 - 314   2004年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1667/RR3217

    Web of Science

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  • Up-regulation of DNA-dependent protein kinase activity and Sp1 in colorectal cancer

    Hosoi, Y, Watanabe, T, Nakagawa, K, Matsumoto, Y, Enomoto, A, Morita, A, Nagawa, H, Suzuki, N

    International Journal of Oncology   25 ( 2 )   461 - 468   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

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  • Potentiality of DNA-dependent protein kinase to phosphorylate Ser46 of human p53

    Komiyama, S, Taniguchi, S, Matsumoto, Y, Tsunoda, E, Ohto, T, Suzuki, Y, Yin, HL, Tomita, M, Enomoto, F, Morita, A, Suzuki, T, Ohtomo, K, Hosoi, Y, Suzuki, N

    Biochemical and Biophysical Research Communications   323 ( 3 )   816 - 822   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2004.08.161

    Web of Science

    PubMed

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  • Decreased c-Myc expression and its involvement in X-ray-induced apoptotic cell death of human T-cell leukaemia cell line MOLT-4

    A Enomoto, N Suzuki, Y Kang, K Hirano, Y Matsumoto, J Zhu, A Morita, Y Hosoi, K Sakai, H Koyama

    INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY   79 ( 8 )   589 - 600   2003年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/09553000310001597273

    Web of Science

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  • Caspase-mediated cleavage of JNK during stress-induced apoptosis

    A Enomoto, N Suzuki, A Morita, M Ito, CQ Liu, Y Matsumoto, K Yoshioka, T Shiba, Y Hosoi

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   306 ( 4 )   837 - 842   2003年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0006-291X(03)01050-7

    Web of Science

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  • Difference in the heat sensitivity of DNA-dependent protein kinase activity among mouse, hamster and human cells

    Umeda, N, Matsumoto, Y, Yin, HL, Tomita, M, Enomoto, A, Morita, A, Mizukoshi, T, Sakai, K, Hosoi, Y, Suzuki, N

    International Journal of Radiation Biology   79 ( 8 )   671 - 680   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/09553000310001596959

    Web of Science

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  • Wortmannin-enhanced X-ray-induced apoptosis of human T-cell leukemia MOLT-4 cells possibly through the JNK/SAPK pathway

    Tomita, M, Suzuki, N, Matsumoto, Y, Enomoto, A, Yin, HL, Hosoi, Y, Hirano, K, Sakai, K

    Radiation Research   160 ( 4 )   467 - 477   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1667/RR3055

    Web of Science

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  • Prediction of tumor radiosensitivity in rectal carcinoma based on p53 and Ku70 expression

    Komuro, Y, Watanabe, T, Hosoi, Y, Matsumoto, Y, Nakagawa, K, Saito, S, Ishihara, S, Kazama, S, Tsuno, N, Kitayama, J, Suzuki, N, Tsurita, G, Muto, T, Nagawa, H

    Journal of Experimental &amp; Clinical Cancer Research   22 ( 2 )   223 - 228   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

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  • Phosphorothioate oligonucleotides, suramin and heparin inhibit DNA-dependent protein kinase activity

    Y Hosoi, Y Matsumoto, M Tomita, A Enomoto, A Morita, K Sakai, N Umeda, HJ Zhao, K Nakagawa, T Ono, N Suzuki

    BRITISH JOURNAL OF CANCER   86 ( 7 )   1143 - 1149   2002年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj/bjc/6600191

    Web of Science

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  • Phosphorothioate oligonucleotides, suramin and heparin inhibit DNA-dependent protein kinase activity 査読

    Hosoi, Y, Matsumoto, Y, Tomita, M, Enomoto, A, Morita, A, Sakai, K, Umeda, N, Zhao, HJ, Nakagawa, K, Ono, T, Suzuki, N

    British Journal of Cancer   86 ( 7 )   1143 - 1149   2002年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj/bjc/6600191

    Web of Science

    PubMed

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  • Roles of DNA-dependent protein kinase and ATM in cell-cycle-dependent radiation sensitivity in human cells

    Yoshida, M, Hosoi, Y, Miyachi, H, Ishii, N, Matsumoto, Y, Enomoto, A, Nakagawa, K, Yamada, S, Suzuki, N, Ono, T

    International Journal of Radiation Biology   78 ( 6 )   503 - 512   2002年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/095530002317577321

    Web of Science

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  • The expression pattern of Ku correlates with tumor radiosensitivity and disease free survival in patients with rectal carcinoma

    Komuro, Y, Watanabe, T, Hosoi, Y, Matsumoto, Y, Nakagawa, K, Tsuno, N, Kazama, S, Kitayama, J, Suzuki, N, Nagawa, H

    Cancer   95 ( 6 )   1199 - 1205   2002年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/cncr.10807

    Web of Science

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  • Induction of interleukin-1 beta and interleukin-6 mRNA by low doses of ionizing radiation in macrophages

    Hosoi, Y, Miyachi, H, Matsumoto, Y, Enomoto, A, Nakagawa, K, Suzuki, N, Ono, T

    International Journal of Cancer   96 ( 5 )   270 - 276   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/ijc.1030

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

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  • Involvement of c-Jun NH2-terminal kinase-1 in heat-induced apoptotic cell death of human monoblastic leukaemia U937 cells

    Enomoto, A, Suzuki, N, Liu, C, Kang, Y, Zhu, J, Serizawa, S, Matsumoto, Y, Morita, A, Ito, M, Hosoi, Y

    International Journal of Radiation Biology   77 ( 8 )   867 - 874   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1080/09553000110062512

    Web of Science

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  • Expression of genes involved in repair of DNA double-strand breaks in normal and tumor tissues

    Sakata, KI, Matsumoto, Y, Tauchi, H, Satoh, M, Oouchi, A, Nagakura, H, Koito, K, Hosoi, Y, Suzuki, N, Komatsu, K, Hareyama, M

    International Journal of Radiation Oncology Biology Physics   49 ( 1 )   161 - 167   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0360-3016(00)01352-3

    Web of Science

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  • Clinical studies of immunohistochemical staining of DNA-dependent protein kinase in oropharyngeal and hypopharyngeal carcinomas.

    Sakata, K, Matsumoto, Y, Satoh, M, Oouchi, A, Nagakura, H, Koito, K, Hosoi, Y, Hareyama, M, Suzuki, N

    Radiation medicine   19 ( 2 )   93 - 97   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Variations in Prkdc encoding the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase (DNA-PKcs) and susceptibility to radiation-induced apoptosis and lymphomagenesis

    Mori, N, Matsumoto, Y, Okumoto, M, Suzuki, N, Yamate, J

    Oncogene   20 ( 28 )   3609 - 3619   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/sj.onc.1204497

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  • イノシトールヘキサキスリン酸がDNA２重鎖切断の修復に関与する！？

    松本義久

    放射線生物研究   38 ( 1 )   70 - 73   2001年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：放射線生物研究会  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2001164824

  • DNA依存性プロテインキナーゼの性質と放射線感受性-DNA-PKの温熱不安定性と温熱の放射線増感効果について-

    松本義久, 梅田典子, 冨田雅典, 細井義夫, 鈴木紀夫

    癌の臨床   47   3 - 7   2001年

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  • Sensitization by wortmannin of heat- or X-ray induced cell death in cultured Chinese hamster V79 cells

    M Tomita, N Suzuki, Y Matsumoto, K Hirano, N Umeda, K Sakai

    JOURNAL OF RADIATION RESEARCH   41 ( 2 )   93 - 102   2000年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.41.93

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  • Involvement of SAPK/JNK pathway in X-ray-induced rapid cell death of human T-cell leukemia cell line MOLT-4

    Enomoto, A, Suzuki, N, Hirano, K, Matsumoto, Y, Morita, A, Sakai, K, Koyama, H

    Cancer Letters   155 ( 2 )   137 - 144   2000年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0304-3835(00)00422-5

    Web of Science

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  • Cleavage and phosphorylation of XRCC4 protein induced by X-irradiation

    Matsumoto, Y, Suzuki, N, Namba, N, Umeda, N, Ma, XJ, Morita, A, Tomita, M, Enomoto, A, Serizawa, S, Hirano, K, Sakai, K, Yasuda, H, Hosoi, Y

    Febs Letters   478 ( 1-2 )   67 - 71   2000年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0014-5793(00)01800-7

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  • Involvement of SAPK/JNK pathway in X-ray-induced apoptosis of human T-cell leukemia cell line MOLT-4 :

    ENOMOTO Atsushi, HIRANO Kazuya, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio, KOYAMA Hideki, SAKAI Kazuo, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   410 - 410   2000年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • p41 as a possible marker for cell death is generated by caspase cleavage of p42/SETβ in irradiated MOLT-4 cells.

    Morita, A. Suzuki N, Matsumoto, Y. Hirano, K. Enomoto, A. Zhu, J. Sakai, K

    Biochemical and Biophysical Research Communications   278 ( 3 )   627 - 632   2000年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.2000.3860

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  • A gel-electrophoretic analysis for improved sensitivity and specificity of DNA-dependent protein kinase activity

    Matsumoto, Y, Umeda, N, Suzuki, N, Sakai, K, Hirano, K

    Journal of Radiation Research   40 ( 2 )   183 - 196   1999年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.40.183

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  • A phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor wortmannin induces radioresistant DNA synthesis and sensitizes cells to bleomycin and ionizing radiation

    Hosoi, Y, Miyachi, H, Matsumoto, Y, Ikehata, H, Komura, J, Ishii, K, Zhao, HJ, Yoshida, M, Takai, Y, Yamada, S, Suzuki, N, Ono, T

    International Journal of Cancer   78 ( 5 )   642 - 647   1998年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/(SICI)1097-0215(19981123)78:5<642::AID-IJC19>3.0.CO;2-3

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  • A possible mechanism for hyperthermic radiosensitization mediated through hyperthermic lability of Ku subunits in DNA-dependent protein kinase

    Matsumoto, Y, Suzuki, N, Sakai, K, Morimatsu, A, Hirano, K, Murofushi, H

    Biochemical and Biophysical Research Communications   234 ( 3 )   568 - 572   1997年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1006/bbrc.1997.6689

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  • DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)とその放射線応答における意義-The end is the beginning of the story.-

    松本義久

    放射線生物研究   31   1 - 27   1996年

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  • Identification and characterization of a protein found after X-irradiation in human T cell leukemia

    Morimatsu, A, Suzuki, N, Hirano, K, Matsumoto, Y, Sakai, K

    Journal of Radiation Research   37 ( 1 )   1 - 11   1996年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1269/jrr.37.1

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書籍等出版物

  • 原子力年鑑2020

    松本 義久（ 担当： 分担執筆 範囲: コラム2 低線量放射線照射の人体への影響のミクロな機構）

    日刊工業新聞社  2019年11月 

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    担当ページ：97-98   記述言語：日本語   著書種別：事典・辞書

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  • 放射線生物学の事典

    松本 義久（ 担当： 分担執筆 範囲: 2.4 放射線によるDNA損傷の修復）

    朝倉書店  2019年10月 

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    総ページ数：300   記述言語：日本語   著書種別：事典・辞書

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  • Recent Trends and Advances in Environmental Health

    Samarth RM, Kumar M, Matsumoto Y, Manda K（ 担当： 共著 範囲: The Effects of Ionizing and Non-Ionizing Radiation on Health）

    Nova Science Publishers  2019年7月 

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    記述言語：英語   著書種別：学術書

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  • 人体のメカニズムから学ぶ 放射線生物学

    松本 義久（ 担当： 編集）

    メジカルビュー社  2017年2月 

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    総ページ数：315   記述言語：日本語   著書種別：教科書・概説・概論

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  • 新版 放射線医科学–生体と放射線•電磁波・超音波-

    松本 義久（ 担当： 分担執筆 範囲: 1.4 放射線によるＤＮＡ損傷の修復）

    医療科学社  2016年10月 

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    総ページ数：189   担当ページ：17-19   記述言語：日本語   著書種別：教科書・概説・概論

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  • 本当のところを教えて！ 放射線のリスク 放射線影響研究者からのメッセージ

    宇佐美 徳子, 柿沼 志津子, 島田 義也, 鈴木 啓司, 田内 広, 松本 英樹, 松本 義久, 三谷 啓志, 渡邉 正己（ 担当： 共著）

    医療科学社  2015年1月 

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    総ページ数：129   記述言語：日本語   著書種別：学術書

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  • Biological Responses, Monitoring and Protection from Radiation Exposure

    MATSUMOTO Yoshihisa（ 担当： 分担執筆 範囲: Radiation Monitoring and Radioprotection in Nuclear Disaster: Lessons from Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant Accident）

    Nova Scientific Publishers  2014年7月 

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  • 臨床放射線腫瘍学

    日本放射線腫瘍学会, 日本放射線腫瘍学研究機構編（ 担当： 分担執筆 範囲: 放射線によるDNA損傷・修復と細胞死）

    南江堂  2012年12月 

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    総ページ数：522   担当ページ：40-44   記述言語：英語   著書種別：教科書・概説・概論

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  • Emerging Trends in Zoology

    Kumar A, Matsumoto Y（ 担当： 共著 範囲: Radiation protection by herbs and plants）

    Narendra Publishing House  2011年7月 

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  • 放射線医科学 –生体と放射線•電磁波・超音波-

    松本 義久（ 担当： 分担執筆 範囲: 放射線によるＤＮＡ損傷の修復）

    学会出版センター  2007年3月 

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    総ページ数：148   担当ページ：18-21   記述言語：日本語   著書種別：教科書・概説・概論

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MISC

  • 近大炉を用いた生物学・医学分野の研究-中性子影響の分子・細胞生物学的解析-

    松本義久, 松田外志朗, 山西弘城

    日本原子力学会春の年会予稿集(CD-ROM)   2024   2024年

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  • DNA修復タンパク質XRCC4及びその変異体タンパク質のSAXS構造解析

    長谷川真保, 長谷川真保, 西久保開, 西久保開, 藤原悟, 松尾龍人, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    KEK Progress Report (Web)   ( 2021-4 )   2021年

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  • 活性化XRCC4のSAXS構造解析とDNA修復

    長谷川真保, 長谷川真保, 西久保開, 西久保開, 藤原悟, 松尾龍人, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(Web)   34th   2021年

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  • 単一ヒト細胞内微量元素分析のための赤外線脱溶媒装置の開発

    吉田真己, 吉田真優子, 末永祐磨, 沖野晃俊, 青木元秀, 梅村知也, 岩井貴弘, 松本義久, 川田善正, 千葉光一

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書   2019   2020年

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  • ハイスループット細胞分析のための赤外線ドロプレット脱溶媒装置の開発

    吉田真己, 吉田真優子, 末永祐磨, 青木元秀, 岩井貴弘, 松本義久, 梅村知也, 川田善正, 千葉光一, 沖野晃俊

    分析化学討論会講演要旨集(Web)   80th   2020年

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  • 単一ヒト細胞内微量元素分析のための赤外線脱溶媒装置の開発

    吉田真己, 吉田真優子, 末永祐磨, 沖野晃俊, 青木元秀, 梅村知也, 岩井貴弘, 松本義久, 川田善正, 千葉光一

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会   2019   2020年

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  • VUV-CDで見えてきたリン酸化によるXRCC4会合体の構造変化解析

    西久保開, 西久保開, 長谷川真保, 長谷川真保, 泉雄大, 藤井健太郎, 松尾光一, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(Web)   33rd   2020年

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  • X線小角散乱法を用いたリン酸化XRCC4の活性化構造解析

    長谷川真保, 長谷川真保, 西久保開, 西久保開, 藤原悟, 松尾龍人, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(Web)   33rd   2020年

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  • 単一細胞メタロミクスの実現に向けたドロプレット‐ICP質量/発光分析装置の開発

    沖野晃俊, 河野聡史, 三宅智子, 島田幹男, 岩井貴弘, 松本義久, 千葉光一

    質量分析総合討論会講演要旨集   67th   140   2019年4月

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    記述言語：日本語  

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  • 単一iPS細胞元素分析システム構築のための基盤技術開発

    河野聡史, 三宅智子, 沖野晃俊, 岩井貴弘, 島田幹男, 松本義久, 川田善正

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書   2018   173   2019年4月

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    記述言語：日本語  

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  • 単一iPS細胞元素分析システム構築のための基盤技術開発

    河野聡史, 三宅智子, 沖野晃俊, 岩井貴弘, 島田幹男, 松本義久, 川田善正

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会   2018   171   2019年

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    記述言語：日本語  

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  • 単一ヒト細胞内元素分析のためのドロプレットICP発光/質量同時分析装置の開発

    吉田真己, 吉田真優子, 末永祐磨, 青木元秀, 岩井貴弘, 島田幹男, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    日本分析化学会年会講演要旨集(Web)   68th   2019年

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  • VUV-CDを用いたリン酸化XRCC4の構造変化解析

    西久保開, 西久保開, 長谷川真保, 長谷川真保, 泉雄大, 藤井健太郎, 松尾光一, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    量子ビームサイエンスフェスタ(Web)   2018   2019年

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  • VUV-CDで見えてきたXRCC4活性中心に対するリン酸化の分子内遠隔制御

    西久保開, 西久保開, 長谷川真保, 長谷川真保, 泉雄大, 藤井健太郎, 松尾光一, 松本義久, 横谷明徳

    日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(Web)   32nd   2019年

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  • CDスペクトル測定を用いたリン酸化XRCC4タンパク質の活性化構造の探索

    西久保開, 西久保開, 長谷川真保, 長谷川真保, 泉雄大, 藤井健太郎, 松尾光一, 松本義久, 横谷明徳, 横谷明徳

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   42nd   2019年

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  • 単一細胞分析用ICP発光/質量同時分析装置における脱溶媒の検討

    吉田真己, 吉田真優子, 末永祐磨, 青木元秀, 岩井貴弘, 島田幹男, 松本義久, 梅村知也, 千葉光一, 沖野晃俊

    Fundamental Toxicological Sciences (Web)   6 ( Supplement )   2019年

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  • ドロプレットICP‐MS/AESの開発と単一ヒト細胞の分析

    沖野晃俊, 河野聡史, 三宅智子, 三宅智子, 島田幹男, 松本義久

    プラズマ分光分析研究会講演会講演要旨集   104th   24‐25   2018年11月

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    記述言語：日本語  

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  • 単一iPS細胞中微量元素分析のための試料導入法の検討

    河野聡史, 三宅智子, 岡本悠生, 岩井貴弘, 島田幹男, 宮原秀一, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    日本分析化学会年会講演要旨集   67th   290   2018年8月

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    記述言語：日本語  

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  • 単一ヒト細胞内のカルシウムおよびマグネシウムの分析

    河野聡史, 相田真里, 三宅智子, 宮原秀一, 沖野晃俊, 島田幹男, 松本義久, 川田善正, 岩井貴弘, 千葉光一

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書   2017   94   2018年4月

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    記述言語：日本語  

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  • ドロプレット試料導入ICP発光分光分析法を用いた単一ヒト細胞内Caの分析

    河野聡史, 三宅智子, 岡本悠生, 岩井貴弘, 宮原秀一, 島田幹男, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    日本分光学会年次講演会   2018   28   2018年

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    記述言語：日本語  

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  • VUV-CDスペクトル測定によるDNA修復タンパク質XRCC4の二次構造解析

    西久保開, 西久保開, 泉雄大, 藤井健太郎, 松本義久, 横谷明徳

    日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(Web)   31st   2018年

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  • XRCC4タンパク質の擬似リン酸化による構造変化の解析

    西久保開, 西久保開, 長谷川真保, 長谷川真保, 泉雄大, 藤井健太郎, 松尾光一, 松本義久, 横谷明徳

    日本放射線影響学会大会抄録(Web)   61st   2018年

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  • プラズマを用いた単一細胞分析および生体表面付着物分析装置の開発

    岩井貴弘, 千葉光一, 松本義久, 青井貴之, 瀬戸康雄, 宮原秀一, 沖野晃俊

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会   2017   2018年

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  • 単一ヒト細胞内のカルシウムおよびマグネシウムの分析

    河野聡史, 相田真里, 三宅智子, 宮原秀一, 沖野晃俊, 島田幹男, 松本義久, 川田善正, 岩井貴弘, 千葉光一

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会   2017   74   2018年

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    記述言語：日本語  

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  • ドロプレット試料導入ICP-MS/AESを用いた単一ヒト細胞内Caの分析

    河野聡史, 相田真里, 三宅智子, 岩井貴弘, 宮原秀一, 島田幹男, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    日本分析化学会年会講演要旨集   66th   2017年

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  • ドロプレットICP-MSを用いた単一ヒト細胞の質量分析

    河野聡史, 相田真里, 三宅智子, 岩井貴弘, 宮原秀一, 島田幹男, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    分析化学討論会講演要旨集   77th   2017年

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  • ドロプレット試料導入ICP-MS/AESを用いた単一ヒト細胞内元素の含有比率測定

    河野聡史, 相田真里, 三宅智子, 岩井貴弘, 宮原秀一, 島田幹男, 松本義久, 千葉光一, 沖野晃俊

    日本分光学会年次講演会   2017   2017年

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  • シンクロトロン放射を用いたCDスペクトル測定によるDNA修復タンパク質XRCC4の溶液中での構造解析

    西久保開, 西久保開, 泉雄大, 藤井健太郎, 松本義久, 横谷明徳

    日本放射線影響学会大会抄録(Web)   60th   2017年

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  • Elucidation of DNA damage recognition/repair mechanism and its application to cancer therapy (アジア地域招聘国際共同研究助成金受領報告)

    Sharma Mukesh Kumar, Matsumoto Yoshihisa

    東京生化学研究会助成研究報告集   29   217 - 224   2014年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：東京生化学研究会  

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  • 放射線の人体影響の生物学的基礎

    松本 義久

    日本職業・災害医学会会誌 = Japanese journal of occupational medicine and traumatology   61 ( 3 )   180 - 185   2013年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本職業・災害医学会  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2013327628

  • DNA二重鎖切断修復におけるXRCC4のリン酸化制御へのDNA-PK及びATM阻害剤の影響

    今道祥二, 松本義久, SHARMA Mukesh kumar, SHARMA Mukesh kumar

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   56th   2013年

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  • プラズマのガス種及び温度が生体殺菌に与える影響の調査

    高松利寛, 大下貴也, 川手彬嗣, 上原広大, 佐々木洋太, 渡辺洋輔, 宮原秀一, 松本義久, 沖野晃俊

    日本防菌防黴学会年次大会要旨集   40th   2013年

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  • 生化学的分画法によるXRCC4-DNAリガーゼIV複合体のクロマチン結合の解析(Chromatin binding of XRCC4-DNA ligase IV complex revealed by biochemical fractionation analysis)

    Liu Sicheng, Kamdar Radhika Pankaj, 足立 典隆, 松本 義久

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   55回   117 - 117   2012年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会  

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  • 低線量率放射線照射下におけるDNA2重鎖切断修復因子の役割

    冨田雅典, 小林純也, 岩淵邦芳, 松本義久, 足立典隆, 高田穣, 内海博司

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   55th   2012年

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  • 大気圧混合ガスプラズマを用いた高効率殺菌と生体への影響調査

    高松利寛, 大下貴也, 上原広大, 川手彬嗣, 宮原秀一, 松本義久, 沖野晃俊

    日本防菌防黴学会年次大会要旨集   39th   2012年

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  • 中性子線によるDNA損傷とその修復におけるXRCC4の役割

    今道祥二, 松本義久

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   54th   2011年

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  • マルチガスプラズマによる殺菌および医療応用の検討

    高松利寛, 大下貴也, 平位英之, 佐々木良太, 宮原秀一, 松本義久, 沖野晃俊

    電気学会プラズマ研究会資料   PST-11 ( 112-128 )   2011年

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  • DNA二重鎖切断の修復とシグナル伝達

    松本義久

    細胞 The CELL   43 ( 6 )   4 - 8   2011年

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  • 医療応用のための温度制御大気圧プラズマ装置の開発

    大下貴也, 高松利寛, 佐々木良太, 中島尚紀, 宮原秀一, 松本義久, 沖野晃俊

    日本分光学会年次講演会   2011   2011年

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  • 非相同末端結合の素過程の解明と臨床応用への展望 (特集 第40回放射線による制癌シンポジウム--基礎と臨床の対話) -- (放射線増感剤の基礎と臨床)

    松本 義久, Sharma Mukesh Kumar, Kamdar Radhika Pankaj

    癌の臨床   56 ( 6 )   431 - 435   2010年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：篠原出版新社  

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  • DNA切断の「認識」の分子生物学 : The End is the Beginning

    松本 義久

    電気学会研究会資料. OQD, 光・量子デバイス研究会   2010 ( 1 )   7 - 12   2010年2月

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    記述言語：日本語  

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  • 原子炉放射線による突然変異頻度と特徴

    今道祥二, 松本義久

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   53rd   2010年

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  • DNA2重鎖切断修復におけるXRCC4のリン酸化による調節,DNA‐PKとATMの相補的役割

    IMAMICHI Shoji, AONUMA Tomoichiro, FUKUDA Kenji, OKUBAYASHI Manabu, SIRAISHI Tomoko, TOKAI Akihiro, ITO Tetsuo, NOHTOMI Akihiro, SUGIURA Nobuyuki, MATSUMOTO Yoshihisa

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   52nd   110   2009年11月

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  • 3P261 放射光X線マイクロビームによるDNA損傷に対する細胞の応答(光生物学(視覚と光受容)、放射線生物学,口頭発表,第45回日本生物物理学会年会)

    冨田 雅典, 前田 宗利, 宇佐美 徳子, 松本 義久, 小林 克己

    生物物理   47 ( 0 )   S268   2007年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：一般社団法人 日本生物物理学会  

    DOI： 10.2142/biophys.47.S268_2

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  • 放射線によるphosphatase不活化を介したEGF受容体活性化・放射線抵抗性化

    細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 桂真理, 宮川清

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   66th   2007年

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  • 新規MAPKKK抑制遺伝子によるJNKカスケードの制御

    榎本 敦, 木戸 直樹, 森田 明典, 鈴木 崇彦, 松本 義久, 細井 義夫, 宮川 清

    Tissue culture research communications : the journal of experimental & applied cell culture research = 組織培養研究   25 ( 1 )   61 - 61   2006年3月

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    記述言語：日本語  

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  • 放射光X線マイクロビーム細胞照射装置を用いたDNA2本鎖切断修復タンパク質の可視化解析

    冨田 雅典, 前田 宗利, 宇佐美 徳子, 松本 義久, 小林 克己

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   2006 ( 0 )   76 - 76   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Journal of Radiation Research 編集委員会  

    DNA2本鎖切断(DSB)は、DNA損傷の中でもっとも修復困難であるとともに修復ミスの原因となりやすい重篤な損傷である。このDSBを修復する経路として、ヒトをはじめとする高等真核生物では、少なくとも非相同末端結合(NHEJ)と相同組換え(HR)が存在すると考えられている。これまでの研究において、数多くのタンパク質が、NHEJ、HRに関与することが報告されている。<br>近年、リン酸化したヒストンH2AXをはじめとするDSB修復に重要なタンパク質が、DNA損傷部位に集積してフォーカスを形成する現象が注目されている。蛍光抗体法やGFP融合タンパク質を用いて、放射線照射後のフォーカス形成を観察する手法は、DSB修復機構を解明する手段として有効である。しかしながら、通常のＸ線発生装置では、細胞全体に照射されるため、損傷部位に特異的なDSB修復タンパク質の初期応答を厳密に捉ることは困難である。我々は、X線によって生じたDSBに対する修復タンパク質の応答機構を解明するため、高エネルギー加速器研究機構・放射光科学研究施設の放射光マイクロビーム細胞照射装置を用い、細胞核の一部をマイクロビームで照射し、さまざまなDSB修復タンパク質のリン酸化・局在変化を蛍光抗体法により観察した。<br> まず、リン酸化ヒストンH2AXに対する抗体を用い、局所照射した部位にDSBが生成していることを確認した。次に、照射30分後に固定したヒト正常細胞MRC-5を用い、さまざまDSB修復タンパク質の照射部位への集積を観察した。その結果、X線照射後にフォーカスを形成すると報告されているタンパク質のうち、NHEJの初期過程に関与するDNA依存性プロテインキナーゼや、HRにおいて重要なNBS1、ATM等の集積は確認できたが、一部集積しないタンパク質も見出された。細胞周期チェックポイントに関与するタンパク質の結果等も合わせて報告する。

    DOI： 10.11513/jrrsabst.2006.0.76.0

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  • 転写因子Sp1によるDNA2重鎖切断修復酵素の転写制御と放射線増感

    細井義夫, 丹野悠司, 松本義久, 榎本敦, 森田明典, 高倉かほる, 宮川清

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   65th   2006年

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  • 「高LET 重イオン線による DNA 損傷に対するNBS1 の応答」 査読

    富田雅典, 松本義久, 青木瑞穂, 古澤佳也, 矢野安重, 酒井一夫, 細井義夫, 小松賢志, 田内広

    日本放射線影響学会第48 回大会、平成1 7 年11 月、広島市   2005年

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    記述言語：日本語  

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  • 第１回アジア若手放射線生物学研究者会合開催記

    松本義久

    放射線生物研究   40 ( 4 )   461 - 465   2005年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：放射線生物研究会  

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  • DNA-PKのタンパク質リン酸化機能はなぜDNA二重鎖切断修復において重要か?-「真の基質」XRCC4とリン酸化の意義

    松本義久, 冨田雅典, YIN Hong-Lan, 酒井一夫, 森田明典, 榎本敦, 鈴木崇彦, 細井義夫, 鈴木紀夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   48th   2005年

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  • アポトーシス オルトバナジン酸ナトリウムによるDNA損傷誘発アポトーシス抑制機構

    森田明典, 鈴木紀夫, 榎本敦, 松本義久, 細井義夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   47th   2004年

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  • シグナル伝達 放射線によるEGF受容体活性化の機序に関する検討

    李智平, 細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田明典

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   47th   2004年

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  • 修復遺伝子・タンパク 放射線増感・感受性予測の分子標的としてのDNA依存性プロテインキナーゼ

    細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田明典

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   47th   2004年

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  • 放射線によるDNA損傷と修復の分子機構 DNA-PKのタンパク質リン酸化機能はなぜDNA二重鎖切断修復において重要か?-「真の基質」XRCC4とリン酸化の意義

    松本義久, 冨田雅典, いん洪蘭, 森田明典, 榎本敦, 鈴木崇彦, 細井義夫, 大友邦, 鈴木紀夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   47th   2004年

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  • オルトバナジン酸ナトリウムによるDNA損傷誘発アポトーシス抑制機構

    森田明典, 鈴木紀夫, 榎本敦, 松本義久, 細井義夫

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   27th   2004年

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  • マクロファージガラクトース型C型レクチン(MGL)による放射線誘導アポトーシス細胞の認識

    結田浩史, 築地信, 多鹿友喜, 平野和也, 松本義久, 鈴木紀夫, HEDRICK S, 入村達郎

    日本薬学会年会要旨集   123rd ( 3 )   131 - 131   2003年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • 170 Hyperthermic radiosensitization of chicken Blymphocyte DT40 and Its derivatives laking NHEJ and/or HR pathways of DNA DSBrepair(Radio-protection and sensitization, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society) :

    YIN Honglan, SUZUKI Yuka, MATSUMOTO Yoshihisa, TOMITA Masanori, FURUSAWA Yoshiya, ENOMOTO Atsushi, MORITA Akinori, AOKI Mizuho, YATAGAI Fumio, hosoi yoshio

    Journal of radiation research   44 ( 4 )   428 - 428   2003年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=237515

  • 250 Mechanism of inhibitory effect of vanadate on apoptosis(Apoptosis related, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society) :

    MORITA Akinori, ZHU Jin, SUZUKI Norio, ENOMOTO Atsushi, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio

    Journal of radiation research   44 ( 4 )   448 - 448   2003年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=237595

  • 90 Role of DNA-dependent protein kinase in initial recognition of DNA double-strand breaks(Repair of radiation damage, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society) :

    TOMITA Masanori, MATSUMOTO Yoshihisa, NARUTO Aiko, HOSOI Yoshio, SUZUKI Norio, YATAGAI Fumio

    Journal of radiation research   44 ( 4 )   409 - 409   2003年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=237435

  • 169 Effects of hyperthermia on DNA-PK activity and radiosensitivity(Radio-protection and sensitization, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society) :

    MATSUMOTO Yoshihisa, UMEDA Noriko, YIN Hong Lan, TOMITA Masanori, ENOMOTO Atsushi, MORITA Akinori, MIZUKOSHI Terumi, SAKAI Kazuo, HOSOI Yoshio, OHTOMO Kuni, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   44 ( 4 )   428 - 428   2003年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • 温熱のDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)に対する作用と放射線増感

    松本義久, 梅田典子, いん洪蘭, 冨田雅典, 榎本敦, 森田明典, 水越てるみ, 酒井一夫, 鈴木紀夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   46th   2003年

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  • 大腸癌患者における正常組織と癌組織のDNA依存性プロテインキナーゼ活性

    細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田昭典, 鈴木紀夫, 渡辺聡明, 名川弘一, 中川恵一

    日本医学放射線学会雑誌   63 ( 5 )   2003年

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  • オルトバナジン酸ナトリウムによるアポトーシス抑制機構

    森田明典, ZHU J, 鈴木紀夫, 榎本敦, 松本義久, 細井義夫

    日本癌学会総会記事   62nd   2003年

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  • ニワトリBリンパ球DT40細胞と相同組み換え,非相同組み換え欠損細胞の温熱放射線増感作用

    いん洪蘭, 鈴木夕佳, 松本義久, 冨田雅典, 古沢佳也, 榎本敦, 森田明典, 青木瑞穂, 細井義夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   46th   2003年

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  • suraminならびに外来性DNAによるEGF受容体リン酸化量の減少

    浅野拓行, 細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田明典, 小島周二, 鈴木紀夫

    日本癌学会総会記事   62nd   2003年

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  • Identification of a JNK form induced by X-irradiation during apoptosis :

    ENOMOTO Atsushi, MORITA Akinori, ITO Michihiko, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio, YOSHIOKA Katsuji, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   43 ( 4 )   480 - 480   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Phosphorylation of XRCC4 by DNA-dependent protein kinase : an in vitro study using purified proteins :

    MATSUMOTO Yoshihisa, TOMITA Masanori, HOSOI Yoshio, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   43 ( 4 )   450 - 450   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Effect of wortmannin on radiation-induced apoptosis :

    TOMITA Masanori, SUZUKI Norio, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio, ENOMOTO Atsushi, YATAGAI Fumio, SAKAI Kazuo

    Journal of radiation research   43 ( 4 )   481 - 481   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • suraminによるEpidermal Growth Factor Receptor(EGFR)の活性化

    浅野拓行, 細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田明典, 小島周二, 鈴木紀夫

    日本癌学会総会記事   61st   2002年

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  • phosphorothioate oligonucleotidesによるDNA依存性プロテインキナーゼ活性の阻害

    細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 森田明典, 鈴木紀夫

    日本癌学会総会記事   61st   2002年

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  • Wortmanninによる放射線誘発アポトーシス促進作用の解析

    冨田雅典, 鈴木紀夫, 松本義久, 細井義夫, 榎本敦, 谷田貝文夫, 酒井一夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   45th   2002年

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  • 京都大学原子炉実験所専門研究会「放射線生物学長年の課題への分子生物学的アプローチ」印象記

    後藤 佐智子, 冨田 雅典, 松本 義久

    Isotope news   572   30 - 32   2001年12月

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    記述言語：日本語  

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  • The Substrates in vivo of DNA-dependent Protein Kinase : XRCC4 as a Candidate :

    MATSUMOTO Yoshihisa, TOMITA Masanori, HOSOI Yoshio, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   42 ( 4 )   483 - 483   2001年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Decreased expression of c-Myc in X-ray-induced apoptotic cell death of human T-cell leukemia cell lineMOLT-4 :

    ENOMOTO Atsushi, KANG Yun, HIRANO Kazuya, MORITA Akinori, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio, SAKAI Kazuo, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   42 ( 4 )   501 - 501   2001年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=236601

  • Allelic Variation in Mouse Prkdc and Susceptibility to Radiation Lymphomagenesis :

    MORI Nobuko, MATSUMOTO Yoshihisa, OKUMOTO Masaaki, SUZUKI Norio, YAMATE Jyoji, NAKAO Ren

    Journal of radiation research   42 ( 4 )   527 - 527   2001年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=236672

  • Heat Stability of DNA-PK and Hyperthermic Radiosensitization in Mammalian Cell Lines :

    MATSUMOTO Yoshihisa, UMEDA Noriko, TOMITA Masanori, HOSOI Yoshio, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   493 - 493   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Wortmannin Enhanced X-ray-induced Cell Death in MOLT-4 Cells :

    TOMITA Masanori, SAKAI Kazuo, MATSUMOTO Yoshihisa, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   400 - 400   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Acidic sphingomyelinase inhibitor - D609 protects U937 cells from heatinduced apoptosis :

    LIU Changqing, ENOMOTO Atsushi, KANG Yun, MATSUMOTO Yoshihisa, HOSOI Yoshio, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   412 - 412   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • Phosphorothioate Oligonucleotides as Inhibitors of DNA-dependent Protein Kinase Activity :

    HOSOI Yoshio, MATSUMOTO Yoshihisa, ENOMOTO Atsushi, TOMITA Masanori, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   425 - 425   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • p41 Is a Cleavage Product from Oncoprotein SETβ by Caspase(s) in Radiation-induced MOLT-4 Cell Death :

    MORITA Akinori, SUZUKI Norio, ENOMOTO Atsushi, MATSUMOTO Yoshihisa

    Journal of radiation research   41 ( 4 )   414 - 414   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • 温熱誘発アポトーシスに対する酸性Sphingomyelinase阻害剤D609の抑制効果

    劉長青, 榎本敦, 康芸, 松本義久, 細井義夫, 鈴木紀夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   43rd   2000年

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  • X線照射後に見られるXRCC4タンパク質の切断とリン酸化

    松本義久, 南波直樹, 梅田典子, 冨田雅典, 森田明典, 芹沢しのぶ, 榎本敦, 細井義夫, 鈴木紀夫

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   23rd   2000年

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  • phosphorothioate oligonucleotidesによるDNA依存性プロテインキナーゼ活性の抑制

    細井義夫, 松本義久, 榎本敦, 富田雅典, 鈴木紀夫

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   43rd   2000年

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  • MOLT-4の放射線細胞死におけるp41生成機構

    森田明典, 鈴木紀夫, 榎本敦, 松本義久

    日本放射線影響学会大会講演要旨集   43rd   2000年

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  • Effect of Wortmannin on the Heat-Induced Cell Death in V79 cells :

    TOMITA Masanori, SAKAI Kazuo, MATSUMOTO Yoshihisa, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   40 ( 4 )   449 - 449   1999年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=235917

  • Molecular property and function of DNA-PK - Hyperthermic lability of DNA-PK and hyperthermic radiosensitization - :

    Matsumoto Yoshihisa, Umeda Noriko, Suzuki Norio

    Journal of radiation research   40 ( 4 )   361 - 361   1999年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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  • A gel electrophoretic assay for increased sensitivity of DNA-PK activity :

    Matsumoto Yoshihisa, Umeda Noriko, Sakai Kazuo, Hirano Kazuya, Suzuki Norio

    Journal of radiation research   39 ( 4 )   390 - 390   1998年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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    その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=235508

  • DNA-dependent protein kinase activity of ataxia telangiectasia-and X-linked agammaglobulinemia-derived cells. : DNA-dependent protein kinase activity of ataxia telangiectasia-and X-linked agammaglobulinemia-derived cells.

    MATSUMOTO Yoshihisa, NARITAKA Shin-ichi, SAKAI Kazuo, SUZUKI Norio

    Journal of radiation research   37 ( 4 )   344 - 344   1996年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：the Japan Radiation Research Society  

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講演・口頭発表等

  • 放射線生物学の基礎：細胞死について考える 招待

    松本義久

    日本放射線腫瘍学会第38回学術大会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • ゴジラとともにシン化する放射線生物学

    松本義久

    日本量子医科学会第5回学術大会  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Nuclear 3S (Safety, Security, and Safeguards) Education Program 招待

    Chi Young Han, Hiroshi Sagara, Yoshihisa Matsumoto

    International Nuclear Security Education Network (INSEN) Annual Meeting  2025年11月 

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    開催年月日： 2025年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Radiation risk communication to elementary and middle school students: an approach to verify the effectiveness of organizational collaboration

    Hiroshi Tauchi, Atsushi Kaida, Norie Kanzaki, Ryuji Okazaki, Asako, J Nakamura, Masami Watanabe, Yoshihisa Matsumoto

    6th Asian Congree of Radiation Research / 68th Japanese Radiation Research Society  2025年10月 

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    開催年月日： 2025年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Study on the impact of A247S variant in XRCC4 on DNA double-strand break repair and radiation sensitivity

    Mando Amanda Lynn Eijansantos, Rikiya Imamura, Hisanori Tazuru, Kaima Tsukada, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    6th Asian Congree of Radiation Research / 68th Japanese Radiation Research Society  2025年10月 

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    開催年月日： 2025年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • A mathematical formulation to describe clonogenic cell survival under low dose rate irradiation

    Yoshihisa Matsumoto

    8th International Symposium on the System of Radiation Protection (ICRP2025)  2025年10月 

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    開催年月日： 2025年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Work in Progress of Working Groups of PLANET in Japan

    Yutaka Yamada, Tatsuhiko Imaoka, Toshiyasu Iwasaki, Junya Kobayashi, Toshiyuki Kobayashi, Munechika Misumi, Tetsuya Ohira, Kazuo Sakai, Takashi Sugihara, Keiji Suzuki, Hiroshi Tauchi, Hiroshi Yasuda, Shinji Yoshinaga, Kazutaka Doi, Megumi Sasatani, Masanori Tomita, Atsushi Kohda, Yoshihisa Matsumoto, Daisuke Iizuka, Kazuhiro Daino, Yuki Fujimichi, Asako Nakamura, Mitsuaki Ojima, Tokuhisa Hirouchi, Kensuke Otsuka, Chizuru Tsuruoka, Shizuko Kakinuma, Michiya Sasaki, Michiaki Kai

    8th International Symposium on the System of Radiation Protection (ICRP2025)  2025年10月 

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    開催年月日： 2025年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 放射線生物学からの宇宙における健康・医療へのアプローチ 招待

    松本義久

    第86回応用物理学会秋季学術講演会  2025年9月 

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    開催年月日： 2025年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 近畿大学原子炉を用いたホウ素中性子捕捉療法の基礎研究のための細胞影響評価

    今道 祥二, 松本 義久

    第21回日本中性子捕捉療法学会学術大会  2025年7月 

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    開催年月日： 2025年7月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • DNA二重鎖切断の認識と修復：分子メカニズムからがん治療へ 招待

    松本義久

    第1525回生物科学セミナー  2025年7月 

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    開催年月日： 2025年7月

    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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  • ヒト神経組織における放射線影響と防護作用の研究

    島田 幹男, 松本 義久

    第62回アイソトープ・放射線研究発表会  2025年7月 

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    開催年月日： 2025年7月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • シン・ゴジラの放射線感受性：DNA-PKに関するリアルとフィクションのコンバージェンス

    松本 義久

    第29回癌治療増感研究会  2025年6月 

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    開催年月日： 2025年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 「核」と「核」をつなぐ：医歯理工連携の中での放射線生物学の立ち位置 招待

    松本 義久

    第53回放射線による制癌シンポジウム  2025年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • DNA修復酵素Polynucleotide kinase phosphatase(PNKP)の岡崎フラグメントのギャップ間結合における新規機能〜抗がん剤の分子標的としての可能性〜

    島田 幹男, 塚田 海馬, 今村 力也, Fu Linyang, 三宅 智子, 松本 義久

    第62回日本放射線腫瘍学会生物部会学術大会  2025年5月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年5月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 日本人由来EBV不死化リンパ球におけるDNA二本鎖切断修復遺伝子XRCC4一塩基多型の解析

    吉田 和起, 島田 幹男, 松本 義久

    第25回菅原・大西記念癌治療増感シンポジウム  2025年2月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Recognition and Repair of DNA Double-strand Breaks: Seeking for Molecular Mechanisms and Its Implication for Cancer Therapy and Radioprotection in Next Generation

    Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    International Symposium on Green Transformation Initiative and Innovative Zero-Carbon Energy Systems  2025年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年1月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Optimizing Dose Evaluation of Targeted Alpha Therapy with Experiments and Simulation

    Yumin Huang, Tetsuya Sakashita, Yasuhiro Ohshima, Ichiro Sasaki, Noriko S. Ishioka, Yoshihisa Matsumoto

    International Symposium on Green Transformation Initiative and Innovative Zero-Carbon Energy Systems  2025年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年1月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Deciphering the mechanisms of PNKP regulation toward improvement of cancer radiotherapy

    Lingyan Fu, Rikiya Imamura, Tomoko Miyake, Kaima Tsukada, Yoshihisa Matsumoto, Mikio Shimada

    International Symposium on Green Transformation Initiative and Innovative Zero-Carbon Energy Systems  2025年1月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2025年1月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Basic Mechanisms for DNA Double-strand Break Repair 招待

    Yoshihisa Matsumoto

    Second International School on Radiation Research (ISRR-2020)  2020年9月 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年9月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • XRCC4 phosphorylation as an in situ indicator for DNA-PK activity 国際会議

    Mukesh Kumar Sharma, Ali Reza Amiri Moghani, Mikoto Fukuchi, Shoji Imamichi, Anie Day Asa De Castro, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    The 12th International conference & 5th Asian Congress on Environmental Mutagens  2017年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Songdo Convensia (Incheon, Korea)  

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  • Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant Accident from the Aspect of Radiation Biologist II Countermeasures and Social Responsibilities 招待 国際会議

    Matsumoto, Y

    International Conference on Radiation, Cancer and Society  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Allahabad (Auditorium, Vigyan, Parisad), India  

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  • Implication of DNA double-strand break repair in cancer, aging and development 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    The 12th International conference & 5th Asian Congress on Environmental Mutagens  2017年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Songdo Convensia (Incheon, Korea)  

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  • Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant Accident from the Aspect of Radiation Biologist 招待 国際会議

    Matsumoto, Y

    International Conference on Radiation, Cancer and Society  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Allahabad (Auditorium, Vigyan, Parisad), India  

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  • プラズマバブル水による皮膚常在菌の不活化とヒト培養細胞への影響調査

    細田 順平, 川野 浩明, 三宅 智子, 島田 幹男, 松村 有里子, 宮原 秀一, 松本 義久, 岩澤 篤郎, 沖野 晃俊

    Plasma Conference 2017 (PLASMA2017)  2017年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：姫路商工会議所  

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  • Role of BRCT domains of DNA Ligase IV in its chromatin binding and recruitment of XRCC4 国際会議

    Liu, S, Kamdar, R.P, Adachi, N, Matsumoto, Y

    28th RBC-NIRS International Symposium  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto (Coop-Inn Kyoto)  

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  • 医学、_命科学における放射線利_の現状と可能性 招待

    松本 義久

    公益財団法人若狭湾エネルギー研究センター第19回研究報告会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（基調）  

    開催地：福井大学文京キャンパス  

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  • 原子力合意形成学に関する一考察(IV)：低線量影響に対するリスクコミュニケーション

    山野 直樹, 安田 仲宏, 林崎 規託, 松本 義久

    日本原子力学会2012年秋の大会  2012年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：広島大学東広島キャンパ  

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  • Structural analysis of DNA repair protein XRCC4 applying circular dichroism in an aqueous solution 国際会議

    Kai Nishikubo, Yudai Izumi, Yoshihisa Matsumoto, Akinari Yokoya

    Micros 2017- 17th International Symposium on Microdosimetry  2017年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Congress Center Cultural Center Don Orione Artigianelli (Venice, Italy)  

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  • Investigation of sterilization and biological effect using temperature controllable multi-gas plasma jet source 国際会議

    Takamatsu T, Oshita T, Kawate A, Uehara K, Nakashima N, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    34th International Symposium on Dry Process  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：The University of Tokyo  

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  • Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant Accident from the Aspect of Radiation Biologist 招待 国際会議

    Matsumoto, Y

    International Conference of Radiation Biology 2012  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Advanced Centre for Treatment, Research and Education of Cancer, Navi Mumbai, India  

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  • ヒト細胞におけるヒストンシャペロンAsf1のDNA損傷応答の解析

    山崎 あかね, 島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • 生化学的分画法によるXRCC4-DNAリガーゼIV複合体のクロマチン結合の解析

    Sicheng LIU, Radhika Pankaj KAMDAR, 足立 典隆, 松本 義久

    日本放射線影響学会第55回大会  2012年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学  

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  • iPS細胞における放射線応答機構と細胞周期チェックポイントの解析

    島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • 原子炉放射線によるDNA損傷の修復精度

    今道 祥二, 松本 義久

    日本放射線影響学会第55回大会  2012年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学  

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  • DNA損傷応答可視化へ向けたGFP-p53融合タンパク質の発現と挙動の解析

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • In vitroおよび細胞内におけるDNA-PKによるXRCC4のリン酸化の解析

    Mukesh Kumar SHARMA, Rujira WANOTAYAN, 福地 命, 今道 祥二, 松本 義久

    日本放射線影響学会第55回大会  2012年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学  

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  • 原子核・原子力理工学分野における放射線生物学の課題と挑戦

    松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • 大気圧混合ガスプラズマを用いた高効率殺菌と生体への影響調査

    高松 利寛, 大下 貴也, 上原 広大, 川手 彬嗣, 宮原 秀一, 松本 義久, 沖野 晃俊

    第39回日本防菌防黴学会年次大会  2012年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：きゅりあん(東京)  

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  • シンクロトロン放射を用いたCDスペクトル測定によるDNA修復タンパク質XRCC4の溶液中での構造解析

    西久保 開, 泉 雄大, 藤井 健太郎, 松本 義久, 横谷 明徳

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • DNA二重鎖切断修復欠損細胞の低線量率放射線に対する応答の解析

    土屋 尚代, 島田 幹男, 小林 純也, 松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • Irradiation effect of temperature controlled 20℃ multi-gas plasma on bacteria and human cell 国際会議

    Takamatsu T, Oshita T, Kawate A, Uehara K, Nakashima N, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    9th International Bioelectrics Symposium  2012年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：KKR Hotel Kumamoto  

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  • DNA double-strand break repair and V(D)J recombination function of XRCC4 mutants with microcephaly and growth defect

    Anie Day ASA, Rujira WANOTAYAN, Mikio SHIMADA, Yoshihisa MATSUMOTO

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • アポトーシスで生じたXRCC4N末断片による非DNA損傷性アポトーシスの制御機構

    橋本 優実, Radhika Pankaj KAMDAR, Mukesh Kumar SHARMA, 松井 理, 橋本 光正, 松本 義久, 岩淵 邦芳

    日本放射線影響学会第55回大会  2012年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学  

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  • DNA複製におけるDNA修復因子Polynucleotide kinase phosphatase (PNKP)の機能解析と抗がん剤への応用

    加瀬 直也, 島田 幹男, 中野 洋文, 中村 浩之, 松本 義久

    日本放射線影響学会第60回大会  2017年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京葉銀行文化プラザ  

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  • 低線量率放射線照射下におけるDNA二重鎖切断修復因子の役割

    冨田 雅典, 小林 純也, 岩淵 邦芳, 松本 義久, 足立 典隆, 高田 穣, 内海 博司

    日本放射線影響学会第55回大会  2012年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：東北大学  

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  • 生体内でのDNA損傷応答可視化に向けたGFP-p53融合タンパク質の発現・挙動解析

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    若手放射線生物学研究会主催平成29年度専門研究会  2017年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学アイソトープ総合センター  

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  • 低濃度エダラボンによる放射線増感効果

    笹野 仲史, 榎本 敦, 細井 義夫, 松本 義久, 勝村 庸介, 森田 明典, 宮川 清, 中川 恵一

    第47回日本医学放射線学会生物部会学術大会  2012年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：高知(ホテル日航高知旭ロイヤル)  

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  • 低線量率放射線照射下でのDNA二重鎖切断修復欠損細胞の挙動の解析

    松本 義久, 土屋 尚代, 島田 幹男, 小林 純也

    第76回日本癌学会学術総会  2017年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：パシフィコ横浜  

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  • Temperature controllable cold plasma source for medical application 国際会議

    Oshita T, Takamatsu T, Nakashima N, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    The 39th IEEE International Conference on Plasma Science  2012年7月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Edinburgh International Conference Centre (Edinburgh, United Kingdom)  

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  • DNA double-strand break repair and V(D)J recombination function of XRCC4 mutants associated with microcephaly and growth defect 国際会議

    Anie Day, Dc. Asa, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    63rd Annual International Meeting of Radiation Research Society  2017年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Grand Fiesta America, Coral Beach (Cancun, Mexico)  

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  • DNA二本鎖切断修復タンパク質XRCC4を介したアポトーシス制御機構の解明

    橋本 優実, Radhika Pankaj KAMDAR, Mukesh Kumar SHARMA, 松井 理, 橋本 光正, 松本 義久, 岩淵 邦芳

    金沢医科大学医学会第48回学術集会  2012年7月 

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    記述言語：日本語  

    開催地：金沢医科大学  

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  • Investigation of sterilization effect of plasma gas temperature using temperature controllable plasma jet 国際会議

    Oshita T, Takamatsu T, Uehara K, Kawate A, Nakashima N, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    9th International Bioelectrics Symposium  2012年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：KKR Hotel Kumamoto  

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  • Identification of the phosphorylation sites of XRCC4 by DNA-PK essential for DNA double-strand break repair

    Mukesh Kumar SHARMA, Shoji IMAMICHI, Radhika Pankaj KAMDAR, Mikoto FUKUCHI, Sicheng LIU, Rujira WANOTAYAN, ○Yoshihisa MATSUMOTO

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • Role of XRCC4 C-terminal Part in DNA Double-Strand Break Repair Revealed by Systematically Generated Mutants

    Rujira WANOTAYAN, Mikoto FUKUCHI, Mukesh Kumar SHARMA, Yoshihisa MATSUMOTO

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • Role of DNA-PKs and ATM in the phosphorylation-mediated regulation of XRCC4 国際会議

    Shoji Imamichi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    29th RBC-NIRS International Symposium  2013年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto (Coop Inn Kyoto)  

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  • マウスを用いたDNA二重鎖切断修復能の年齢依存性の検討

    大川 あおい, 松本 義久, 柿沼 志津子, 今岡達彦, 島田義也

    日本原子力学会2014年春の大会  2014年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京都市大学世田谷キャンパス  

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  • Radiosensitization of Human Cells by DNA Ligase IV C-Terminus Ectopic Expression

    Liu S, Liu X, Wanotayan R, Sharma MK, Yokoya A, Matsumoto Y

    第20回癌治療増感研究会  2014年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：高知県民文化ホール  

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  • Functional Study of C-Terminal Region of XRCC4 Protein in DNA Double-Strand Break Repair through Non-Homologous End Joining Pathway

    Wanotayan R, Fukuchi M, Kumar MK, Matsumoto Y

    第20回癌治療増感研究会  2014年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：高知県民文化ホール  

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  • DNA二重鎖切断修復におけるXRCC4のリン酸化制御へのDNA-PK及ひATM阻害剤の影響

    今道祥二, 松本義久, シャルマ ムケシュクマール

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • Mechanisms of the Recognition and Repair of DNA Double-Strand Breaks And Possible Application in Cancer Therapy 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    The Fourth International Symposium on Innovative Nuclear Energy Systems  2013年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Tokyo Institute of Technology  

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  • Visualization of the role of NHEJ inhibition in response to ionizing radiation in HeLa Fucci cells 国際会議

    Rujira Wanotayan, Sicheng Liu, Yoshihisa Matsumoto, Akinari Yokoya

    29th RBC-NIRS International Symposium  2013年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto (Coop Inn Kyoto)  

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  • C-terminal region of DNA ligase IV drives XRCC4/DNA ligase IV complex to chromatin 国際会議

    Sicheng Liu, Xyunyue Liu, Radhika Pankaj Kamdar, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Noritaka Adachi, Yoshihisa Matsumoto

    29th RBC-NIRS International Symposium  2013年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto (Coop Inn Kyoto)  

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  • Visualization of cell cycle arrest by X-irradiation and NHEJ inhibitors on Hela-Fucci cells

    Sicheng Liu, Rujira Wanotayan, Yoshihisa Matsumoto, Akinari Yokoya

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • XRCC4: The Genuine Target of DNA-PK in Non Homologous End Joining 国際会議

    Mukesh Kumar Sharma, Radhika Pankaj Kamdar, Shoji Imamichi, Mikoto Fukuchi, Sicheng Liu, Wanotayan Rujira, Yoshihisa Matsumoto

    3rd Asian Congress of Radiation Research  2013年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：Beijing International Convention Center  

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  • 放射線影響に関する市民対話から見えてきた教育の課題

    田内 広, 松本 英樹, 宇佐美 徳子, 松本 義久, 三谷 啓志, 渡邉 正己

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • カスパーセによるXRCC4切断とXRCC4によるCADの核内移行促進機構の解明

    砂谷優実, カムダル ラディカ パンカジ, シャルマ ムケシュ クマール, 松井 理, 逆井 良, 橋本光正, 松本義久, 岩淵邦芳

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • 福島第一原発事故以来浮彫になった放射線生物学の課題

    松本義久

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • 週齢の異なるマウスにおけるDNA二重鎖切断修復関連タンパク質の発現

    大川あおい, 柿沼志津子, 今岡達彦, 島田 義也, 松本 義久

    日本放射線影響学会第56回大会  2013年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：クラウンパレス青森  

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  • Identification of phosphorylation sites in XRCC4 mediating its functional regulation by DNA-PK

    Mukesh Kumar Sharma, Radhika Pankaj Kamdar, Shoji Imamichi, Mikoto Fukuchi, Sicheng Liu, Wanotayan Rujira, Yoshihisa Matsumoto

    第19回癌治療増感研究会  2013年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京医科歯科大学  

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  • Creation and analyses of systematic series of XRCC4 mutants

    Wanotayan, R, Fukuchi, M, Sharma, M.K, Matsumoto, Y

    第19回癌治療増感研究会  2013年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京医科歯科大学  

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  • DNA-PKによる内在性XRCC4リン酸化の検出

    Mukesh Kumar Sharma, 今道祥二, 松本義久

    第51 回日本放射線腫瘍学会生物部会学術大会  2013年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学艮陵会館  

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  • 原子力合意形成学に関する一考察（?）：低線量影響に対するリスクコミュニケーション：先行研究調査

    山野直樹, 安田仲宏, 泉佳伸, 松本義久, 林崎規託, 篠田佳彦

    日本原子力学会2013年秋の大会  2013年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：八戸工業大学  

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  • ヒト細胞のDNA損傷応答におけるヒストンシャペロンAnti-silencing function 1の機能の解析

    山崎 あかね, 島田 幹男, 松本 義久

    2017年度生命科学系学会合同年次大会  2017年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：神戸ポートピア  

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  • Molecular mechanisms involved in the repair of DNA double-strand breaks in cells exposed to low-dose-rate γ-radiation 招待 国際会議

    Tomita, M, Kobayashi, J, Iwabuchi, K, Matsumoto, Y, Adachi, N, Takata, M, Otsuka, K, Sakai, K, Utsumi, H

    3rd International Symposium of RIRBM, Hiroshima University  2013年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Hiroshima University  

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  • Identification of phosphorylation sites in XRCC4 mediating its functional regulation by DNA-PK 国際会議

    Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    3rd Asian Congress of Radiation Research  2013年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Beijing International Convention Center  

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  • VUV-CDを用いたXRCC4タンパク質の活性化二次構造解析

    西久保 開, 泉 雄大, 藤井 健太郎, 松尾 光一, 松本 義久, 横谷 明徳

    量子生命科学研究会第2回学術集会  2018年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京大学弥生講堂一条ホール  

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  • 癌治療増感研究への次のインスピレーション〜シン・ゴジラの放射線感受性〜 招待

    松本 義久

    第24回癌治療増感研究会  2018年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：雲仙温泉東園  

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  • Generation of keratinocytes from human induced pluripotent stem cells and analysis of its DNA damage response

    Tomoko Miyake, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Akitoshi Okino

    The 16th Stem Cell Research Symposium  2018年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：九州大学医学部  

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  • The role of DNA repair machinery and cell death in induced pluripotent stem cells

    Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    The 16th Stem Cell Research Symposium  2018年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：九州大学医学部  

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  • DNA修復因子PNKPの機能解析とBRCA1/2変異との合成致死における感受性の検討

    加瀬 直也, 島田 幹男, 中野 洋文, 中村 浩之, 松本 義久

    2017年度生命科学系学会合同年次大会  2017年12月 

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    記述言語：英語  

    開催地：神戸ポートピア  

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  • ヒト細胞内におけるGFP-p53融合タンパク質を利用したDNA損傷応答可視化システム

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    2017年度生命科学系学会合同年次大会  2017年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：神戸ポートピア  

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  • 温熱と放射線の併用効果の分子メカニズム〜現状と課題. 第20回菅原・大西記念癌治療増感シンポジウムin奈良

    松本 義久, 山口 基貴, 島田 幹男

    第20回菅原・大西記念癌治療増感シンポジウムin奈良  2018年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：奈良県文化会館  

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  • DNA二重鎖切断修復欠損細胞の低線量率放射線に対する感受性の解析

    土屋 尚代, 島田 幹男, 小林 純也, 松本 義久

    日本放射線腫瘍学会第56回生物部会学術大会  2018年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：国立がん研究センター中央病院  

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  • DNA損傷応答タンパク質の活性化スイッチングとエピジェネティック構造変化の研究

    長谷川 真保, 西久保 開, 松本 義久, 藤原 悟, 横谷 明徳

    平成30年度若手放射線生物学研究会専門研究会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：麻生大学  

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  • iPS細胞における遺伝子発現変動と放射線照射による細胞死への影響

    島田 幹男, 塚田 海馬, 香川 望, 松本 義久

    平成30年度若手放射線生物学研究会専門研究会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：麻生大学  

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  • マウスにおけるDNA二重鎖切断修復タンパク質DNA-PKcs及びXLFの発現の年齢及び組織依存性

    大川 あおい, 柿沼 志津子, 今岡 達彦, 島田 義也, 松本 義久

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • BLM遺伝子が調節するDNA損傷修復機構

    Kaima Tsukada, Carl Morrow, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Andrew N Blackford

    第56回アイソトープ・放射線研究発表会  2019年7月  日本アイソトープ協会

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学弥生講堂  

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  • 全長トリXRCC4遺伝子の同定と解析

    谷田部 成一郎, 松本 義久

    日本放射線腫瘍学会生物部会第52回生物部会学術大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：メルパルク京都  

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  • Functional Analysis of Disease-associated XRCC4 Mutations and its implication in DNA Repair and Immune System 国際会議

    Anie Day Asa De Castro, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    International Congress of Radiation Resarch 2019  2019年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Manchester Central (Manchester, UK)  

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  • 原子力合意形成学に関する一考察（?）：低線量影響に関するリスクコミュニケーション：平成25年度活動結果と現状報告

    山野 直樹, 泉 佳伸, 安田 仲宏, 松本 義久, 林崎 規託, 篠田 佳彦

    日本原子力学会2014年秋の大会  2014年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：京都大学吉田キャンパス  

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  • Phosphorylation of XRCC4 by DNA-dependent protein kinase in DNA double-strand break repair through non-homologous end joining 国際会議

    Mukesh Kumar SHARMA, Ali Reza AMIRI MOGHANI, Shoji IMAMICHI, Mikoto FUKUCHI, Mikio SHIMADA, Yoshihisa MATSUMOTO

    International Congress of Radiation Resarch 2019  2019年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Manchester Central (Manchester, UK)  

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  • DNA損傷によって誘発されるXRCC4のリン酸化とDNA-PKcs、ATMの相補的役割

    松本 義久

    第73回日本癌学会学術総会  2014年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：パシフィコ横浜  

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  • Analysis of mechanism of DNA repair machinery and cell death in induced pluripotent stem cells 国際会議

    Mikio Shimada, Kaima Tsukada, Nozomi Kagawa, Yoshihisa Matsumoto

    International Congress of Radiation Resarch 2019  2019年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Manchester Central (Manchester, UK)  

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  • 低線量率γ線連続照射下における非相同末端結合の重要性とその意義

    冨田 雅典, 小林 純也, 松本 義久, 内海 博司

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • Functional analysis of XRCC4 mutations associated with microcephaly and growth defects 国際会議

    Anie Day Asa DC, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    The 2nd International Symposium on Radiation Therapeutics and Biology & The 34th Radiation Biology Center International Symposium  2018年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Kyoto University  

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  • Involvement of DNA-PK Phosphorylation Sites in XRCC4 in the Functional Regulation of Non-Homologous End Joining Repair Pathway

    Sharma MK, Imamichi S, Fukuchi M, Kamdar RP, Liu S, Wanotayan R, Matsumoto Y

    第20回癌治療増感研究会  2014年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：高知県民文化ホール  

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  • DNA damage-induced phosphorylation of XRCC4 on Ser260 and Ser320 by DNA-PK 国際会議

    Ali Reza Amiri Moghani, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    3R&3C Symposium  2018年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kanazawa Bunka Hall  

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  • 放射線生物学研究者から見た福島第一原発事故 招待

    松本 義久

    第27回イオン交換セミナー  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：上智大学  

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  • 東工大における原子力規制人材育成プログラム「原子力安全・核セキュリティ・保障措置教育の体系化と実践」(2) 2018年度実施状況

    江幡 修一郎, 韓 治暎, 相楽 洋, 松本 義久, 千葉 敏, 林崎 規託, 池上 雅子, 尾本 彰, 竹下 健二, 片渕 竜也, 木倉 宏成, 鷹尾 康一朗

    第 39 回日本核物質管理学会年次大会  2018年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学  

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  • XRCC4リジン-アルギニン置換体の作製と解析

    福地 命, Sharma Mukesh Kumar, Wanotayan Rujira, 松本 義久

    日本放射線腫瘍学会生物部会第52回生物部会学術大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：メルパルク京都  

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  • 「シン・ゴジラ」から癌放射線治療へ

    松本 義久

    第15回前立腺癌密封小線源永久挿入治療研究会  2019年1月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • DNA二重鎖切断修復におけるXRCC4のリン酸化による制御

    松本 義久, Sharma Mukesh Kumar, 今道 祥二

    日本放射線腫瘍学会生物部会第52回生物部会学術大会  2014年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：メルパルク京都  

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  • Targeting DNA Ligase IV C-terminus for Radiosensitization

    Sicheng Liu, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • Functional studies of XRCC4 C-terminal mutants

    Rujira Wanotayan, Mikoto Fukuchi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • DNA 損傷・修復の視点から見た低線量率放射線影響

    松本 義久

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • XRCC4 タンパク質の擬似リン酸化による構造変化の解析

    西久保 開, 長谷川 真保, 泉 雄大, 藤井 健太郎, 松尾 光一, 松本 義久, 横谷 明徳

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • iPS 細胞における放射線照射による遺伝子発現制御と細胞死への影響

    島田 幹男, 塚田 海馬, 香川 望, 松本 義久

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • ヒト人工多能性幹細胞における放射線照射後の DNA 損傷応答とアポトーシスの解析

    土屋 尚代, 塚田 海馬, 香川 望, 島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    開催地：長崎ブリックホール  

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  • In cellulo phosphorylation of DNA double-strand break repair protein XRCC4 on Ser260 by DNA-PK

    Ali Reza Amiri Moghani, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • iPS細胞における放射線照射後のDNA損傷応答に関与するリン酸化・脱リン酸化機構解析

    香川 望, 塚田 海馬, 土屋 尚代, 今村 力也, 島田 幹男, 松本 義久

    平成30年度若手放射線生物学研究会専門研究会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：麻生大学  

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  • Regulation of DNA double-strand break repair via non-homologous end joining pathway 招待 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    International Workshop on Influence of electromagnetic radiation on human beings, and problems of understandin  2018年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Yerevan State University  

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  • GFP-p53を用いたマウスES細胞におけるDNA可視化解析の試み

    古賀 匠, 塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久, 田川 陽一

    第91回日本生化学会大会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：国立京都国際会館  

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  • 温熱放射線増感の分子メカニズム解明に向けたＤＮＡ二重鎖切断修復機構に対する温熱の影響の解析

    松本 義久, 島田 幹男

    第77回日本癌学会学術総会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：大阪国際会議場・リーガロイヤルホテル大阪  

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  • iPS 細胞におけるゲノム安定性維持に関わるリン酸化・脱リン酸化機構解析

    香川 望, 塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • Functional Analysis of Disease-associated XRCC4 Mutations and Its Implication in the Development of Immune and Neural Systems

    Anie Day Asa De Castro, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    日本放射線影響学会第61回大会  2018年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：長崎ブリックホール  

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  • Mechanisms of the repair of DNA double-strand breaks 招待 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    YITP & YIPQS Workshop Biological & Medical Science based on Physics  2015年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Kyoto University Yukawa Memorial Center  

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  • DNA修復蛋白質XRCC4のカスパーゼ依存性切断によるスプライシング調節を介したアポトーシスの促進

    砂谷 優実, Radhika Pankaj Kamdar, Mukesh Kumar Sharma, 松井 理, 逆井 良, 橋本 光正, 松本 義久, 岩淵 邦芳

    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会)  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：神戸国際会議場  

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  • 低線量率γ線連続照射下における非相同末端結合の重要性

    冨田 雅典, 小林 純也, 大塚 健介, 松本 義久, 内海 博司

    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会)  2015年12月 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：神戸国際会議場  

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  • Regulation of XRCC4/DNA Ligase IV Complex in DNA Double-strand Break Repair 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto, Mikoto Fukuchi, Sicheng Liu, Shoji Imamichi, Mukesh K Sharma

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • 原子力合意形成学に関する一考察（IX）；低線量影響に対するリスクコミュニケーション：低線量影響ガイドブックと実装ガイダンス

    山野 直樹, 泉 佳伸, 安田 仲宏, 篠田 佳彦, 松本 義久, 林崎 規託

    日本原子力学会2015年秋の大会  2015年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：静岡大学  

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  • グローバル原子力安全・セキュリティ・エージェント養成 (4)高度国際教養科目群

    松本 義久, 齊藤 正樹, 井頭 政之

    日本原子力学会2015年秋の大会  2015年9月 

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    記述言語：日本語  

    開催地：静岡大学  

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  • Recognition and Repair of DNA Double-strand Breaks _ Molecular Mechanisms and Implication in Medicine 招待 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    International Workshop on Ionizing and Non-ionizing Radiation Influence on Structure and Biophysical Properties of Living Cells  2015年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

    開催地：Tsughkadzor, Armenia (Hotel Russia)  

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  • Differential Expression of Non-homologous End Joining Proteins in the Brain of Young and Adult Mice 国際会議

    Aoi Okawa, Shizuko Kakinuma, Tatsuhiko Imaoka, Yoshiya Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • Chromatin-binding and Phosphorylation of XRCC4 and XLF Proteins in Response to Ionizing Radiation and DNA Damaging Agent Zeocin 国際会議

    Ali Reza Amiri Moghani, Mukesh K Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • XRCC4 Phosphorylation By DNA-PK Essential for DNA Double-strand Break Repair 国際会議

    Mukesh K Sharma, Shoji Imamichi, Mikoto Fukuchi, Radhika P Kamdar, Scheng Liu, Rujira Wanotayan, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • Essential Role of Extremely C-terminal Region of XRCC4 Protein in DNA Double-strand Break Repair 国際会議

    Rujira Wanotayan, Mikoto Fukuchi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

    　詳細を見る

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • XRCC4 Overexpression Predicts Poor Prognosis of Patients with Esophageal Squamous Cell Carcinoma Treated with Radiation Therapy 国際会議

    Kohichi Sakata, Masakazu Hori, Masanori Someya, Kensei Nakata, Tadashi Hasegawa, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • Scanning Mutation Analysis of Conserved Lysine Residues in XRCC4 国際会議

    Mikoto Fukuchi, Mukesh Kumar Sharma, Rujira Wanotayan, Reiko Watanabe, Shoji Imamichi, Sicheng Liu, Shin-ichiro Kanno, Teruya Nakamura, Akira Yasui, Yoshihisa Matsumoto

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構からがん診断・治療へ 招待

    松本 義久

    第33回法政大学イオンビーム工学研究所シンポジウム  2014年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：法政大学  

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  • XRCC4 phosphorylation as indicator of DNA-dependent protein kinase functionality in living cells

    Ravindra Mahadeo Samartha, Mukesh Kumar Sharma, Shoji Imamichi, Mikoto Fukuchi, Yoshihisa Matsumoto

    第17回癌治療増感研究シンポジウム  2015年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：奈良県文化会館  

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  • Asparagine 326 in the extremely C-terminal region of XRCC4 is essential for the cell survival after irradiation 国際会議

    Rujira Wanotayan, Mikoto Fukuchi, Shoji Imamichi, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    The 30th RBC-NIRS Intenational Symposium- Frontier Radiation Biology  2015年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Coop Inn Kyoto (Kyoto, Japan)  

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  • 原子力合意形成学に関する一考察(?)：低線量影響に対するリスクコミュニケーション：平成26年度活動成果と現状報告

    山野 直樹, 泉 佳伸, 安田 仲宏, 松本 義久, 林崎 規託, 篠田 佳彦

    日本原子力学会2015年春の年会  2015年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：茨城大学日立キャンパス  

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  • XRCC4リジン―アルギニン置換体の解析

    福地 命, クマール シャルマ ムケシュ, ワノタヤーン ルジラー, 松本 義久

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • DNA二重鎖切断修復におけるDNA-PKのリン酸化の意義：XRCC4リン酸化部位の同定と解析

    松本 義久

    日本放射線影響学会第57回大会  2014年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：かごしま県民交流センター  

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  • Function of XRCC4 C-terminal Region in DNA Double-Strand Break Repair 国際会議

    Wanotayan R, Sharma MK, Matsumoto Y

    American Nuclear Society Winter 2014  2014年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Anaheim CA, USA  

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  • How do cell find and repair DNA double-strand breaks? _ Molecular biology, cancer therapy and radioprotection 招待 国際会議

    Matsumoto Y

    7th Thailand-Japan International Academic Conference 2014  2014年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：University of Tokyo  

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  • Phosphorylation-mediated Regulation of Apoptosis By NHEJ-protein XRCC4 国際会議

    Yumi Sunatani, Mukesh Kumar Sharma, Radhika Pankaj Kamdar, Tadashi Matsui, Ryo Sakasai, Mitsumasa Hashimoto, Yoshihisa Matsumoto, Kuniyoshi Iwabuchi

    15th International Congress of Radiation Research  2015年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto International Conference Center  

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  • DNA二重鎖切断修復遺伝子欠損細胞(ヒト細胞)の作製と解析

    松宮 雅典, 松本 義久, 島田 幹男

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • DNA damage-induced phosphorylation of XRCC4 at multiple sites

    Ali Reza Amiri Moghani, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Anie Day Asa De Castro, 島田 幹男, 松本 義久

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • 低線量(率)放射線の生物影響研究の今後に向けて

    松本 義久

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • Ionizing radiation induce genome instability through centrosome overduplication and ciliogenesis 国際会議

    Mikio Shimada, Hisayo Tsuchiya, Yoshihisa Matsumoto

    The Fifth International Symposium on Innovative Nuclear Energy Systems  2016年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Tokyo Institute of Technology  

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  • DNA double strand break repair function of XRCC4 mutants associated with microcephaly and growth defect

    Anie Day Asa De Castro, 松本 義久, 島田 幹男

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • 放射線と温熱の併用処理時のDNA損傷応答メカニズムの解析

    山口 基貴, 松本 義久, 島田 幹男

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • 低線量率放射線応答におけるDNA二重鎖切断修復タンパク質の役割

    土屋 尚代, 島田 幹男, 小林 純也, 松本 義久

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • 低線量放射線の影響ーDNA損傷、疫学データから考える 招待

    松本 義久

    低線量放射線とその影響に関するシンポジウム  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：核融合科学研究所  

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  • DNA修復酵素PNKPのゲノム安定性維持における役割

    島田 幹男, 松本 義久

    第89回日本生化学会大会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：仙台国際センター  

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  • DNA double strand break repair function of XRCC4 mutants associated with microcephaly and growth defect 国際会議

    Anie Day Asa De Castro, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    62nd Annual International Meeting Radiation Research Society  2016年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Big Island (Hawaii), USA  

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  • 低線量(率)放射線の生物影響における課題

    冨田 雅典, 松本 義久, 小林 純也, 大塚 健介, 藤通 有希, 岩崎 利泰

    日本放射線影響学会第59回大会  2016年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：JMSアステールプラザ(広島)  

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  • Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant Accident 2011 from the Aspect of Radiation Biology 招待 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    ISTC Project A-2089 Workshop  2016年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

    開催地：Yerevan State University (Yerevan, Armenia)  

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  • 放射線影響科学から見た低線量放射線の健康リスク

    松本 義久

    日本保健物理学会第49回研究発表会  2016年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：弘前文化センター  

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  • がん治療における温熱と放射線の併用効果の分子メカニズム解析

    山口 基貴, 島田 幹男, 松本 義久

    若手放射線生物学研究会平成28年度専門研究会  2016年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京工業大学  

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  • Single Cell Elemental Analysis of Human Cells Using Droplet Injection ICP-AES/MS 国際会議

    Shunsuke Hosoda, Satoshi Kohno, Mari Aida, Ken Kakegawa, Tomoko Miyake, Takahiro Iwai, Hidekadzu Miyahara, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Akitoshi Okino

    The 43rd Annual North American Meeting of the Federation of Analytical Chemistry and Spectroscopy Societies (FACSS)  2016年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Hyatt Regency Hotel (Minneapolis, MN, USA)  

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  • 話題提供：癌になりやすい組織となりにくい組織―分裂回数か、環境か、遺伝的要因か？

    松本 義久

    第9回Quantum Medicine研究会  2016年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：茨城大学  

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構 招待

    松本 義久

    アイソトープ薬学研究会  2016年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：横浜ベイホテル東急  

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構と癌治療・放射線防護 招待

    松本 義久

    フロンティア研究センター＆大学院医歯薬学研究部保健科学部門講演会  2016年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：徳島大学  

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  • DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)の機能と放射線感受性の予測・制御

    松本 義久

    BMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会 合同大会)  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

    開催地：神戸国際会議場  

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  • DNA二重鎖切断の認識と修復のタンパク質翻訳後修飾による統御 招待

    松本 義久

    JAEA第1050回金曜セミナー  2015年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：いばらき量子ビームセンター  

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  • DNA二重鎖切断修復タンパク質XRCC4の点変異体の系統的作製と機能解析

    福地 命, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, 今道 祥二, 松本 義久

    第18回癌治療増感研究シンポジウム  2016年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：奈良県文化会館  

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  • 放射線によるDNA損傷と修復 招待

    松本 義久

    第6回放射線生物学セミナー  2016年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：名古屋市立大学医学部  

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  • オラパリブとカンプトテシン併用による放射線増感作用

    三浦 勝利, 坂田 耕一, 染谷 正則, 松本 義久, 松本 英樹, 高橋 昭久, 高木 克, 堀 正和, 中田 健生, 晴山 雅人

    日本放射線腫瘍学会第25回学術大会  2012年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京国際フォーラム  

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  • Analysis of components in CO2 plasma bubbled-up water 国際会議

    Tomoko Miyake, Hiroaki Kawano, Jyumpei Hosoda, Mikio Shimada, Hidekazu Miyahara, Koichiro Takao, Yosihisa Matsumoto, Akitoshi Okino

    23rd International Symposium on Plasma Chemistry  2017年7月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：McGill University (Montr_al, Canada)  

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  • 放射線生物学研究者から見た放射線のリスク 招待

    松本 義久

    第2１回漬物技術研究セミナー  2012年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：東京(江東区森下文化センター)  

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  • シンクロトロン放射を用いたCDスペクトル測定によるDNA修復タンパク質XRCC4の構造解析

    西久保 開, 泉 雄大, 藤井 健太郎, 松本 義久, 横谷 明徳

    若手放射線生物学研究会主催平成29年度専門研究会  2017年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学アイソトープ総合センター  

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  • Biological effect of radicals and ultraviolet rays in various gas atmospheric plasmas 国際会議

    Takamatsu T, Oshita T, Sasaki R, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    2012 MRS Spring Meeting and Exhibition  2012年4月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：San Francisco (USA)  

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  • ヒト細胞におけるヒストンシャペロンAsf1のDNA損傷応答の解析

    山崎 あかね, 島田 幹男, 松本 義久

    若手放射線生物学研究会主催平成29年度専門研究会  2017年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学アイソトープ総合センター  

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  • Plasma gas temperature effect on survival ratio of human cells 国際会議

    Takamatsu T, Oshita T, Sasaki R, Nakashima N, Miyahara H, Matsumoto Y, Okino A

    4th International Conference on Plasma Medicine  2012年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Orl_ans, France  

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  • DNA修復因子Polynucleotide kinase phosphatase (PNKP)の機能解析と抗がん剤開発への応用

    加瀬 直也, 島田 幹男, 松本 義久

    若手放射線生物学研究会主催平成29年度専門研究会  2017年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京大学アイソトープ総合センター  

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  • ギメラシルによる放射線増感効果の検討

    染谷 正則, 高木 克, 坂田 耕一, 晴山 雅人, 松本 義久, 田内 広, 福島 正和

    第47回日本医学放射線学会生物部会学術大会  2012年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：高知(ホテル日航高知旭ロイヤル)  

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  • シン・ゴジラの放射線感受性

    松本 義久

    第23回癌治療増感研究会  2017年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：軽井沢プリンスホテルウエスト  

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  • DNA二重鎖切断修復欠損細胞の低線量率放射線に対する感受性

    土屋 尚代, 島田 幹男, 小林 純也, 松本 義久

    第23回癌治療増感研究会  2017年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：軽井沢プリンスホテルウエスト  

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  • DNA二重鎖切断修復機構のアナトミーと医療応用への展望 招待

    松本 義久

    第5回 Quantum Medicine研究会  2012年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：茨城大学理学部  

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  • Structural analysis of DNA repair protein (XRCC4) applying circular dichroism at synchrotron VUV beamline 国際会議

    Kai Nishikubo, Yudai Izumi, Kentaro Fujii, Yoshihisa Matsumoto, Akinari Yokoya

    1st QST International Symposium Quantum Life Science  2017年7月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Tokyo Bay Makuhari Hall  

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  • 放射線のリスクをどう捉えるべきか 招待

    松本 義久

    第13回ナレッジプール講演会  2012年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：政策研究大学院大学  

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  • 低線量・低線量率放射線の健康影響 招待

    松本 義久

    第14回癌治療増感研究シンポジウム公開講座  2012年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

    開催地：奈良(猿沢荘)  

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  • ドロプレットICP-MSを用いた単一ヒト細胞の質量分析

    河野 聡史, 相田 真里, 岩井 貴弘, 宮原 秀一, 千葉 光一, 沖野 晃俊, 三宅 智子, 島田 幹男, 松本 義久

    第77回分析化学討論会  2017年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：龍谷大学深草学舎(京都)  

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  • DNA 損傷応答におけるリン酸化脱リン酸化酵素PNKP の機能解析

    島田 幹男, 加瀬 直也, 塚田 海馬, 松本 義久

    平成29年度日本生化学会関東支部例会  2017年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京医科歯科大学  

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  • 小型線形加速器によるBNCT 照射システムの開発

    日本原子力学会 2010年春の年会  2010年 

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  • ヒト細胞でのGFP-p53 融合タンパク質の発現とDNA 損傷応答の解析

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    平成29年度日本生化学会関東支部例会  2017年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京医科歯科大学  

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  • Development of BNCT Irradiation System using Compact Linac

    2010 Annual Meeting of the Atomic Energy Society of Japan  2010年 

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  • Measurement of reactive oxygen species in plasma bubbled-up water affecting human cultured cells 国際会議

    Jyumpei Hosoda, Tomoko Miyake, Hiroaki Kawano, Mikio Shimada, Yuriko Matsumura, Hidekazu Miyahara, Atsuo Iwasawa, Yoshihisa Matsumoto, Akitoshi Okino

    The International Conference on Phenomena in Ionized Gases (ICPIG) 2017  2017年7月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Estoril Congress Centre (Estoril, Portugal)  

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  • 放射線の人体への影響 招待

    松本 義久

    日本保全学会第12回保全セミナー  2012年1月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：東京大学  

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  • High-sensitive Elemental Analysis of Single Human Cell using Droplet Injection ICP-AES/MS 国際会議

    Takahiro Iwai, Shunsuke Hosoda, Satoshi Kohno, Mari Aida, Ken Kakegawa, Tomoko Miyake, Hidekadzu Miyahara, Yoshihisa Matsumoto, Koichi Chiba, Akitoshi Okino

    European Winter Conference on Plasma Spectrochemistry 2017  2017年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：St. Anton Am Arlberg  

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  • DNA and protein repair to be explored by structural biology 招待 国際会議

    Yoshihisa Matsumoto

    Hiroshima International Workshop on Circular Dichroism Spectroscopy 2017  2017年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：Hiroshima Synchrotron Radiation Center  

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  • p53制御機構を利用した生細胞内DNA損傷応答インディケーターシステム

    塚田 海馬, 島田 幹男, 松本 義久

    第56回日本生体医工学会  2017年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東北大学  

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  • ドロプレット試料導入ICP-MS/AESを用いた単一ヒト細胞内元素の含有比率測定

    河野 聡史, 相田 真里, 岩井 貴弘, 宮原 秀一, 千葉 光一, 沖野 晃俊, 三宅 智子, 島田 幹男, 松本 義久

    平成29年度日本分光学会年次講演会  2017年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：早稲田大学  

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  • DNA二重鎖切断の非相同末端結合の新展開と癌治療増感

    松本 義久

    第19回癌治療増感研究シンポジウム  2017年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：奈良県文化会館  

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  • The role of DNA repair factor Polynucleotide kinase/phosphatase (PNKP) in DNA replication 国際会議

    Naoya Kase, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    The 7th International Society of Radiation Neurobiology Conference  2017年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Yuzawa  

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  • プラズマバブル水がヒト培養細胞へ及ぼす影響の評価

    細田 順平, 三宅 智子, 島田 幹男, 宮原 秀一, 松本 義久, 沖野 晃俊

    プラズマ核融合学会第33回年次大会  2016年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東北大学青葉山キャンパス  

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  • DNA damage-induced phosphorylation of XRCC4 and its role in DNA double-strand break repair 国際会議

    Ali Reza Amiri Moghani, Rujira Wanotayan, Mukesh Kumar Sharma, Anie Day Asa De Castro, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    The Fifth International Symposium on Innovative Nuclear Energy Systems  2016年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：Tokyo Institute of Technology  

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  • XRCC4: target of phosphorylation by DNA-PK in DNA double-strand break repair 国際会議

    Mukesh Kumar Sharma, Shoji Imamichi, Mikoto Fukuchi, Ali Reza Amiri Moghani, Rujira Wanotayan, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    10th 3R International Symposium  2016年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Hotel Ichibata (Matsue)  

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  • グローバル原子力安全・セキュリティ・エージェント養成（２）放射性物質環境動態

    韓 治暎, 永井 晴康, 竹下 健二, 松本 義久, 相楽 洋

    第37回核物質管理学会日本支部年次大会  2016年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京工業大学  

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  • グローバル原子力安全・セキュリティ・エージェント養成（１）環境放射線計測フィールドワーク

    松本 義久, 井頭 政之, 小栗 慶之, 千葉 敏, 韓 治暎, 相楽 洋

    第37回核物質管理学会日本支部年次大会  2016年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：東京工業大学  

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  • Intracellular calcium analysis of single human cell using droplet injection ICP-OES/MS 国際会議

    Satoshi Kohno, Mari Aida, Tomoko Miyake, Takahiro Iwai, Hidekazu Miyahara, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Takashi Aoi, Koichi Chiba, Akitoshi Okino

    7th Asia-Pacific Winter Conference on Plasma Spectrochemistry  2017年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kunibiki Messe (Matsue)  

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  • Function of histone chaperone Anti-silencing function 1 (Asf1) in DNA damage response of human cells 国際会議

    Akane Yamasaki, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    33rd International Symposium of Radiation Biology Center, Kyoto University  2017年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

    開催地：Co-op Inn Kyoto (Kyoto)  

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  • Regulation of non-homologous end joining repair mechanism of DNA double-strand break by kinase activity of DNA-PK 国際会議

    Sharma, M.K, Matsumoto, Y

    28th RBC-NIRS International Symposium  2012年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Kyoto (Coop-Inn Kyoto)  

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  • In situ visualization system for DNA damage response in human cells based on p53 regulation mechanism 国際会議

    Kaima Tsukada, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto

    33rd International Symposium of Radiation Biology Center, Kyoto University  2017年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Co-op Inn Kyoto (Kyoto)  

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  • XRCC4によるASAP複合体生成制御を介したアポトーシス誘導の機構

    砂谷 優実, Radhika Pankaj KAMDAR, Mukesh Kumar SHARMA, 松井 理, 橋本 光正, 松本 義久, 岩淵 邦芳

    第35回日本分子生物学会年会  2012年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：福岡国際会議場  

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  • The functional analysis of DNA repair factor PNKP and susceptibility to synthetic lethality of BRCA 1/2 mutation 国際会議

    Naoya Kase, Mikio Shimada, Hirofumi Nakano, Hiroyuki Nakamura, Yoshihisa Matsumoto

    33rd International Symposium of Radiation Biology Center, Kyoto University  2017年12月 

    　詳細を見る

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Co-op Inn Kyoto (Kyoto)  

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  • Functional analyses of systematic series of XRCC4 mutants in DNA double-strand break repair

    Wanotayan, R, Sharma, M.K, Matsumoto, Y

    第15回癌治療増感研究シンポジウム  2013年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：猿沢荘(奈良)  

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  • Characterization of XRCC4 Ser260 and Ser320 phosphorylation by DNA-PK 国際会議

    Ali Reza Amiri Moghani, Mukesh Kumar Sharma, Yoshihisa Matsumoto

    33rd International Symposium of Radiation Biology Center, Kyoto University  2017年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Co-op Inn Kyoto (Kyoto)  

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  • Importance of DNA-PK phosphorylation in NHEJ repair and cancer radiotherapy

    Sharma, M.K, Matsumoto, Y

    第15回癌治療増感研究シンポジウム  2013年2月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：猿沢荘(奈良)  

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  • Development of Droplet Injection ICP-AES/MS and Elemental Analysis of Single Human Cancer/Osteosarcoma Cell 招待 国際会議

    Akitoshi Okino, Satoshi Kohno, Mari Aida, Tomoko Miyake, Takahiro Iwai, Hidekazu Miyahara, Mikio Shimada, Yoshihisa Matsumoto, Takashi Aoi, Koichi Chiba

    7th Asia-Pacific Winter Conference on Plasma Spectrochemistry  2017年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

    開催地：Kunibiki Messe (Matsue)  

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Works（作品等）

  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構に基づく放射線感受性予測・制御の新戦略体系（文部科学省科学研究費補助金 若手研究(A)）

    2005年 - 2007年

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    作品分類：芸術活動  

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  • 長期的視点に立ったアジア地域の放射線科学研究基盤強化のための若手研究者の連携（日本学術振興会科学研究費補助金 基盤研究(C)）

    2005年

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    作品分類：芸術活動  

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  • Joinasome:DNA二重鎖切断修復に関わる超高次複合体の解明（日本学術振興会科学研究費補助金 萌芽研究）

    2005年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA二重鎖切断修復酵素を指標とした放射線感受性予測システムの可能性（がん研究振興財団研究奨励助成）

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA二重鎖切断センサーDNA-PKを指標とした新しい放射線感受性・癌罹患性予測法の開発

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA二重鎖切断修復の分子機構に基づく新しい抗癌剤・放射線増感剤の開発（原口記念癌研究助成基金）

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA二重鎖切断修復酵素を指標とした放射線感受性予測システムの構築（佐藤記念癌研究助成基金）

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA-PKを介した放射線損傷シグナル伝達機構の解析と癌放射線治療への応用の試み（文部科学省科学研究費補助金 特定領域研究[公募]）

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA-PKとRB1CC1の協調によるDNA損傷時の細胞生存とがん化抑制機構の解明（がんに関わる特定領域研究 若手支援委員会共同研究支援）

    2004年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA-PKを介した放射線損傷シグナル伝達機構の解析と癌放射線治療への応用の試み（文部科学省科学研究費補助金 特定領域研究[公募]）

    2003年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA-PKを介した放射線損傷シグナル伝達機構の解析と癌放射線治療への応用の試み（文部科学省科学研究費補助金 特定領域研究[公募]）

    2002年

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    作品分類：芸術活動  

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  • WRN/DNA-PK間相互作用のDNA修復とゲノム安定性維持における意義（がんに関わる特定領域研究(C)若手支援委員会共同研究支援）

    2001年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの放射線応答における役割についての研究（財団法人放射線影響協会研究奨励助成）

    2001年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの放射線応答における役割（文部科学省科学研究費補助金 特定領域研究(C)[公募]）

    2001年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA依存性プロテインキナーゼからのアプローチによるがん温熱療法の基礎研究（文部科学省科学研究費補助金 奨励研究(A)）

    1999年 - 2000年

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    作品分類：芸術活動  

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの性質と放射線応答における役割（文部科学省科学研究費補助金 特別研究員奨励費）

    1996年 - 1997年

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    作品分類：芸術活動  

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受賞

  • 学会賞

    2024年9月   一般社団法人 日本放射線影響学会  

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  • 協会賞

    2020年6月   国際癌治療増感研究協会   DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構とがん治療への応用

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  • 第23回癌治療増感研究会最優秀発表賞

    2017年7月   国際癌治療増感研究協会   シン・ゴジラの放射線感受性

    松本 義久

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  • 審査委員表彰

    2014年11月   日本学術振興会  

    松本 義久

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  • 生物部会賞

    2014年7月   日本放射線腫瘍学会生物部会  

    松本 義久

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  • 審査委員表彰

    2012年11月   日本学術振興会  

    松本 義久

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  • 原子力基礎基盤戦略研究イニシアティブ若手表彰

    2011年2月   原子力基礎基盤戦略研究イニシアティブ   DNA二重鎖切断の認識・修復の初期過程に関する研究

    松本 義久

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  • 東工大挑戦的研究賞

    2007年10月   東京工業大学   DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構解明とがん放射線治療への応用

    松本 義久

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  • 日本放射線影響学会奨励賞

    2005年11月   日本放射線影響学会   DNA二重鎖切断センサー：DNA-PKの性質と機能に関する研究

    松本 義久

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    受賞国：日本国

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 低線量率放射線長期被ばくがもたらす生物影響の高速高感度解析

    研究課題/領域番号：24H00752  2024年4月 - 2029年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    権藤 洋一, 内村 有邦, 大野 みずき, 松本 義久

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    配分額：47450000円 （ 直接経費：36500000円 、 間接経費：10950000円 ）

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  • 超高感度ハイスループット単一細胞元素分析システム開発と単一細胞メタロミクスの創成

    研究課題/領域番号：22H04973  2022年4月 - 2027年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(S)

    沖野 晃俊, 平田 岳史, 青井 貴之, 千葉 光一, 梅村 知也, 青木 元秀, 松本 義久, 島田 幹男, 岩井 貴弘, 高松 利寛, 柳川 由紀

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    配分額：196560000円 （ 直接経費：151200000円 、 間接経費：45360000円 ）

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  • フローサイトメーター直結型超高感度ハイスループット単一細胞元素分析システムの開発

    研究課題/領域番号：22H00323  2022年4月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    沖野 晃俊, 平田 岳史, 梅村 知也, 青木 元秀, 松本 義久, 島田 幹男, 岩井 貴弘, 高松 利寛, 柳川 由紀

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    配分額：43420000円 （ 直接経費：33400000円 、 間接経費：10020000円 ）

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  • 次世代シーケンシングがもたらす変異研究のパラダイムシフト：特定座位から全ゲノムへ

    研究課題/領域番号：21K19842  2021年7月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    松本 義久, 権藤 洋一

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

    自然変異、放射線誘発変異の定量的研究は長年、外見や薬剤耐性などの表現型の変化を与える遺伝子に注目した特定座位(SLT)法によって行われてきた。近年、次世代シーケンシングを用いた全ゲノム解読(WGS)法を用いた変異研究が主に個体レベルで広がりつつある。WGS法はSLT法に比べて4桁から5桁感度が高いことが示されているが、単純に培養細胞系に適用することはできない。本研究は、WGS法を培養細胞でも変異解析に適用できる方法を開発し、全ゲノムを視野に、また、表現型の変化に依存せず、ゲノム配列の変化を捉える次世代変異研究を開拓することを目的としている。
    初年度は、長年SLT法による変異研究に使用されてきたヒトリンパ球由来TK6野生型細胞を材料として選択し、WGS法による実験系の確立とSLT法の比較などを目標として研究を行った。SLT法、WGS法のいずれにおいても、単一細胞に由来するクローンの取得、さらにその中の単一細胞に由来する二次クローンの取得が鍵となる。TK6は浮遊細胞であることから、方法として軟寒天中でのコロニー形成法とマルチウェルを用いた限外希釈法が考えられた。当初、いずれも収率が極めて低かったことから、至適条件の検討を行った。その結果、軟寒天中でのコロニー形成法において約30%のコロニー形成効率を得る条件を確立した。また、この細胞の増殖特性や放射線感受性など、本研究実施に当たって必要となる基礎的データを取得した。その他、DNA修復機構と変異との関連を調べるために、DNA修復遺伝子欠損細胞の作製を進めた。また、実際のWGSデータの取得に先立って、予想されるヒト細胞WGSデータの特徴を考察し、新たに生じた変異を抽出するための方法の検討を行った。

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  • p53変異型放射線抵抗性がんへのα線内用療法による新たな治療戦略の創出

    研究課題/領域番号：20H03633  2020年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    坂下 哲哉, 大島 康宏, 松本 義久, 河野 暢明, 有田 隆也, 横田 裕一郎

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    配分額：17290000円 （ 直接経費：13300000円 、 間接経費：3990000円 ）

    がん抑制遺伝子p53は、重要ながんの治療標的分子である。211At標識メタアスタトベンジルグアニジン（以下MABG）は、p53変異がん細胞にも有効である可能性があり、部分的にp53野生型のがんと共通する殺細胞経路の存在も予想される。しかし、これまでにp53変異の有無に対応付けられたα線内用療法の殺細胞メカニズムの研究例はない。そこで、本研究では、「α線内用療法でp53変異型の放射線抵抗性がんを克服できる可能性とその分子メカニズムを明らかにし、新たな治療戦略を、具体的な治療標的分子や細胞死誘導経路の知見から創出する」ことを目的とする。
    具体的には、（１）p53変異細胞株の作製においては、ゲノム編集によりヒト由来細胞を用いた細胞株の作製を進めた。また、MABGの抗がん作用のノルアドレナリントランスポーター(NET1)依存性を確認するために、NET1発現ベクター構築の検討を進めた。（２）培養細胞の解析では、ラット由来細胞株PC12の放射線抵抗性を調べるソフトアガーコロニー試験法を確立し、MABG処置した細胞について生存率曲線を求めた。また、昨年度成功したγ線照射細胞のシングルセル遺伝子発現解析用試料に加えて、MABG処置した細胞のシングルセル解析の検討を進めた。（３）殺細胞メカニズムの探索では、バルクで採取した坦がんマウス試料についてRNAシーケンス解析を実施できた。加えてγ線照射細胞のシングルセル試料についてRNAシーケンス解析を実施し、更なる解析に必要な試料の見積もりやバイオインフォマティクスツールの選択など、解析フローの整備ができた。（4）動物実験による解析では、PC12腫瘍細胞株の担がんマウスを用いた動物実験を実施し、バルクでのRNAシーケンス解析用試料の採取に成功した。以上、当初の予定通り進んでいる。

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  • ＤＮＡ二重鎖切断の認識と修復及び細胞応答統御におけるＤＮＡーＰＫの機能と存在意義

    研究課題/領域番号：20H04334  2020年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    松本 義久, 松尾 光一, 泉 雄大, 横谷 明徳, 石合 正道, 林 宣宏, 島田 幹男

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    配分額：17810000円 （ 直接経費：13700000円 、 間接経費：4110000円 ）

    本研究は、DNA二重鎖切断(DSB)のセンサーであるDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK) が何をしているのか、何のために存在するのかを明らかにすることを目的としている。
    (1)XRCC4のリン酸化の意義の解明を進めるため、今年度新たにヒト細胞からゲノム編集技術を用いてXRCC4欠損細胞を樹立した。これにXRCC4のリン酸化部位欠損変異体を導入することで、DSB修復に関する種々の機能解析を試みた。機能解析手法の一つとして、in vitroで種々の制限酵素で切断したGFP発現ベクターを細胞に導入し、蛍光を指標としてDSB結合能を測定する新たな系を確立した。その結果、変異によってDSB結合能が減少するものと増加するものが見出され、DSB結合を促進するリン酸化部位と抑制するリン酸化部位が明らかになった。(2)XRCC4の二量体及び多量体のそれぞれについてCD（円二色性）スペクトル測定を実施した。その結果、二次構造のうちβストランドの量が多量体化に大きく関与すること、またC末端側にあるリン酸化サイトをアスパラギン酸置換してリン酸化を擬似するとβストランドの量が増加することを突き止めた。(3)XRCC4の結合分子として、DNA末端のリン酸基の付加・除去を行うPNKPおよびアデニル基の除去を行うAPTXの種々の変異体を作製し、放射線、薬剤感受性、γ-H2AX、53BP1フォーカスなどを指標とした機能解析を行った。また、レーザー照射部位への集積を指標としてDNA損傷部位への動員を解析し、変異の影響やDNA-PKおよびXRCC4依存性の有無を明らかにした。(4)がんリスクとの相関が報告されているXRCC4バリアントについて、放射線感受性、γ-H2AXフォーカスなどを指標とした機能解析を行い、DSB修復機能が低下していることを明らかにした。また、レーザー照射部位への集積を指標として、DNA損傷部位への動員の低下も明らかにした。

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  • 長期的視点に立った放射線に関する科学リテラシー涵養とリスクコミュニケーション人材育成のための小中学校における「目で見る」放射線科学教育の実践研究

    2020年4月

    環境省  放射線の健康影響に関する研究調査事業 

    松本義久

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    担当区分：研究代表者 

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  • p53ライフサイクルを利用して多様な生物でのDNA損傷応答を生きた状態で『見る』

    2017年10月 - 2018年3月

    文部科学省  英知を結集した原子力科学技術・人材育成推進事業 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • Kuに対する温熱作用の構造生物学的展開：DNA損傷修復からタンパク質損傷修復へ

    2017年4月 - 2019年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 挑戦的研究(萌芽) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA損傷・修復に基づく放射線・化学物質影響の統合と個人差の評価に関する研究

    2016年4月 - 2019年3月

    環境省  放射線の健康影響に係る研究調査事業 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断修復におけるDNA-PKの「リン酸化」機能の存在意義

    2015年4月 - 2019年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 基盤研究(B) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 低線量影響における地域参画型リスクコミュニケーション手法の構築

    研究課題/領域番号：25420902  2013年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    山野 直樹, 泉 佳伸, 安田 仲宏, 林崎 規託, 松本 義久, 篠田 佳彦, 木下 冨雄, 木村 浩, 北村 正晴, 渡邉 正己, 中島 秀人

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    配分額：5200000円 （ 直接経費：4000000円 、 間接経費：1200000円 ）

    福島原子力事故後の低線量の放射線による健康影響に関する、科学的エビデンス、科学のみでは検証できない不確実性及び心理的・社会的影響を考慮し、地方自治体及び地域コミュニティの特性を活かした地域参画型リスクコミュニケーション手法の実践モデルを開発した。敦賀市在住の市民と低線量放射線の健康影響に対する勉強会を開催し、低線量影響ガイドブック初級編の制作を協働して行う社会実験を３年間継続した。
    多様なアクターの効果的な参画とその具体的な実装手法を社会実装ガイダンスとしてまとめ、原子力立地地域である福井県敦賀市を対象とした社会実験を通してその有効性を検証した。

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  • DNA二重鎖切断の『トリアージ』とその分子機構

    2013年4月 - 2015年3月

    日本学術振興会  科学研究助成事業 挑戦的萌芽研究 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構に基づく新規戦略による放射線増感剤の創製

    2012年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断修復の分子機構の解明と癌放射線治療への応用

    2012年4月 - 2015年3月

    公益財団法人 東京生化学研究会  国際共同研究助成金 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA修復系のライフサイクルとホメオスタシスに基づく放射線感受性予測・制御戦略

    2009年4月 - 2012年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 若手研究(A) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断センサーKuタンパク質から探る温熱の生物作用の基本原理

    2009年4月 - 2010年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構の解明とがん放射線治療への応用

    2008年12月 - 2010年11月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 特別研究員奨励費 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の初期過程に関する研究

    2008年10月 - 2010年3月

    文部科学省  原子力基礎基盤戦略研究イニシアティブ 若手原子力プログラム 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA-PK、ATMを制御する転写因子Sp1を分子標的とする放射線増感法の開発

    研究課題/領域番号：18390330  2006年 - 2009年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    細井 義夫, 松本 義久, 榎本 敦

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    配分額：18500000円 （ 直接経費：15200000円 、 間接経費：3300000円 ）

    Ku70、Ku80、DNA-PKcsのプロモーター領域にはSp1結合配列が存在し、さらにATM、XRCC4、NBS1、MRE11など他のDNA2重鎖切断の修復に関与する遺伝子にもSp1結合は配列が存在することから、sp1による共通の転写制御が示唆された。sp1に対するsiRNAにより発現を抑制するとこれらの遺伝子の発現も抑制され、細胞の放射線感受性は高められた。

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  • 子宮頚がん発生におけるHPV DNAの組み込みとE6、E7発現増加機構の解明

    研究課題/領域番号：18012051  2006年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特定領域研究

    清野 透, 齋藤 真子, 温川 恭至, 松本 義久

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    配分額：11400000円 （ 直接経費：11400000円 ）

    不死化子宮頸部由来正常細胞株にHPV16ゲノムを導入することで数10-100コピーのHPV16ゲノムをepisomalに維持する細胞株の樹立に成功した.この細胞は従来報告されているものと異なり,feeder細胞なしに長期間維持出来ることが明らかになった.子宮頸部異形成由来の細胞株W12などと異なり,これまでHPVゲノムの細胞ゲノムへの組み込みは確認されていない.この細胞株を用いることで,episomal HPV16ゲノムの維持と組み込み機構ならびに,がん化の引き金になるE6とE7遺伝子の高発現に至る機構の解析が再現性良くできると考えている.この細胞でDNA-PKcs,Ku70,Ku86など非相同組み換え修復に関わる遺伝子発現をノックダウンした.これまでのところ,組み込み頻度への影響は確認出来ていないが,Ku70,Ku86をそれぞれ単独でノックダウンするとKu70,Ku86の両者の蛋白量が減少しDNA-PKcs蛋白量も減少する傾向が見られた.<BR> DNA-PK活性と子宮頸癌との相関は,統計学的に確かであるが,原因が分からずその解明は非常に重要である.DNA-PK活性の個人差が出てくる理由の追及を進め,DNA-PKcs,Ku86,Ku70の発現調節にE2Fファミリーが制御に関わっている可能性を見出した.具体的には,8名(がん患者4名,健常者4名)のリンパ球のマクロアレイ解析を行い,DNA-PK活性やサブユニット発現と相関が強い分子を探索した.その結果,Rap1B,Rad9,XRCC3,SUMO,E2F1,Cyclin D1などの発現が正の相関を示し,逆に,強い逆相関を示したものとしてRbp130が見いだされた.このことから,E2Fファミリーが調節に関わっている可能性を考えられたが,実際,DNA-PKcs,Ku86,Ku70全てのプロモータ領域にE2Fのbinding siteが見つかり,PHAで刺激するとDNA-PK活性とともに,mRNA発現上昇も見られた.更にこれを検証するためには,siRNAなどを用いた実験を進めている.また,E2F以外の転写調節機構が関わる可能性も検討していく必要がある。

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  • DNA二重鎖切断の認識・修復の分子機構に基づく放射線感受性予測・制御の新戦略体系

    2005年4月 - 2008年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 若手研究(A) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • Joinasome:DNA二重鎖切断修復に関わる超高次複合体の解明

    2005年4月 - 2006年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 萌芽研究 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 長期的視点に立ったアジア地域の放射線科学研究基盤強化のための若手研究者の連携

    2005年4月 - 2006年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 基盤研究(C) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断センサーDNA-PKを指標とした新しい放射線感受性・癌罹患性予測法の開発

    2004年4月 - 2005年3月

    財団法人大阪癌研究会  一般学術研究助成金 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断修復酵素を指標とした放射線感受性予測システムの可能性

    2004年4月 - 2005年3月

    がん研究振興財団  研究奨励助成 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断修復酵素を指標とした放射線感受性予測システムの構築

    2004年4月 - 2005年3月

    佐藤記念癌研究助成基金  佐藤記念癌研究助成基金 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA二重鎖切断修復の分子機構に基づく新しい抗癌剤・放射線増感剤の開発

    2004年4月 - 2005年3月

    原口記念癌研究助成基金  原口記念癌研究助成基金 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • Molecular mechanism of DNA double-strand break repair (especially in vertebrates) II. Components and assembly of DNA end-joining machinery

    2004年

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    資金種別：競争的資金

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  • Application of DNA double-strand break recognition/repair mechanism I. A new approach for the modulation of radiosensitivity

    2003年

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    資金種別：競争的資金

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  • DNA-PKを介した放射線損傷シグナル伝達機構の解析と癌放射線治療への応用の試み

    2002年4月 - 2005年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 特定領域研究 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 応答特異抗体とDNA arrayによる放射線感受性予測システムの構築

    研究課題/領域番号：14657211  2002年 - 2003年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  萌芽研究

    鈴木 紀夫, 森田 明典, 松本 義久, 榎本 敦

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    配分額：3300000円 （ 直接経費：3300000円 ）

    放射線感受性予測のためヒトT細胞腫癌由来MOLT-4細胞の放射線照射後のシグナル伝達と遺伝子発現制御機構を解析した。細胞死を放射線感受性の指標に、jnkのドミナントネガティブタンパク発現細胞、もしくは、特異的阻害剤による遺伝子発現の変化を、リン酸化特異的抗体によるWestern解析とRT-PCR, DNA arrayを用いて、検討した。X線照射後、SAPK/JNKリン酸化に続いて、転写因子c-Mycのm RNA、タンパク量の線量依存的・時間依存的減少、c-Myc antisense oligonucleolides導入やc-Myc阻害剤処理によるアポトーシスが誘導過程について、DNA arrayによる遺伝子発現の網羅的解析のデータを裏付けるために、RT-PCRなどいくつかの実験で再検証を行う実験を行った。スポットする遺伝子配列や感度の制御について検討し、DNA arrayの信頼性を向上させることが、放射線応答遺伝子・感受性決定遺伝子DNA array開発や臨床におけるDNA arrayを用いた診断法の確立へつながると考える。
    また放射線照射後に誘導または修飾されるタンパク質に対する新規抗体の開発を目的として、これまでp53のセリン15、37、46のリン酸化特異的抗体、DNA依存性プロテインキナーゼの基質の1つであるXRCC4タンパク質に対するリン酸化特異抗体や我々が発見したアポトーシスの過程で新規に誘導され、p42/SETβのカスパーゼ切断産物であるp41特異的抗体を作製し他の各種細胞で検証してきた。放射線誘発アポトーシスにおいてp54JNKがカスパーゼ3によって切断されて生ずるp52を新たな細胞死マーカータンパクとして加えることができた。

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  • U937細胞を用いた温熱応答メカニズムの解析

    研究課題/領域番号：14370271  2002年 - 2003年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    鈴木 紀夫, 森田 明典, 榎本 敦, 松本 義久

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    配分額：12800000円 （ 直接経費：12800000円 ）

    本申請では、温熱感受性のメカニズム、温熱応答、特に細胞死に至るシグナル伝達と応答遺伝子、タンパク質を明らかにする。そして温熱治療に有用な感受性修飾法の開発を長期目標とする。細胞の生死は、p53経路と別に、細胞の生存・増殖に関わるMAPK(Mitogen activated protein kinase),AKT経路と細胞死に関わるSAPK(Stress activated protein kinase)経路のバランスによって決定されるという仮説について、p53がnullで機能していないが温熱高感受性のU937細胞を用い、以下の解明を行った。
    1)温熱応答に至るセカンドメッセンジャー分子、上流のシグナル伝達経路について解明
    2)シグナル伝達に続き誘導される遺伝子群や応答タンパクのうち、温熱応答、特に細死感受性に関与する因子
    3)温熱細胞死におけるDNA-PKの役割とwortmanninの温熱増感への関与のメカニズム
    以上の研究の中で、温熱処理などでアポトーシスを誘導する細胞において、既知分子量とは異なる52kDa(p52)のJNKが誘導されてくること。p52JNKの発現誘導は、p54JNKの発現量減少と関係関係があること、更にp52は、P54JNKのカスパーゼ-3,7による分解産物であることをカスパーゼ阻害剤、p54JNKのアミノ酸置換体により証明した。細胞死に至る経路としてJNKの活性化によりc-Mycが急速に減少し、特異的inhibitorなどでc-Mycの減少を起こすと細胞死が起こることを証明した。wortmanninが示す温熱増感作用のメカニズムに関して、リン酸化部位特異抗体を用いたwestern blottingを中心にした実験やJNKのdominant negative作用をもつ変異細胞を用いた実験等からAKT経路の抑制ではなく、SAPK/JNK経路の活性化の増強によると考えられる結果を得た。

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  • DNA double-strand break repair enzymes and cancer susceptibility

    2002年

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    資金種別：競争的資金

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの放射線応答における役割についての研究

    2001年4月 - 2002年3月

    財団法人放射線影響協会  研究奨励助成 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの放射線応答における役割

    2001年4月 - 2002年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 特定領域研究(C) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • S化1本鎖DNAによるDNA-PK活性阻害と新しい放射線増感剤の可能性

    研究課題/領域番号：12470184  2000年 - 2002年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    細井 義夫, 松本 義久, 鈴木 紀夫

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    配分額：13100000円 （ 直接経費：13100000円 ）

    放射線によりDNAには様々な損傷が生じるが、細胞の生死にとって重要なのはDNA2本鎖切断であることがわかっている。DNA2本鎖切断は人間の細胞では主に非相同的末端結合機構により修復が行われることが報告されている。我々は、非相同的末端結合機構の最初のステップであるDNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)の活性がPI3-キナーゼ阻害剤の1つwortmanninにより阻害され、放射線感受性が高められることを報告した。さらに、我々は培養食道癌細胞の放射線感受性とDNA-PK活性の間に相関関係が認められることを明らかにした。これらのことより、DNA-PK活性阻害により放射線抵抗性癌細胞を選択的に放射線増感できる可能性が示唆される。我々は、直鎖状のS化1本鎖DNA(phosphorothioate oligonucleotides)がDNA-PK活性を強力に抑制することを見出した。S化1本鎖DNAは50nMの濃度でDNA-PK活性をほぼ完全に抑制した。この現象に塩基配列特異性は認められないため、アンチセンスDNAとして作用しているのではないと考えられた。さらに、直鎖状DNA類似物質がDNA-PK活性を抑制することを見出した。直鎖状DNA類似物質が細胞レベルでDNA-PK活性を抑制するかどうかを検討した結果、細胞上清中に加えた場合にもDNA-PK活性が抑制されることが明らかになった。さらに放射線によるDNA2本鎖切断の修復を抑制するかどうかを、パルスフィールドジェルを用いて検討した結果、2本鎖切断の修復は有意に抑制された。直鎖状DNA類似物質は、培養細胞の放射線感受性を高めたが、紫外線感受性を高めることはなかった。また、SCIDマウス由来線維芽細胞の放射線感受性は高めたが、Control細胞の放射線感受性を高めることはなかった。

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  • 放射線誘発細胞死のシグナル伝達および核変性の解析

    研究課題/領域番号：12470185  2000年 - 2001年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    鈴木 紀夫, 平野 和也, 榎本 敦, 松本 義久

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    配分額：1800000円 （ 直接経費：1800000円 ）

    放射線に対する細胞応答の中で、上流分子群(P53,SAPK/JNK)の果たす役割や新規誘導タンパクP41がどのように放射線誘発細胞死に関与しているかを解明することを目的とし、照射後、すみやかに細胞死を示すヒトリンパ性白血病細胞株MOLT-4細胞を用い、P53,SAPK/JNKの活性化や細胞死に関与する遺伝子の発現解析、核変成の経時的変化などについて検討した。
    X線で照射後、SAPK/JNKの持続的な強い活性化とCaspase/CADの活性化を伴い急速なviabilityの低下と細胞死を呈すが、典型的なDNA ladderは示さない。P53はwildtypeとされ、P21WAF1とともに照射後増加する。
    1.viabilityの低下が酸性スフィンゴミエリナーゼ阻害剤(D609)によって抑制された(P53,WAF-1誘導を阻害することなしに)。このことからMOLT4細胞死の誘導には一過性ではなく持続的で高いSAPK/JNK活性化を伴うP53非依存性セラミド経路も重要であると考えられた。
    2.SAPK/JNKのdownstream target分子の解析の結果、HSP27のリン酸化によるCaspase活性化の阻害とc-Myc発現の低下を伴っていることが判明した。
    3.ミトコンドリアからのチトクロームc流出を伴っていることがミトコンドリアの細胞分画とチトクロームC抗体染色により、又、ミトコンドリアトラッカーによる膜電位低下も確認された。
    4.放射線誘発細胞死シグナル伝達におけるP53経路に関して、Bax, PIG3,Noxa, PUMAについて、Westernブロッティング、RT-PCR等を用いて解析した結果、Noxaの可能性が示唆された。
    5.DNA fragmentation,核変性実験、CAD/ICADの発現やCaspase活性に異常はなく、Caspase阻害剤によってDNA fragmentationは抑制された。
    6.P41に関しては、特異的抗体の作製を終了したが、細胞における動態解析やP41-cDNAのtransfection実験については継続中。

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  • DNA依存性プロテインキナーゼからのアプローチによるがん温熱療法の基礎研究

    1999年4月 - 2001年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 奨励研究(A) 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 遺伝子発現を利用した照射効果測定

    研究課題/領域番号：11670870  1999年 - 2000年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    平野 和也, 別府 正敏, 鈴木 紀夫, 松本 義久

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    配分額：3500000円 （ 直接経費：3500000円 ）

    In vivoでの腫瘍の放射線応答、照射効果の解析を行うため、担がん動物(ヌードマウス)を用いて、これまで確立してきたWestern法、FCM法(血中腫瘍細胞用)をHT29大腸癌細胞のMUC1 mucinの定量に応用した。さらにGFP標識細胞を利用してin vivoでの照射後、少数のGFP標識細胞を回収し、MUC1等の放射線応答遺伝子の発現の変化を解析を行った。
    まずヒト大腸がんHT29細胞。照射装置:X線は当教室の島津製(Pantak)X線発生装置より得られる200kVp,20mAX線を用いた。
    1)GFP標識細胞株の作製。GFP(Green fluorescent proteins)遺伝子ベクターをヒト腫瘍細胞株(HT-29)にトランスフェクトし、蛍光を発するGFP蛋白を安定に発現する細胞株を蛍光顕微鏡、flowcytometerで確認、選択した。
    HT-29/GFP細胞をヌードマウスに移植し、40日後にマウスを全身照射0,6,10,20,30,50Gy照射し、Tumor suspensionを作製し、解析した。その結果、照射後1〜4日まで細胞のMUCl量は生存率の減少に応じて、線量および時間依存的に増加した。またin vivoでの照射後、約8〜10時間にMUC1量の増加が認められた。これによりMUC1のin vitroとin vivoでの応答パターンを比較することが可能となったが、さらに慎重な解析が必要である。さらに他の細胞系、応答分子、測定系について解析をすすめる予定である。本年度は、特定の細胞株、特定の放射線応答分子についてではあるが、in vivoでX線照射した後にGFP標識細胞選択回収し、放射線応答分子の発現を解析する系を確立することができた。以上により、本研究においてMUC1の発現に注目することとした。その結果、in vitroとin vivoで応答に違いのあった遺伝子については、さらにその原因を調べ、in vivoでの照射効果判定への応用の可能性を検討する。

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  • Molecular mechanism of DNA double-strand break repair (especially in vertebrates) I. True substrates of DNA-PK and significance of phosphorylation

    1998年

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    資金種別：競争的資金

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  • Moleucular mechanism of synergistic effect of hyperthermia and radiation in cancer therapy

    1996年

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    資金種別：競争的資金

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  • DNA依存性プロテインキナーゼの性質と放射線応答における役割

    1995年5月 - 1998年3月

    文部科学省  科学研究費補助金特別研究員奨励費 

    松本 義久

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • Application of DNA double-strand break recognition/repair mechanism I. Prediction of radiation response based on the expression, function or activity of DNA double-strand break repair enzymes

    1995年

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    資金種別：競争的資金

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担当経験のある科目（授業）

  • Radiation Biology and Medicine

    機関名：Tokyo Institute of Technology

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  • 材料・物性工学基礎

    2020年11月 - 2020年12月 機関名：東京工業大学

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  • 生物工学基礎

    2020年7月 - 2020年8月 機関名：東京工業大学

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  • 環境安全論

    機関名：東京工業大学

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  • 原子核工学基礎第四

    機関名：東京工業大学

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  • Basic Nuclear Engineering IV

    機関名：Tokyo Institute of Technology

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  • 放射線計測フィールドワーク

    機関名：東京工業大学

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  • 放射性物質環境動態

    機関名：東京工業大学

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