2026/04/28 更新

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カドノソノ　テツヤ
門之園　哲哉
KADONOSONO TETSUYA
所属
生命理工学院 准教授
職名
准教授
ホームページ
http://kadonosonolab.bio.titech.ac.jp/
外部リンク

学位

  • 博士 (農学) （ 2008年3月   京都大学 ）

研究キーワード

  • 合成生物学

  • 腫瘍標的プローブ

  • バイオ医薬デザイン

  • 中分子ペプチド創薬

  • 腫瘍生物学

研究分野

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学  / バイオ医薬デザイン

  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学  / 腫瘍標的プローブ

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学  / 中分子ペプチド創薬

  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学  / 休眠がん細胞

学歴

  • 京都大学   農学研究科   応用生命科学専攻

    2001年4月 - 2008年3月

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    国名： 日本国

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  • 京都大学   農学部   生物機能科学科

    1997年4月 - 2001年3月

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経歴

  • 東京科学大学   生命理工学院   准教授

    2024年10月 - 現在

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  • 協和キリン株式会社 (クロスアポイントメント)   主任研究員

    2024年8月 - 現在

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  • 東京工業大学   生命理工学院   准教授

    2023年4月 - 2024年9月

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  • 東京工業大学   生命理工学院   テニュアトラック助教

    2018年4月 - 2023年3月

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  • 東京工業大学   生命理工学院   助教

    2016年4月 - 2018年3月

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  • 東京工業大学   生命理工学研究科   助教

    2010年9月 - 2016年3月

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  • 京都大学   医学研究科   特定助教

    2009年4月 - 2010年8月

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  • 国立循環器病センター研究所   薬理部   流動研究員

    2008年4月 - 2009年3月

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所属学協会

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委員歴

  • 量子生命科学会第7回大会   実行委員  

    2025年1月 - 2025年5月   

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  • 第76回日本生物工学会   実行委員  

    2023年12月 - 2024年9月   

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  • 日本がん分子標的治療学会   評議員  

    2023年7月 - 現在   

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    団体区分：学協会

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  • 第53回 若手ペプチド夏の勉強会   世話人  

    2019年8月 - 2021年8月   

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    団体区分：学協会

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論文

  • Epitope binning for multiple antibodies simultaneously using mammalian cell display and DNA sequencing 査読

    Ning Lin, Kotaro Miyamoto, Takumi Ogawara, Saki Sakurai, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    Communications Biology   7 ( 1 )   2024年5月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Epitope binning, an approach for grouping antibodies based on epitope similarities, is a critical step in antibody drug discovery. However, conventional methods are complex, involving individual antibody production. Here, we established Epitope Binning-seq, an epitope binning platform for simultaneously analyzing multiple antibodies. In this system, epitope similarity between the query antibodies (qAbs) displayed on antigen-expressing cells and a fluorescently labeled reference antibody (rAb) targeting a desired epitope is analyzed by flow cytometry. The qAbs with epitope similar to the rAb can be identified by next-generation sequencing analysis of fluorescence-negative cells. Sensitivity and reliability of this system are confirmed using rAbs, pertuzumab and trastuzumab, which target human epidermal growth factor receptor 2. Epitope Binning-seq enables simultaneous epitope evaluation of 14 qAbs at various abundances in libraries, grouping them into respective epitope bins. This versatile platform is applicable to diverse antibodies and antigens, potentially expediting the identification of clinically useful antibodies.

    DOI： 10.1038/s42003-024-06363-7

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s42003-024-06363-7

  • AGE/RAGE axis regulates reversible transition to quiescent states of ALK-rearranged NSCLC and pancreatic cancer cells in monolayer cultures 査読

    Tetsuya Kadonosono, Kotaro Miyamoto, Shiori Sakai, Yoshiyuki Matsuo, Shojiro Kitajima, Qiannan Wang, Minori Endo, Mizuho Niibori, Takahiro Kuchimaru, Tomoyoshi Soga, Kiichi Hirota, Shinae Kizaka-Kondoh

    Scientific Reports   12 ( 1 )   2022年6月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Cancer recurrence due to tumor cell quiescence after therapy and long-term remission is associated with cancer-related death. Previous studies have used cell models that are unable to return to a proliferative state; thus, the transition between quiescent and proliferative states is not well understood. Here, we report monolayer cancer cell models wherein the human non-small cell lung carcinoma cell line H2228 and pancreatic cancer cell line AsPC-1 can be reversibly induced to a quiescent state under hypoxic and serum-starved (HSS) conditions. Transcriptome and metabolome dual-omics profiles of these cells were compared with those of the human lung adenocarcinoma cell line A549, which was unable to enter a quiescent state under HSS conditions. The quiescence-inducible cells had substantially lower intracellular pyruvate and ATP levels in the quiescent state than in the proliferative state, and their response to sudden demand for energy was dramatically reduced. Furthermore, in quiescence-inducible cells, the transition between quiescent and proliferative states of these cells was regulated by the balance between the proliferation-promoting Ras and Rap1 signaling and the suppressive AGE/RAGE signaling. These cell models elucidate the transition between quiescent and proliferative states, allowing the development of drug-screening systems for quiescent tumor cells.

    DOI： 10.1038/s41598-022-14272-0

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41598-022-14272-0

  • Antibody-guided design and identification of CD25-binding small antibody mimetics using mammalian cell surface display. 査読 国際誌

    Kyra See, Tetsuya Kadonosono, Kotaro Miyamoto, Takuya Tsubaki, Yumi Ota, Marina Katsumi, Sumoe Ryo, Kazuki Aida, Misa Minegishi, Tatsuhiro Isozaki, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

    Scientific reports   11 ( 1 )   22098 - 22098   2021年11月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Small antibody mimetics that contain high-affinity target-binding peptides can be lower cost alternatives to monoclonal antibodies (mAbs). We have recently developed a method to create small antibody mimetics called FLuctuation-regulated Affinity Proteins (FLAPs), which consist of a small protein scaffold with a structurally immobilized target-binding peptide. In this study, to further develop this method, we established a novel screening system for FLAPs called monoclonal antibody-guided peptide identification and engineering (MAGPIE), in which a mAb guides selection in two manners. First, antibody-guided design allows construction of a peptide library that is relatively small in size, but sufficient to identify high-affinity binders in a single selection round. Second, in antibody-guided screening, the fluorescently labeled mAb is used to select mammalian cells that display FLAP candidates with high affinity for the target using fluorescence-activated cell sorting. We demonstrate the reliability and efficacy of MAGPIE using daclizumab, a mAb against human interleukin-2 receptor alpha chain (CD25). Three FLAPs identified by MAGPIE bound CD25 with dissociation constants of approximately 30 nM as measured by biolayer interferometry without undergoing affinity maturation. MAGPIE can be broadly adapted to any mAb to develop small antibody mimetics.

    DOI： 10.1038/s41598-021-01603-w

    PubMed

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  • Reconstitution of an Anti-HER2 Antibody Paratope by Grafting Dual CDR-Derived Peptides onto a Small Protein Scaffold. 査読 国際誌

    Kyra See, Tetsuya Kadonosono, Yumi Ota, Kotaro Miyamoto, Wanaporn Yimchuen, Shinae Kizaka-Kondoh

    Biotechnology journal   15 ( 12 )   e2000078   2020年12月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Target-binding small proteins are promising alternatives to conventional monoclonal antibodies (mAbs), offering advantages in terms of tissue penetration and manufacturing costs. Recently, a design strategy to create small proteins called fluctuation-regulated affinity proteins (FLAPs) consisting of a structurally immobilized peptide from the complementarity-determining region (CDR) loops of mAbs (CDR-derived peptide) and a protein scaffold was developed. Because mAb paratopes are usually composed of multiple CDRs, FLAPs with multiple binding peptides may have an enhanced target-binding capability. Here, a strategy to create FLAPs bearing dual CDR-derived peptides (D-FLAPs) using the anti-human epithelial growth factor receptor type 2 (HER2) mAb trastuzumab as a basis is developed. Computationally selected CDR-derived peptides are first grafted onto two adjacent loops of the fibronectin type III domain (FN3) scaffold, yielding 80 D-FLAP candidates. After computational screening based on their similarity to the parental mAb with regard to the conformation of paratope residues, two candidates are selected. After further evaluation with ELISA, one D-FLAP with HYTTPP and GDGFYA peptides from CDR-L3 and CDR-H3 of the parental mAb, respectively, is found to bind HER2 with a dissociation constant of 58 nm. This method applies to various mAb drugs and allows the rational design of small protein alternatives.

    DOI： 10.1002/biot.202000078

    PubMed

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  • Strategic design to create HER2-targeting proteins with target-binding peptides immobilized on a fibronectin type III domain scaffold 査読

    Wanaporn Yimchuen, Tetsuya Kadonosono, Yumi Ota, Shinichi Sato, Maika Kitazawa, Tadashi Shiozawa, Takahiro Kuchimaru, Masumi Taki, Yuji Ito, Hiroyuki Nakamura, Shinae Kizaka-Kondoh

    RSC Advances   10 ( 26 )   15154 - 15162   2020年4月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/d0ra00427h

    Scopus

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  • Design Strategy to Create Antibody Mimetics Harbouring Immobilised Complementarity Determining Region Peptides for Practical Use 査読 国際誌

    Tetsuya Kadonosono, Wanaporn Yimchuen, Yumi Ota, Kyra See, Tadaomi Furuta, Tadashi Shiozawa, Maika Kitazawa, Yu Goto, Akash Patil, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

    Scientific Reports   10 ( 1 )   891 - 891   2020年1月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-020-57713-4

    Scopus

    PubMed

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  • Laccase-catalyzed tyrosine click reaction with 1-methyl-4-arylurazole: rapid labeling on protein surfaces. 査読 国際誌

    Keita Nakane, Chizu Fujimura, Shogo Miyano, Zhengyi Liu, Tatsuya Niwa, Hafumi Nishi, Tetsuya Kadonosono, Hideki Taguchi, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

    Chemical communications (Cambridge, England)   2024年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Our study demonstrates the exceptional efficiency of 1-methyl-4-arylurazole (MAUra) for tyrosine labeling, optimized with laccase under mild conditions, achieving a high efficiency (kcat/Km = 7.88 × 104 M-1 s-1) with minimal oxidative side reactions and selective labeling of highly exposed tyrosine sites on proteins.

    DOI： 10.1039/d4cc03802a

    PubMed

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  • Fabrication of a Cancer Cell Aggregate Culture Device That Facilitates Observations of Nutrient and Oxygen Gradients 査読 国際誌

    Maho Kaminaga, Shuta Otomo, Seisyu Tsunozaki, Tetsuya Kadonosono, Toru Omata

    Micromachines (Basel)   15 ( 6 )   689   2024年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Osmotic stress induces the formation of migrasome-like vesicles. 査読 国際誌

    Koki Yoshikawa, Shogo Saito, Tetsuya Kadonosono, Masayoshi Tanaka, Mina Okochi

    FEBS letters   2024年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Migrasomes are extracellular vesicles that form on the retraction fibers of migrating cells. In this study, we report the formation of migrasome-like vesicles enriched in tetraspanin 4 and containing cytoplasmic components in response to hypoosmotic stress. When migrating cells were subjected to hypoosmotic stress, vesicles with a size distribution of 0.5 to 2 μm formed on the retraction fibers, and vanished in a few minutes. The vesicles are rich in cholesterol, and their number was reduced when cells were pretreated with lipoprotein-deficient serum. The formation of migrasome-like vesicles upon hypoosmotic stress may provide biophysical cues regarding the cellular response to this external stimulus in cells and tissues.

    DOI： 10.1002/1873-3468.14816

    PubMed

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  • Optimization of the CAR Affinity to Fine-Tune the CAR-T Cell Function 査読 国際誌

    Sin Ying Ng, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    Journal of The Society of Japanese Women Scientists   24   8 - 15   2024年1月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Society of Japanese Women Scientists  

    DOI： 10.5939/sjws.240003

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  • Secretory GFP reconstitution labeling of neighboring cells interrogates cell-cell interactions in metastatic niches. 査読 国際誌

    Misa Minegishi, Takahiro Kuchimaru, Kaori Nishikawa, Takayuki Isagawa, Satoshi Iwano, Kei Iida, Hiromasa Hara, Shizuka Miura, Marika Sato, Shigeaki Watanabe, Akifumi Shiomi, Yo Mabuchi, Hiroshi Hamana, Hiroyuki Kishi, Tatsuyuki Sato, Daigo Sawaki, Shigeru Sato, Yutaka Hanazono, Atsushi Suzuki, Takahide Kohro, Tetsuya Kadonosono, Tomomi Shimogori, Atsushi Miyawaki, Norihiko Takeda, Hirofumi Shintaku, Shinae Kizaka-Kondoh, Satoshi Nishimura

    Nature communications   14 ( 1 )   8031 - 8031   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cancer cells inevitably interact with neighboring host tissue-resident cells during the process of metastatic colonization, establishing a metastatic niche to fuel their survival, growth, and invasion. However, the underlying mechanisms in the metastatic niche are yet to be fully elucidated owing to the lack of methodologies for comprehensively studying the mechanisms of cell-cell interactions in the niche. Here, we improve a split green fluorescent protein (GFP)-based genetically encoded system to develop secretory glycosylphosphatidylinositol-anchored reconstitution-activated proteins to highlight intercellular connections (sGRAPHIC) for efficient fluorescent labeling of tissue-resident cells that neighbor on and putatively interact with cancer cells in deep tissues. The sGRAPHIC system enables the isolation of metastatic niche-associated tissue-resident cells for their characterization using a single-cell RNA sequencing platform. We use this sGRAPHIC-leveraged transcriptomic platform to uncover gene expression patterns in metastatic niche-associated hepatocytes in a murine model of liver metastasis. Among the marker genes of metastatic niche-associated hepatocytes, we identify Lgals3, encoding galectin-3, as a potential pro-metastatic factor that accelerates metastatic growth and invasion.

    DOI： 10.1038/s41467-023-43855-2

    PubMed

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  • Identification of Surface Markers and Functional Characterization of Myeloid Derived Suppressor Cell-Like Adherent Cells. 査読 国際誌

    John Clyde Co Soriano, Shiho Tsutsumi, Daiya Ohara, Keiji Hirota, Gen Kondoh, Tatsuya Niwa, Hideki Taguchi, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Advanced biology   e2300159   2023年11月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Myeloid-derived suppressor cell (MDSC)-like adherent cells (MLACs) are a recently identified CD11b+ F4/80- myeloid cell subset that can infiltrate tumors early in development and promote their growth. Because of these functions, MLACs play an important role in establishing an immunosuppressive tumor microenvironment (TME). However, the lack of MLAC-specific markers has hampered further characterization of this cell type. This study identifies the gene signature of MLACs by analyzing RNA-sequencing (RNA-seq) and public single-cell RNA-seq data, revealing that MLACs are an independent cell population that are distinct from other intratumoral myeloid cells. After combining proteome analysis of membrane proteins with RNA-seq data, H2-Ab1 and CD11c are indicated as marker proteins that can support the isolation of MLAC subsets from CD11b+ F4/80- myeloid cells by fluorescence-activated cell sorting. The CD11b+ F4/80- H2-Ab1+ and CD11b+ F4/80- CD11c+ MLAC subsets represent approximately half of the MLAC population that is isolated based on their adhesion properties and possess gene signatures and functional properties similar to those of the MLAC population. Additionally, membrane proteome analysis suggests that MLACs express highly heterogeneous surface proteins. This study facilitates an integrated understanding of heterogeneous intratumoral myeloid cells, as well as the molecular and cellular details of the development of an immunosuppressive TME.

    DOI： 10.1002/adbi.202300159

    PubMed

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  • A yeast two-hybrid system to obtain triple-helical ligands from combinatorial random peptide libraries 査読

    Ryo Masuda, Khine Phyu Phyu Thant, Kazuki Kawahara, Hiroya Oki, Tetsuya Kadonosono, Yuji Kobayashi, Takaki Koide

    bioRxiv   https://doi.org/10.1101/2023.11.14.567114   2023年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1101/2023.11.14.567114

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  • In vivo optical imaging of tumor stromal cells with hypoxia‐inducible factor activity 査読

    Hitomi Miyabara, Ryuichiro Hirano, Shigeaki Watanabe, John Clyde Co Soriano, Hitomi Watanabe, Takahiro Kuchimaru, Nobuo Kitada, Tetsuya Kadonosono, Shojiro A. Maki, Gen Kondoh, Shinae Kizaka‐Kondoh

    Cancer Science   114 ( 10 )   3935 - 3945   2023年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

    Abstract

    Tumors contain various stromal cells, such as immune cells, endothelial cells, and fibroblasts, which contribute to the development of a tumor‐specific microenvironment characterized by hypoxia and inflammation, and are associated with malignant progression. In this study, we investigated the activity of intratumoral hypoxia‐inducible factor (HIF), which functions as a master regulator of the cellular response to hypoxia and inflammation. We constructed the HIF activity‐monitoring reporter gene hypoxia‐response element‐Venus‐Akaluc (HVA) that expresses the green fluorescent protein Venus and modified firefly luciferase Akaluc in a HIF activity‐dependent manner, and created transgenic mice harboring HVA transgene (HVA‐Tg). In HVA‐Tg, HIF‐active cells can be visualized using AkaBLI, an ultra‐sensitive in vivo bioluminescence imaging technology that produces an intense near‐infrared light upon reaction of Akaluc with the D‐luciferin analog AkaLumine‐HCl. By orthotopic transplantation of E0771, a mouse triple negative breast cancer cell line without a reporter gene, into HVA‐Tg, we succeeded in noninvasively monitoring bioluminescence signals from HIF‐active stromal cells as early as 8 days after transplantation. The HIF‐active stromal cells initially clustered locally and then spread throughout the tumors with growth. Immunohistochemistry and flow cytometry analyses revealed that CD11b+F4/80+ macrophages were the predominant HIF‐active stromal cells in E0771 tumors. These results indicate that HVA‐Tg is a useful tool for spatiotemporal analysis of HIF‐active tumor stromal cells, facilitating investigation of the roles of HIF‐active tumor stromal cells in tumor growth and malignant progression.

    DOI： 10.1111/cas.15907

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  • Tissue-resident macrophages are major tumor-associated macrophage resources, contributing to early TNBC development, recurrence, and metastases. 査読 国際誌

    Ryuichiro Hirano, Koki Okamoto, Miyu Shinke, Marika Sato, Shigeaki Watanabe, Hitomi Watanabe, Gen Kondoh, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Communications biology   6 ( 1 )   144 - 144   2023年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and highly heterogenous disease with no well-defined therapeutic targets. Treatment options are thus limited and mortality is significantly higher compared with other breast cancer subtypes. Mammary gland tissue-resident macrophages (MGTRMs) are found to be the most abundant stromal cells in early TNBC before angiogenesis. We therefore aimed to explore novel therapeutic approaches for TNBC by focusing on MGTRMs. Local depletion of MGTRMs in mammary gland fat pads the day before TNBC cell transplantation significantly reduced tumor growth and tumor-associated macrophage (TAM) infiltration in mice. Furthermore, local depletion of MGTRMs at the site of TNBC resection markedly reduced recurrence and distant metastases, and improved chemotherapy outcomes. This study demonstrates that MGTRMs are a major TAM resource and play pivotal roles in the growth and malignant progression of TNBC. The results highlight a possible novel anti-cancer approach targeting tissue-resident macrophages.

    DOI： 10.1038/s42003-023-04525-7

    PubMed

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  • 腫瘍内微小環境におけるHIF活性化間質細胞の経時的イメージング 査読

    宮原 瞳, 平野 龍一郎, 渡邊 重明, 渡邊 仁美, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 玄, 近藤 科江

    JSMI Report   15 ( 2 )   137 - 137   2022年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Droplet-based valveless microfluidic system for phage-display screening against spheroids. 査読 国際誌

    Tsuyohi Sato, Akira Hamai, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh, Toru Omata

    Biomicrofluidics   16 ( 2 )   024107 - 024107   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In this study, we proposed a droplet-based valveless microfluidic system that has the necessary functions to perform the binding, washing, eluting, and collecting processes of phage-display screening against spheroids, which can be expected to present a similar repertoire and number of membrane proteins as in vivo. Although spheroids have much larger sizes than single cells, spheroids are difficult to manipulate through manual operation. The proposed microfluidic system actively controls the position and velocity of droplets using a camera, three air pumps, and three liquid pumps to perform the processes for phage-display screening. The cross section of the microchannel is large in width and height for the passage of spheroids. Valves that can close such a large cross-sectional microchannel are not readily available. Thus, we proposed valveless flow control using liquid pumps. In addition, the proposed microfluidic system involves complex flow channels with airflow subchannels to perform phage-display screening. For washing, nonspecific-binding phages remaining in the flow channels must be minimized. The proposed microfluidic system can perform selective blocking and flush washing. Selective blocking can prevent the airflow channels from becoming hydrophilic with blocking liquid, and flush washing can flush phages remaining in the flow channel. We experimentally verified the functions of the developed microfluidic device based on the proposed system.

    DOI： 10.1063/5.0085459

    PubMed

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  • 細胞間相互作用可視化光技術を使ったがん転移形成過程の1細胞オミクス解析 査読

    峯岸 美紗, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 口丸 高弘

    JSMI Report   15 ( 1 )   17 - 20   2022年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Peptide barcoding for one-pot evaluation of sequence-function relationships of nanobodies. 査読 国際誌

    Yusei Matsuzaki, Wataru Aoki, Takumi Miyazaki, Shunsuke Aburaya, Yuta Ohtani, Kaho Kajiwara, Naoki Koike, Hiroyoshi Minakuchi, Natsuko Miura, Tetsuya Kadonosono, Mitsuyoshi Ueda

    Scientific reports   11 ( 1 )   21516 - 21516   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Optimisation of protein binders relies on laborious screening processes. Investigation of sequence-function relationships of protein binders is particularly slow, since mutants are purified and evaluated individually. Here we developed peptide barcoding, a high-throughput approach for accurate investigation of sequence-function relationships of hundreds of protein binders at once. Our approach is based on combining the generation of a mutagenised nanobody library fused with unique peptide barcodes, the formation of nanobody-antigen complexes at different ratios, their fine fractionation by size-exclusion chromatography and quantification of peptide barcodes by targeted proteomics. Applying peptide barcoding to an anti-GFP nanobody as a model, we successfully identified residues important for the binding affinity of anti-GFP nanobody at once. Peptide barcoding discriminated subtle changes in KD at the order of nM to sub-nM. Therefore, peptide barcoding is a powerful tool for engineering protein binders, enabling reliable one-pot evaluation of sequence-function relationships.

    DOI： 10.1038/s41598-021-01019-6

    PubMed

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  • Synthesis of near-infrared absorbing triangular Au nanoplates using biomineralisation peptides. 査読 国際誌

    Masayoshi Tanaka, Mirei Hayashi, Lucien Roach, Yuka Kiriki, Tetsuya Kadonosono, Takahiro Nomoto, Nobuhiro Nishiyama, Jonghoon Choi, Kevin Critchley, Stephen D Evans, Mina Okochi

    Acta biomaterialia   131   519 - 531   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Triangular Au nanoplates (TrAuNPls) possessing strong plasmonic properties can be used as photothermal agents in cancer therapy. However, the controlled preparation of such morphologies typically requires harsh synthetic conditions. Biomolecules offer an alternative route to developing biocompatible synthetic protocols. In particular, peptides offer a novel route for inorganic synthesis under ambient conditions. Herein, using the previously isolated peptide, ASHQWAWKWE, for Au nanoparticle (AuNP) synthesis, the conditions for preparing TrAuNPls via a one-pot synthetic process of mixing HAuCl4 and peptides at room temperature were investigated to effectively obtain particles possessing near-infrared absorbance for non-invasive optical diagnosis and phototherapy. By adjusting the peptide concentration, the size and property of TrAuNPls were controlled under neutral pH conditions. The synthesised particles showed potential as photothermal therapeutic agents in vitro. In addition, peptide characterisation using B3 derivatives revealed the importance of the third amino acid histidine in morphological regulation and potential circular Au nanoplates (AuNPl) synthesis with ASEQWAWKWE and ASAQWAWKWE peptides. These findings provide not only an easy and green synthetic method for TrAuNPls and circular AuNPls, but also some insight to help elucidate the regulation of peptide-based nanoparticle synthesis for use in cancer therapy. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: Biological molecules have received increasing attention as a vehicle to synthesise inorganic materials with specific properties under ambient conditions; particularly, short peptides have the potential to control the synthesis of nanoscale materials with tailored functions. Here, the application of a previously isolated peptide was assessed in synthesising Au nanoparticles containing decahedral and triangular nanoplates with near-infrared absorbance. The size and absorbance peaks of the triangular nanoplates observed were peptide concentration-dependent. In addition, these fine-tuned triangular nanoplates exhibited potential as a phototherapeutic agent. Moreover, the peptide derivatives indicated the possibility of synthesising circular nanoplates. These findings may offer insight into development of new techniques for synthesising functional nanoparticles having biological applications using non-toxic molecules under mild conditions stituted in the original B3 peptide is underlined.

    DOI： 10.1016/j.actbio.2021.06.010

    PubMed

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  • 腫瘍内ネクローシス領域が関与する悪性化機構の解明

    武藤 昌也, 平山 明由, 北島 正二朗, 曽我 朋義, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   80回   [P12 - 2]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 誘導性休眠がん細胞の低酸素低血清条件下でのトランスクリプトームおよびメタボローム解析

    宮本 康太郎, 門之園 哲哉, 北島 正二朗, 曽我 朋義, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   80回   [P11 - 2]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 転移:多面的な理解による新しい治療戦略の展開 生体光イメージングによる治療標的の同定と解明

    近藤 科江, 宮原 瞳, 平野 龍一郎, 門之園 哲哉, 口丸 高弘

    日本癌学会総会記事   80回   [S2 - 2]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 光が拓く次世代イメージングツール 転移過程における細胞間相互作用を1細胞オミクス解析する近接細胞蛍光標識技術

    峯岸 美紗, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 口丸 高弘

    日本癌学会総会記事   80回   [S21 - 5]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 組織常在性細胞はトリプルネガティブ乳がんの増殖を促進する

    平野 龍一郎, 岡本 浩輝, 新毛 実結, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   80回   [J14 - 5]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 細胞間相互作用可視化光技術を使ったがん転移形成過程の1細胞オミクス解析

    峯岸 美紗, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 口丸 高弘

    JSMI Report   14 ( 2 )   93 - 93   2021年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 中分子創薬研究のフロンティア:～生体分子を標的とした機能性ペプチドの創製～ 抗体構造情報を利用した分子標的ペプチドの創製

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本薬学会年会要旨集   141年会   S33 - 4   2021年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • Multiplexed bioluminescence imaging of cancer cell response to hypoxia and inflammation in the caudal-artery injection model of bone metastasis during zoledronic acid treatment

    Misa Minegishi, Takahiro Kuchimaru, Kenji Nakagawa, Tatsuhiro Isozaki, Satoshi Fujimori, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Journal of Cancer Metastasis and Treatment   2021年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：OAE Publishing Inc.  

    DOI： 10.20517/2394-47.2020.96

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  • ROR2 regulates the survival of murine osteosarcoma cells in lung capillaries

    Diem Thi Phuong Tran, Takahiro Kuchimaru, Mongkol Pongsuchart, Kha The Nguyen, John Clyde Co Soriano, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Journal of Cancer Metastasis and Treatment   2020   2020年12月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：OAE Publishing Inc.  

    DOI： 10.20517/2394-4722.2020.104

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  • トリプルネガティブ乳がんの早期悪性化に関与する間質細胞の解析

    平野 龍一郎, 岡本 浩輝, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   79回   OJ14 - 6   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • マルチオミクス解析による休眠がん細胞エネルギー代謝の解明

    宮本 康太郎, 門之園 哲哉, 北島 正二朗, 曽我 朋義, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   79回   PJ11 - 1   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • Site-Selective Protein Chemical Modification of Exposed Tyrosine Residues Using Tyrosine Click Reaction 査読

    Shinichi Sato, Masaki Matsumura, Tetsuya Kadonosono, Satoshi Abe, Takafumi Ueno, Hiroshi Ueda, Hiroyuki Nakamura

    Bioconjugate chemistry   31 ( 5 )   1417 - 1424   2020年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.0c00120

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  • Slicing spheroids in microfluidic devices for morphological and immunohistochemical analysis 査読

    Satoru Kuriu, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh, Tadashi Ishida

    Micromachines   11 ( 5 )   2020年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/MI11050480

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  • Semi-rational design of target-binding small proteins for cancer treatment 査読

    Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Yakugaku Zasshi   140 ( 2 )   159 - 162   2020年2月

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    掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

    DOI： 10.1248/yakushi.19-00187-4

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  • 創薬におけるタンパク質の魅力 構造計算に基づく標的結合小型タンパク質の創製とがん治療への応用

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    薬学雑誌   140 ( 2 )   159 - 162   2020年2月

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  • Design, synthesis, and evaluation of indeno[2,1-c]pyrazolones for use as inhibitors against hypoxia-inducible factor (HIF)-1 transcriptional activity 査読 国際誌

    Shinichiro Fuse, Kensuke Suzuki, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Hiroki Ueda, Shinichi Sato, Shinae Kizaka-Kondoh, Hiroyuki Nakamura

    Bioorganic and Medicinal Chemistry   28 ( 1 )   115207 - 115207   2020年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmc.2019.115207

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  • Development of near-infrared fluorescent probes with large stokes shifts for non-invasive imaging of tumor hypoxia 査読

    Kensuke Okuda, Bahaa G.M. Youssif, Ryosuke Sakai, Takahiro Ueno, Takayuki Sakai, Tetsuya Kadonosono, Yasuyuki Okabe, Ola I.Abdel Razek Salem, Alaa M. Hayallah, Mostafa A. Hussein, Shinae Kizaka-Kondoh, Hideko Nagasawa

    Heterocycles   101 ( 2 )   559 - 579   2020年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3987/COM-19-S(F)47

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  • Double-CDR移植を使用した小さくて高親和性のHER2抗体代替分子の設計(Design of a small and high-affinity anti-HER2 antibody mimetic by double-CDR grafting)

    See Kyra, Kadonosono Tetsuya, Yimchuen Wanaporn, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   78回   P - 3283   2019年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • HIF応答性発光イメージングマウスを用いた宿主由来HIF活性化細胞の腫瘍内イメージング

    宮原 瞳, 平野 龍一郎, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 渡邊 仁美, 近藤 玄, 近藤 科江

    JSMI Report   12 ( 2 )   114 - 114   2019年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 創薬におけるタンパク質の魅力 構造計算に基づく標的結合小型タンパク質の創製とがん治療への応用

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本薬学会年会要旨集   139年会 ( 1 )   130 - 130   2019年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • Microfluidic device for screening for target cell-specific binding molecules by using adherent cells 査読 国際誌

    Maho Kaminaga, Tadashi Ishida, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh, Toru Omata

    Micromachines   10 ( 1 )   2019年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/mi10010041

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  • A reliable murine model of bone metastasis by injecting cancer cells through caudal arteries 査読 国際誌

    Takahiro Kuchimaru, Naoya Kataoka, Kenji Nakagawa, Tatsuhiro Isozaki, Hitomi Miyabara, Misa Minegishi, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Nature Communications   9 ( 1 )   2981 - 2981   2018年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-018-05366-3

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  • ペプチド探索マイクロ流路デバイスにおける 非標的細胞結合ペプチド除去性能の向上 査読

    神永 真帆, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    2018年10月

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  • 構造ゆらぎ抑制標的結合ペプチドを組み込んだ小型HER2結合分子の機能評価(Functional evaluation of HER2-binding small proteins harboring a structurally constrained peptide)

    太田 優美, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   77回   473 - 473   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • Novel lymphoid enhancer-binding factor 1-cytoglobin axis promotes extravasation of osteosarcoma cells into the lungs 査読 国際誌

    Mongkol Pongsuchart, Takahiro Kuchimaru, Sakiko Yonezawa, Diem Thi Phuong Tran, Nguyen The Kha, Ngoc Thi Hong Hoang, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Cancer Science   109 ( 9 )   2746 - 2756   2018年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cas.13702

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  • 骨肉腫の肺転移におけるリンパ系エンハンサー結合因子1/cytoglobin軸の関与(Involvement of lymphoid enhancer binding factor 1/Cytoglobin axis in lung metastasis of osteosarcoma)

    ポンスチャート・モンコル, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   77回   1592 - 1592   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 新規MDSC様接着細胞の腫瘍免疫抑制環境形成における機能解析(Novel myeloid-derived adherent cells promote immunosuppressive tumor microenvironment)

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    日本癌学会総会記事   77回   1859 - 1859   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍イメージングのための構造的に制限されたCDRペプチドを伴う高親和性疑似抗体の機能分析(Functional analysis of high-affinity antibody mimetics with structurally constrained CDR peptides for tumor imaging)

    Yimchuen Wanaporn, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   77回   471 - 471   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • Cyclic Peptides for Efficient Detection of Collagen 査読

    Koh K. Takita, Kazunori K. Fujii, Tetsuya Kadonosono, Ryo Masuda, Takaki Koide

    ChemBioChem   19 ( 15 )   1613 - 1617   2018年8月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/cbic.201800166

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  • HIF活性可視化トランスジェニックマウスを用いた腫瘍内HIF活性化細胞のイメージング

    宮原 瞳, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 水島 友子, 浦野 浩司, 近藤 科江

    JSMI Report   11 ( 2 )   73 - 73   2018年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Novel adherent CD11b+ Gr-1+ tumor-infiltrating cells initiate an immunosuppressive tumor microenvironment 査読 国際誌

    Takuya Tsubaki, Tetsuya Kadonosono, Shimon Sakurai, Tadashi Shiozawa, Toshiki Goto, Shiori Sakai, Takahiro Kuchimaru, Takeharu Sakamoto, Hitomi Watanabe, Gen Kondoh, Shinae Kizaka-Kondoh

    Oncotarget   9 ( 13 )   11209 - 11226   2018年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.18632/oncotarget.24359

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  • 抗体CDRペプチドの構造ゆらぎ制御による小型抗体代替分子の創製

    門之園 哲哉, Yimchuen Wanaporn, See Kyra, 太田 優美, 口丸 高弘, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [4P2T27 - 1411)]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • ヒトフィブロネクチンIII型ドメインを足場とする小型HER2結合分子の創製

    太田 優美, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 瀧 真清, 伊東 祐二, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [2P - 1413]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • マルチ生物発光レポーターシステムを用いた骨転移発症過程における前立腺がんと骨髄間質細胞の相互作用解析

    峯岸 美紗, 口丸 高弘, 藤森 慧, 礒崎 達大, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [3P - 0985]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • HIFが活性化したがんを標的とした新規融合タンパク質製剤の機能評価

    伊藤 雄大, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [1P - 0975]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • 簡便かつ高効率な骨髄への細胞デリバリー手法の開発

    口丸 高弘, 磯崎 達大, 宮原 瞳, 峯岸 美紗, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [1P - 1327]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • 腫瘍内HIF1α陽性領域を標的した新規抗がん剤TOP3の腫瘍内集積

    濱道 修生, 梅田 泉, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江, 藤井 博史

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3383   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 早期骨転移形成過程におけるがん細胞と骨髄間質細胞のクロストークの解析

    礒崎 達大, 峯岸 美紗, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3102   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 骨肉腫の肺への血管外漏出に関連する遺伝子の同定と特性(Identification and characterization of genes associated with osteosarcoma extravasation into the lung)

    ポンスチャート・モンコル, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3116   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 小型抗体代替分子の創出に向けた低分子量かつ生体に投与可能な足場タンパク質の探索法

    門之園 哲哉, 太田 優美, ヤインチュン・ワナポーン, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   76回   J - 3084   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • ヒトフィブロネクチンIII型ドメインを利用した抗HER2抗体代替分子の開発

    太田 優美, 門之園 哲哉, Yimchue Wanaporn, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3168   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • in vivo光イメージングを用いた新規ミエロイド細胞F4/80(-)AMCの機能解析

    椿 卓也, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   10 ( 2 )   129 - 129   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 尾動脈移植法による新規血行性骨転移モデルマウス

    口丸 高弘, 片岡 直也, 磯崎 達大, 宮原 瞳, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   10 ( 2 )   98 - 98   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 尾動脈移植法による新規血行性骨転移モデルマウス

    口丸 高弘, 片岡 直也, 磯崎 達大, 宮原 瞳, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   10 ( 2 )   135 - 135   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • HIF-1α活性陽性領域を標的とする新規抗がん剤TOP3の体内挙動の検討

    濱道 修生, 梅田 泉, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 藤井 博史

    JSMI Report   10 ( 2 )   153 - 153   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 再発性肺がんモデルマウスの生体発光イメージング

    遠藤 みのり, 門之園 哲哉, 酒井 栞, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   10 ( 2 )   120 - 120   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Domain architecture of vasohibins required for their chaperone-dependent unconventional extracellular release 査読 国際誌

    Tetsuya Kadonosono, Wanaporn Yimchuen, Takuya Tsubaki, Tadashi Shiozawa, Yasuhiro Suzuki, Takahiro Kuchimaru, Yasufumi Sato, Shinae Kizaka-Kondoh

    Protein Science   26 ( 3 )   452 - 463   2017年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pro.3089

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  • A novel injectable BRET-based in vivo imaging probe for detecting the activity of hypoxia-inducible factor regulated by the ubiquitin-proteasome system 査読 国際誌

    Takahiro Kuchimaru, Tomoya Suka, Keisuke Hirota, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Scientific Reports   6   34311 - 34311   2016年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep34311

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  • 腫瘍内低酸素誘導転写因子活性の核医学画像診断の試み

    梅田 泉, 柿島 祐, 石川 龍太郎, 濱道 修生, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 藤井 博史

    日本癌学会総会記事   75回   J - 3056   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 近赤外生物発光イメージングによる深部組織がんの高感度検出

    口丸 高弘, 岩野 智, 三股 舜, 牧 昌次郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   E - 2008   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 標的結合ペプチドのゆらぎ制御による抗体代替分子の創製法

    門之園 哲哉, Yimchuen Wanaporn, 塩澤 唯, 北澤 舞花, 太田 優美, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   J - 3063   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 骨肉腫細胞の肺転移における血管外浸潤過程を制御する分子機構の解析

    米澤 早紀子, Pongsuchart Mongkol, Tran Diem, ThiHongNgoc Hoang, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 2110   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • がん細胞の尾動脈移植によるマウス骨転移モデルの簡便な構築

    片岡 直也, 口丸 高弘, 礒崎 達大, 宮原 瞳, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 3156   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 低酸素がんを標的とした融合タンパク質製剤の物性評価

    伊藤 雄大, 門之園 哲哉, Hoang ThiHongNgoc, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 1315   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍内新規接着性ミエロイド細胞の機能解析

    椿 卓也, 門之園 哲哉, 塩澤 唯, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 3225   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍内Hypoxia Inducible Factor 1α(HIF1α)発現領域をターゲットしたTOP3の体内動態の検討

    濱道 修生, 梅田 泉, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 藤井 博史

    核医学   53 ( Suppl. )   S295 - S295   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本核医学会  

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  • 早期骨転移形成過程における腫瘍微小環境およびがん細胞と骨髄間質細胞の相互作用解析

    礒崎 達大, 口丸 高弘, 片岡 直也, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 3157   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • ゆらぎ抑制標的結合ペプチドによるPD-1結合低分子量タンパク質の創製

    塩澤 唯, 門之園 哲哉, 北澤 舞花, Yimchuen Wanaporn, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 3193   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • Hypoxia-inducible factor-targeting prodrug TOP3 combined with gemcitabine or TS-1 improves pancreatic cancer survival in an orthotopic model 査読 国際誌

    Ngoc Thi Hong Hoang, Tetsuya Kadonosono, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

    Cancer Science   107 ( 8 )   1151 - 1158   2016年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cas.12982

    Scopus

    PubMed

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  • A luciferin analogue generating near-infrared bioluminescence achieves highly sensitive deep-tissue imaging 査読 国際誌

    Takahiro Kuchimaru, Satoshi Iwano, Masahiro Kiyama, Shun Mitsumata, Tetsuya Kadonosono, Haruki Niwa, Shojiro Maki, Shinae Kizaka-Kondoh

    Nature Communications   7   11856 - 11856   2016年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncomms11856

    Scopus

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  • Distinctive role of vasohibin-1A and its splicing variant vasohibin-1B in tumor angiogenesis 査読

    S. Horie, Y. Suzuki, M. Kobayashi, T. Kadonosono, S. Kondoh, T. Kodama, Y. Sato

    Cancer Gene Therapy   23 ( 5 )   133 - 141   2016年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/cgt.2016.13

    Web of Science

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  • 発光イメージングを用いた骨転移早期過程における前立腺がんと骨髄間質細胞の相互作用解析

    片岡 直也, 口丸 高弘, 中川 賢治, 礒崎 達大, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   9 ( 2 )   193 - 193   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 標的結合ペプチドの「構造ゆらぎ」抑制による高性能な腫瘍イメージングプローブの開発

    門之園 哲哉, Yimchuen Wanaporn, 塩澤 唯, 北澤 舞花, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   9 ( 2 )   115 - 115   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 深部組織の高感度イメージングを可能にする近赤外ルシフェリンアナログ

    口丸 高弘, 岩野 智, 木山 正啓, 三股 舜, 門之園 哲哉, 丹羽 治樹, 牧 昌次郎, 近藤 科江

    JSMI Report   9 ( 2 )   145 - 145   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 光イメージングに関する臨床適用 HIF活性型腫瘍のイメージング 悪性疾患の探索ツール(Clinical application for optical imaging Imaging of HIF-active tumors: Exploration tool for malignancy)

    近藤 科江, 門之園 哲哉, 口丸 高弘

    JSMI Report   9 ( 2 )   69 - 69   2016年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 骨肉腫細胞の肺転移における血管外浸潤過程を制御する分子機構の解析

    米澤 早紀子, Pongsuchart Mongkol, 口丸 高弘, Ngoc Hong, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   88回・38回   [1P1082] - [1P1082]   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 定量的発光イメージングによって明らかにする骨髄微小環境による骨転移制御メカニズム

    口丸 高弘, 片岡 直也, 磯崎 達大, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   88回・38回   [3T18 - 14(3P1046)]   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • VEGF-A/NRP1シグナルの阻害はがん細胞の増殖と転移を抑制する

    吉田 亜佑美, 清水 昭男, 上野 信洋, 浅野 弘嗣, 門之園 哲哉, 近藤 科江, Klagsbrun Michael, 瀬尾 美鈴

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   88回・38回   [3T18p - 09(3P1056)]   2015年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 腫瘍内マクロファージ様細胞の機能解析

    椿 卓也, 桜井 史門, 塩澤 唯, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   74回   J - 1088   2015年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • VEGF-A/NRP1 stimulates GIPC1 and Syx complex formation to promote RhoA activation and proliferation in skin cancer cells 査読

    Ayumi Yoshida, Akio Shimizu, Hirotsugu Asano, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka Kondoh, Elena Geretti, Akiko Mammoto, Michael Klagsbrun, Misuzu Kurokawa Seo

    BIOLOGY OPEN   4 ( 9 )   1063 - 1076   2015年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1242/bio.010918

    Web of Science

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  • High resolution imaging of intracellular oxygen concentration by phosphorescence lifetime 査読

    Hiromi Kurokawa, Hidehiro Ito, Mai Inoue, Kenji Tabata, Yoshifumi Sato, Kazuya Yamagata, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono, Shigenobu Yano, Masahiro Inoue, Toshiaki Kamachi

    Scientific Reports   5   10657   2015年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep10657

    Web of Science

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  • 近赤外ルシフェリンアナログによる深部腫瘍組織の高感度イメージング

    口丸 高弘, 岩野 智, 木山 正啓, 三股 舜, 門之園 哲哉, 丹羽 治樹, 牧 昌次郎, 近藤 科江

    JSMI Report   8 ( 2 )   119 - 119   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 骨転移メカニズムの解明を促進する新規マウスモデルの構築

    片岡 直也, 口丸 高弘, 中川 賢治, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   8 ( 2 )   122 - 122   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 光イメージングによる腫瘍関連免疫細胞の機能解析

    塩澤 唯, 椿 卓也, 桜井 史門, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   8 ( 2 )   123 - 123   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 細胞膜透過ペプチド融合タンパク質の腫瘍血管透過メカニズム

    門之園 哲哉, 椿 卓也, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   8 ( 2 )   101 - 101   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Cell penetrating peptides improve tumor delivery of cargos through neuropilin-1-dependent extravasation 査読 国際誌

    Tetsuya Kadonosono, Akihiro Yamano, Toshiki Goto, Takuya Tsubaki, Mizuho Niibori, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

    Journal of Controlled Release   201   14 - 21   2015年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jconrel.2015.01.011

    Scopus

    PubMed

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  • 【がん微小環境と標的治療 がん幹細胞ニッチ、間質、血管・リンパ管新生の理解に基づく21世紀の新たながん治療】(第2章)がんの間質と炎症応答 がん間質における低酸素応答が悪性化を駆動する

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    実験医学   33 ( 5 )   758 - 764   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)羊土社  

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  • Uniform cell distribution achieved by using cell deformation in a micropillar array 査読

    Maho Kaminaga, Tadashi Ishida, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh, Toru Omata

    Micromachines   6 ( 4 )   409 - 422   2015年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/mi6040409

    Scopus

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  • In vivoイメージングによって明らかにする骨転移におけるHIFの治療標的としての可能性(In vivo imaging illuminates great potential of HIF as a therapeutic target for bone metastasis)

    口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   IS5 - 2   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • がんの分子イメージング 悪性化プロセス解明のための分子イメージング(Molecular imaging of cancer Exploring malignant process by molecular imaging)

    近藤 科江, 門之園 哲哉, 口丸 高弘

    日本癌学会総会記事   73回   S12 - 3   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 前立腺がん骨転移形成過程におけるHIFとNF-κB活性のin vivoイメージング(In vivo bioluminescence imaging of HIF and NF-κB activities during bone metastasis establishment of prostate cancer)

    中川 賢治, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   P - 2049   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍内HIF-1活性を可視化するSPECTイメージングプローブの開発(Development of SPECT imaging probes to visualize intratumoral HIF-1 activity using HIF-1 mimic fusion proteins)

    梅田 泉, 石川 龍太郎, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 藤井 博史

    日本癌学会総会記事   73回   J - 2030   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • ゆらぎ抑制ペプチドライブラリーを利用した高い標的特異性を有する腫瘍結合ペプチドのスクリーニング(Constrained peptide screening system for identification of cancer-binding peptides with high affinity)

    門之園 哲哉, 椿 卓也, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   J - 3110   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 近赤外生物発光イメージングを用いたがん細胞の高感度検出(High-sensitive detection of cancer cells in vivo using near-infrared bioluminescence imaging)

    三股 舜, 口丸 高弘, 岩野 智, 門之園 哲哉, 牧 昌次郎, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   P - 2048   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 骨転移初期過程におけるがん細胞と骨髄微小環境の動的相互作用のin vivoイメージング解析

    口丸 高弘, 中川 賢治, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   7 ( 2 )   71 - 71   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 光イメージングによる腫瘍関連マクロファージの機能解析

    椿 卓也, 後藤 俊樹, 桜井 史門, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   7 ( 2 )   134 - 134   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 近赤外ルシフェリンアナログを用いた超高感度がん発光イメージング

    三股 舜, 口丸 高弘, 岩野 智, 門之園 哲哉, 丹羽 治樹, 牧 昌次郎, 近藤 科江

    JSMI Report   7 ( 2 )   149 - 149   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Bone resorption facilitates osteoblastic bone metastatic colonization by cooperation of insulin-like growth factor and hypoxia 査読

    Takahiro Kuchimaru, Takuya Hoshino, Tomoya Aikawa, Hisataka Yasuda, Tatsuya Kobayashi, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    CANCER SCIENCE   105 ( 5 )   553 - 559   2014年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/cas.12391

    Web of Science

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  • 低酸素と疾患病態 動的病態に基づく新たな病理診断に向けて がんの悪性化指標としての低酸素誘導転写因子HIF活性

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    日本病理学会会誌   103 ( 1 )   176 - 176   2014年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • A fluorescent protein scaffold for presenting structurally constrained peptides provides an effective screening system to identify high affinity target-binding peptides. 査読 国際誌

    Tetsuya Kadonosono, Etsuri Yabe, Tadaomi Furuta, Akihiro Yamano, Takuya Tsubaki, Takuya Sekine, Takahiro Kuchimaru, Minoru Sakurai, Shinae Kizaka-Kondoh

    PloS one   9 ( 8 )   e103397   2014年

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    記述言語：英語  

    Peptides that have high affinity for target molecules on the surface of cancer cells are crucial for the development of targeted cancer therapies. However, unstructured peptides often fail to bind their target molecules with high affinity. To efficiently identify high-affinity target-binding peptides, we have constructed a fluorescent protein scaffold, designated gFPS, in which structurally constrained peptides are integrated at residues K131-L137 of superfolder green fluorescent protein. Molecular dynamics simulation supported the suitability of this site for presentation of exogenous peptides with a constrained structure. gFPS can present 4 to 12 exogenous amino acids without a loss of fluorescence. When gFPSs presenting human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2)-targeting peptides were added to the culture medium of HER2-expressing cells, we could easily identify the peptides with high HER2-affinity and -specificity based on gFPS fluorescence. In addition, gFPS could be expressed on the yeast cell surface and applied for a high-throughput screening. These results demonstrate that gFPS has the potential to serve as a powerful tool to improve screening of structurally constrained peptides that have a high target affinity, and suggest that it could expedite the one-step identification of clinically applicable cancer cell-binding peptides.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0103397

    PubMed

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  • Bone resorption facilitates osteoblastic bone metastatic colonization by cooperation of insulin-like growth factor and hypoxia 査読

    Takahiro Kuchimaru, Takuya Hoshino, Tomoya Aikawa, Hisataka Yasuda, Tatsuya Kobayashi, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Cancer Science   105 ( 5 )   553 - 559   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Blackwell Publishing Ltd  

    DOI： 10.1111/cas.12391

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    PubMed

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  • BRETを利用した機能性タンパク質プローブによる排泄臓器近傍における腫瘍内HIF活性の高コントラスト光イメージング

    須加 智也, 山口 鉄郎, 口丸 高弘, 廣田 圭佑, 石川 龍太郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   7 ( 1 )   31 - 32   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • がん研究とモデル動物 マウスモデルを用いたがん化・悪性化過程における低酸素誘導因子活性の寄与の解明(Animal models in cancer research Elucidation of the hypoxia-inducible factor involvement in tumorigenesis and metastasis by using mouse models)

    近藤 科江, 門之園 哲哉, 口丸 高弘

    日本癌学会総会記事   72回   53 - 53   2013年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • マクロファージ様細胞による腫瘍進行のin vivoイメージング解析(In vivo imaging analysis of macrophage-like cells on tumor progression)

    椿 卓也, 後藤 俊樹, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   72回   364 - 364   2013年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 低酸素下でのEGFR活性化によって引き起こされる小胞体ストレスにおけるMMP10の機能(Function of MMP10 in the Endoplasmic Reticulum stress caused by EGFR activation under hypoxic conditions)

    金森 茜, 稲塚 歩佳, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 坊農 秀雅, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   72回   374 - 374   2013年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • BRETを利用した機能性タンパク質プローブによる腫瘍内HIF活性の高コントラスト光イメージング(BRET based-functional protein probes for high specific optical imaging of HIF activity in tumors)

    須加 智也, 口丸 高弘, 廣田 圭佑, 石川 龍太郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   72回   194 - 194   2013年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • がん細胞と骨髄微小環境のクロストークをイメージングするマルチレポーターシステムの構築(Establishment of multi-reporter system for imaging crosstalk between cancer cells and bone microenvironment)

    口丸 高弘, 相川 友弥, 中川 賢治, 石川 龍太郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   72回   232 - 233   2013年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • MCSを利用したサイトカインによる腫瘍内HIF活性の評価(Evaluation of cytokine-dependent HIF activation in tumor cells using multicellular spheroids)

    新堀 瑞穂, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   72回   453 - 453   2013年10月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍微小環境ダイナミクスをイメージングするマルチレポーターシステムの構築

    相川 友弥, 中川 賢治, 口丸 高弘, 石川 龍太郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   86回   3LBA - 028   2013年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 低酸素下におけるEGFR活性化によって発現上昇するMMP10は小胞体ストレスに関与する

    金森 茜, 稲塚 歩佳, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   86回   3LBA - 030   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • VEGF受容体NRP1との相互作用による細胞膜透過ペプチド融合タンパク質の血管透過機構

    後藤 俊樹, 椿 卓也, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   86回   3LBA - 029   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 細胞膜透過ペプチド融合イメージングプローブのNeuropilin-1依存的血管透過機構の解析

    門之園 哲哉, 後藤 俊樹, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   6 ( 2 )   129 - 129   2013年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 腫瘍内低酸素環境と炎症環境のダイナミクスをイメージングするデュアルレポーターシステムの構築

    中川 賢治, 石川 龍太郎, 相川 友弥, 口丸 高弘, 星野 卓哉, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   6 ( 2 )   157 - 157   2013年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 骨吸収由来IGF-1と低酸素環境のクロストークは造骨性骨転移を促進する

    相川 友弥, 口丸 高弘, 星野 卓哉, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   6 ( 2 )   159 - 159   2013年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • がん 細胞膜透過ペプチド融合イメージングプローブのNeuropilin-1依存的血管透過機構の解析

    門之園 哲哉, 後藤 俊樹, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   6 ( 2 )   67 - 67   2013年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • In Vivo Imaging of Brain Ischemia Using an Oxygen-Dependent Degradative Fusion Protein Probe 査読

    Youshi Fujita, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Shotaro Tanaka, Yoshiki Hase, Hidekazu Tomimoto, Masahiro Hiraoka, Shinae Kizaka-Kondoh, Masafumi Ihara, Ryosuke Takahashi

    PLOS ONE   7 ( 10 )   e48051   2012年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0048051

    Web of Science

    PubMed

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  • Live cell imagingとがん研究 がん低酸素微小環境のリアルタイム機能イメージング(Live cell imaging and cancer research Functional real-time imaging of the tumor microenvironment)

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    日本癌学会総会記事   71回   242 - 242   2012年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 低酸素環境イメージングプローブと腫瘍血管透過性亢進ペプチドを用いた低酸素がんのin vivoイメージング(In vivo imaging of hypoxic cancers with a hypoxia-specific probe and a tumor blood vessel permeability-enhancing peptide)

    山野 晃弘, 後藤 俊樹, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   208 - 208   2012年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍内低酸素微小環境イメージングのためのActivatableタンパク質プローブの開発(Development of activatable protein probe for optical imaging of hypoxic microenvironment in tumors)

    門之園 哲哉, 関根 拓哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   208 - 208   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • マルチレポーターシステムを用いたHIFとNF-kBシグナルクロストークのin vivoイメージング(In vivo imaging of signal cross-talk of HIF and NF-kB using multi-reporter system)

    石川 龍太郎, 口丸 高弘, 相川 友弥, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   205 - 205   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • アポトーシスを検知するレポータータンパク質の開発(Development of fluorescent reporter protein sensing apoptosis)

    矢部 越理, 関根 拓哉, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   389 - 389   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • RANKL投与は低酸素骨髄微小環境におけるマウス骨肉腫細胞LM8の骨転移コロニー形成を促進する(RANKL administration promotes metastatic colonization of LM8 osteosarcoma in hypoxic bone marrow microenvironment)

    星野 卓哉, 口丸 高弘, 相川 友弥, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   493 - 494   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • HIF活性化がん細胞in vivoイメージングのためのBRET融合タンパク質の開発(Fusion protein-based BRET probes for in vivo imaging of HIF-active cancer cells)

    廣田 圭佑, 口丸 高弘, 須加 智也, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   505 - 506   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • EGFRを介する癌化シグナルと低酸素ストレス応答(Crosstalk between EGFR-mediated oncogenic signaling and hypoxia)

    金森 茜, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   71回   529 - 530   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 【血管系のin vivoイメージング】腫瘍HIFのイメージング

    口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    血管医学   13 ( 2 )   129 - 136   2012年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社  

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  • がんのin vivoイメージングを目指す低酸素応答性近赤外蛍光プローブの論理的分子設計と合成

    奥田 健介, 河野 樹, 門之園 哲哉, 坂井 良輔, 宇野 文二, 平山 祐, 近藤 科江, 永澤 秀子

    JSMI Report   5 ( 2 )   160 - 160   2012年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 腫瘍内低酸素微小環境イメージングのための立体構造依存的タンパク質プローブの開発

    関根 拓哉, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   5 ( 2 )   158 - 158   2012年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 腫瘍内HIF活性イメージングのためのBRET融合タンパク質プローブの開発

    口丸 高弘, 廣田 圭介, 須加 智也, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    JSMI Report   5 ( 2 )   162 - 162   2012年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 腫瘍血管浸透性ペプチドを利用した低酸素がんの生体イメージング

    後藤 俊樹, 山野 晃弘, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    JSMI Report   5 ( 2 )   159 - 159   2012年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Development of a Hypoxia-Selective Near-Infrared Fluorescent Probe for Non-invasive Tumor Imaging 査読

    Bahaa Gamal Mohamed Youssif, Kensuke Okuda, Tetsuya Kadonosono, Ola Ibrahim Abdel Razek Salem, Alaa Arafat Mohamed Hayallah, Mostafa Ahmed Hussein, Shinae Kizaka-Kondoh, Hideko Nagasawa

    CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN   60 ( 3 )   402 - 407   2012年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1248/cpb.60.402

    Web of Science

    PubMed

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  • 2-Nitroimidazole-Tricarbocyanine Conjugate as a Near-Infrared Fluorescent Probe for in Vivo Imaging of Tumor Hypoxia 査読

    Kensuke Okuda, Yasuyuki Okabe, Tetsuya Kadonosono, Takahiro Ueno, Bahaa G. M. Youssif, Shinae Kizaka-Kondoh, Hideko Nagasawa

    BIOCONJUGATE CHEMISTRY   23 ( 3 )   324 - 329   2012年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc2004704

    Web of Science

    PubMed

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  • 組織を用いたイメージング技術の進歩と病理学 生体光イメージングを用いた低酸素応答の可視化

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    日本病理学会会誌   101 ( 1 )   196 - 196   2012年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • トランスジェニックマウスを用いた腫瘍内HIF活性の生体イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 浦野 浩司, 近藤 玄, 平岡 眞寛, 近藤 科江

    JSMI Report   5 ( 1 )   28 - 31   2012年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Detection of the Onset of Ischemia and Carcinogenesis by Hypoxia-Inducible Transcription Factor-Based In Vivo Bioluminescence Imaging 査読

    Tetsuya Kadonosono, Takahiro Kuchimaru, Shuichi Yamada, Yumi Takahashi, Atsushi Murakami, Taeko Tani, Hitomi Watanabe, Tomoharu Tanaka, Kiichi Hirota, Masahiro Inoue, Tetsuya Tsukamoto, Takeshi Toyoda, Koji Urano, Kazuhiko Machida, Tomoo Eto, Tomoyuki Ogura, Hideki Tsutsumi, Mamoru Ito, Masahiro Hiraoka, Gen Kondoh, Shinae Kizaka-Kondoh

    PLOS ONE   6 ( 11 )   e26640   2011年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0026640

    Web of Science

    PubMed

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  • 短期骨転移モデルの構築と3次元発光イメージングとマイクロX線CTイメージングによるその機能解析(Construction of a short-term bone metastasis model and its functional analysis with 3D-bioluminescence and μCT imaging)

    口丸 高弘, 星野 卓哉, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   70回   126 - 127   2011年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • HOLトランスジェニックマウスを用いたHIF活性化腫瘍の生体発光イメージング(In vivo bioluminescence imaging of HIF-active tumors using HOL transgenic mice)

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 浦野 浩司, 近藤 玄, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   70回   160 - 160   2011年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 新たな分子標的の同定とその応用 低酸素がん細胞の攻略法(Novel strategies for targeting hypoxic cancer cells)

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    日本癌学会総会記事   70回   222 - 222   2011年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 可溶性RANKLを用いた短期骨転移モデルの構築とインビボイメージング評価

    口丸 高弘, 星野 卓哉, 門之園 哲哉, 保田 尚孝, 近藤 科江

    JSMI Report   4 ( 2 )   154 - 154   2011年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • トランスジェニックマウスを用いた腫瘍内HIF活性の生体イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 浦野 浩司, 近藤 玄, 近藤 科江

    JSMI Report   4 ( 2 )   150 - 150   2011年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 診断と治療の一体化-Theranostics 低酸素誘導因子HIF関連疾患のイメージング・ターゲティング

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉

    Drug Delivery System   26 ( 3 )   271 - 271   2011年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本DDS学会  

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  • 創薬に活かす分子イメージング 可溶性RANKLを用いた短期骨転移モデルの構築とインビボイメージング評価

    口丸 高弘, 星野 卓哉, 門之園 哲哉, 保田 尚孝, 近藤 科江

    JSMI Report   4 ( 2 )   37 - 37   2011年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Hypoxia-Inducible Factor-1 (HIF-1)-Active Cells as a Target for Cancer Therapy 査読

    Shinae Kizaka-Kondoh, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   115 ( 4 )   440 - 445   2011年4月

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  • 【癌と生体イメージング】癌微小環境における低酸素癌細胞のライブイメージング

    口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    Surgery Frontier   18 ( 1 )   36 - 43   2011年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社  

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  • がんのin vivoイメージングを目指す低酸素近赤外蛍光プローブの開発

    上野 崇宏, Yuosif Bahaa G., 坂井 良輔, 河野 樹, 長村 浩子, 平山 祐, 奥田 健介, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 永澤 秀子

    日本薬学会年会要旨集   131年会 ( 4 )   124 - 124   2011年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • In Vivo Imaging of HIF-Active Tumors by an Oxygen-Dependent Degradation Protein Probe with an Interchangeable Labeling System 査読

    Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Shotaro Tanaka, Takashi Ushiki, Masahiro Hiraoka, Shinae Kizaka-Kondoh

    PLOS ONE   5 ( 12 )   e15736   2010年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0015736

    Web of Science

    PubMed

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  • 【分子イメージングの進歩(前編)】すい臓がん治療効果の経時的光イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    PET Journal   ( 11 )   22 - 23   2010年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：先端医療技術研究所  

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  • がん低酸素環境の非侵襲的イメージングを目指す近赤外蛍光プローブの開発

    Youssif Bahaa, 奥田 健介, 上野 崇宏, 岡部 泰之, 上田 聡, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 永澤 秀子

    日本薬学会年会要旨集   130年会 ( 4 )   131 - 131   2010年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • Molecular Imagingの現状と将来展望 低酸素誘導転写因子HIFを標的としたイメージング・ターゲティング

    近藤 科江, 口丸 高弘, 門之園 哲哉, 平岡 眞寛

    日本医学放射線学会学術集会抄録集   69回   S71 - S71   2010年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会  

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  • すい臓がんの進行とプロドラッグ治療効果の光イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江, 平岡 眞寛

    JSMI Report   3 ( 1 )   19 - 21   2010年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Alteration of substrate specificity of rat neurolysin from matrix metalloproteinase-2/9-type to-3-type specificity by comprehensive mutation 査読

    Tetsuya Kadonosono, Michiko Kato-Murai, Mitsuyoshi Ueda

    PROTEIN ENGINEERING DESIGN & SELECTION   21 ( 8 )   507 - 513   2008年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/protein/gzn026

    Web of Science

    PubMed

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  • Design of a serine protease-like catalytic triad on an antibody light chain displayed on the yeast cell surface 査読

    Norihiko Okochi, Michiko Kato-Murai, Tetsuya Kadonosono, Mitsuyoshi Ueda

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY   77 ( 3 )   597 - 603   2007年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00253-007-1197-0

    Web of Science

    PubMed

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  • Enhancement of substrate recognition ability by combinatorial mutation of beta-glucosidase displayed on the yeast cell surface 査読

    Takeshi Fukuda, Michiko Kato-Murai, Tetsuya Kadonosono, Hiroshi Sahara, Yoji Hata, Shin-Ichiro Suye, Mitsuyoshi Ueda

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY   76 ( 5 )   1027 - 1033   2007年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00253-007-1070-1

    Web of Science

    PubMed

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  • Substrate specificity of rat brain neurolysin disclosed by molecular display system and putative substrates in rat tissues 査読

    Tetsuya Kadonosono, Michiko Kato, Mitsuyoshi Ueda

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY   75 ( 6 )   1353 - 1360   2007年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00253-007-0943-7

    Web of Science

    PubMed

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  • Metallopeptidase, neurolysin, as a novel molecular tool for analysis of properties of cancer-producing matrix metalloproteinases-2 and-9 査読

    Tetsuya Kadonosono, Michiko Kato, Mitsuyoshi Ueda

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY   75 ( 6 )   1285 - 1291   2007年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00253-007-0952-6

    Web of Science

    PubMed

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  • Construction of a novel synergistic system for production and recovery of secreted recombinant proteins by the cell surface engineering 査読

    Seiji Shibasaki, Ai Kawabata, Jun Ishii, Shunsuke Yagi, Tetsuya Kadonosono, Michiko Kato, Nobuo Fukuda, Akihiko Kondo, Mitsuyoshi Ueda

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY   75 ( 4 )   821 - 828   2007年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00253-007-0868-1

    Web of Science

    PubMed

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  • Minimization of cavity size ensures protein stability and folding: Structures of Phe46-replaced bovine pancreatic RNase A 査読

    T Kadonosono, E Chatani, R Hayashi, H Moriyama, T Ueki

    BIOCHEMISTRY   42 ( 36 )   10651 - 10658   2003年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bi034499w

    Web of Science

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  • The structural basis for functionality and stability of hydrophobic core in RNase a as probed by the application of high pressure 査読

    E Chatani, T Kadonosono, R Hayashi

    ADVANCES IN HIGH PRESSURE BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY II, PROCEEDINGS   87 - 93   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

    Web of Science

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書籍等出版物

  • 医薬応用のためのエピトープ指向性抗原結合分子デザイン 査読

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    PEPTIDE NEWSLETTER JAPAN  2024年7月 

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    記述言語：日本語  

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  • T細胞のがん攻撃スイッチ 査読

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    生物工学会誌  2023年12月 

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    記述言語：日本語  

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  • 中分子ペプチド医薬で新たな標的を狙う！！新章を迎えた創薬モダリティ 査読

    門之園 哲哉（ 担当： 監修）

    羊土社 実験医学  2023年1月  （ ISBN:9784758125635 ）

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    総ページ数：138p   記述言語：日本語  

    CiNii Books

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    その他リンク： https://webview.isho.jp/book/detail/abs/10.18958/02885514.41.1

  • シン・中分子ペプチド創薬への技術革新と進化 査読

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    羊土社 実験医学「中分子ペプチド医薬で新たな標的を狙う！！」  2023年1月 

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    記述言語：日本語  

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  • 中分子ペプチド創薬の新展開-抗体代替ペプチドのデザイン戦略

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    化学と生物  2022年 

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  • 知識・技術・人財融合による次世代医療モダリティ創発

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    MEDCHEM NEWS  2021年 

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  • スマートデザインによる高性能標的結合中分子の創製

    門之園 哲哉（ 担当： 単著）

    日本農薬学会誌  2021年 

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  • ペプチド創薬の最前線

    門之園 哲哉, 近藤 科江（ 担当： 分担執筆 範囲: CDRペプチドの構造ゆらぎ制御による抗体代替小型タンパク質デザイン）

    シーエムシー出版  2019年 

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  • 医薬品開発における中分子領域(核酸医薬・ペプチド医薬品)での開発戦略

    門之園 哲哉（ 担当： 分担執筆 範囲: 構造計算を利用した高精度デザインペプチドライブラリー）

    情報機構  2019年 

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  • ペプチド医薬品開発のためのスクリーニング・安定化・製剤化技術

    門之園 哲哉（ 担当： 分担執筆 範囲: 化学合成可能な高性能抗体代替分子の開発技術）

    技術情報協会  2017年 

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  • HIFs活性化細胞のバイオセンシングによる腫瘍内低酸素微小環境の可視化と治療薬開発

    門之園 哲哉, 近藤 科江（ 担当： 共著）

    医学のあゆみ  2012年 

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  • がん低酸素微小環境を標的とする治療薬・可視化プローブの開発

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江（ 担当： 共著）

    臨床放射線  2011年 

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  • すい臓がん治療効果の経時的光イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江（ 担当： 共著）

    PETジャーナル  2010年 

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  • すい臓がんの進行とプロドラッグ治療効果の光イメージング

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江, 平岡 眞寛（ 担当： 共著）

    JSMI report  2010年 

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  • 日本生物工学会誌 (ライフサーベイヤ特集)

    門之園 哲哉, 植田 充美（ 担当： 共著 範囲: 次世代医療に向けたタンパク質デザインの展開）

    2008年 

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  • 抗体医薬の最前線

    門之園 哲哉, 村井(加藤) 倫子, 植田 充美（ 担当： 共著 範囲: 抗体モデル機能タンパク質の創出）

    シーエムシー出版  2007年 

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MISC

  • スフェロイドの三次元的免疫組織学解析を可能とするエポキシ製マイクロ流体デバイス—Epoxy-based microfluidic device for three dimensional immunohistography of spheroid

    栗生 識, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 石田 忠

    「センサ・マイクロマシンと応用システム」シンポジウム論文集 電気学会センサ・マイクロマシン部門 [編]   37   5p   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：[東京] : Institute of Electrical Engineers of Japan  

    CiNii Research

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    その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I031480595

  • 休眠がん細胞に細胞死を誘導できる薬剤の作用機序解析(Analysis of molecular mechanism of a drug that effectively induces cell death in dormant cancer cells)

    遠藤 みのり, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   77回   1696 - 1696   2018年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • ペプチド探索マイクロ流路デバイスにおける非標的細胞結合ペプチド除去性能の向上—Improvement of nonspecific binding peptide removal performance on microfluidic peptide screening device

    神永 真帆, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    「センサ・マイクロマシンと応用システム」シンポジウム論文集 電気学会センサ・マイクロマシン部門 [編]   35   3p   2018年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：[東京] : Institute of Electrical Engineers of Japan  

    CiNii Research

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    その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I029904379

  • ALK陽性肺がん細胞株による休眠がん細胞標的薬剤の薬効評価

    遠藤 みのり, 門之園 哲哉, 酒井 栞, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [1P - 0967]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • がん細胞スフェロイド群を用いた抗がん剤ペプチド探索デバイス

    栗生識, 石田忠, 門之園哲哉, 近藤科江, 小俣透

    化学とマイクロ・ナノシステム   16 ( 2 )   26‐27   2017年10月

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

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  • 肺がん細胞株を用いた休眠がん細胞標的薬剤の作用機構の解析

    酒井 栞, 門之園 哲哉, 遠藤 みのり, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3343   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • スラグ内部循環流によるペプチドのがん細胞スフェロイドへの付着効率の向上

    石田 忠, 田中 優弥, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    ロボティクス・メカトロニクス講演会講演概要集   2017 ( 0 )   2P2 - N02   2017年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本機械学会  

    <p>In order to find applicable target molecules for molecular target anti-cancer drugs, molecules on the surface of cancer cells in a peptide screening process should be close to those in a human body. A cancer spheroid is a cancer cell aggregate and shows properties similar to tissues. We previously proposed and achieved a peptide screening method using floating spheroids which stirs peptides and spheroids in a liquid slug using an internal convection to promote the peptide adhesion onto the spheroids. In this study, we investigate adhesion efficiency dependent on the speed of the liquid slug in the range from 7.2 to 31 mm/s. At a low speed (7.2 mm/s), antibodies as a simulation of a peptide do not adhere on the spheroids due to weak internal convection in the liquid slug. At a high speed (31 mm/s), the antibodies hardly adhered on the spheroids. We found the speed around 20 mm/s showed the efficient adhesion.</p>

    DOI： 10.1299/jsmermd.2017.2P2-N02

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  • Elucidation of Tumor-Promoting Effects of Novel Adherent Immature Myeloid Cells in Tumor

    Takuya Tsubaki, Tetsuya Kadonosono, Tadashi Shiozawa, Takahiro Kuchimaru, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Shinae Kizaka-Kondoh

    BLOOD   128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    DOI： 10.1182/blood.V128.22.3690.3690

    Web of Science

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  • スフェロイドを対象としたペプチドスクリーニングのためのスラグ内部循環流を用いた付着手法の提案

    田中 優弥, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    「センサ・マイクロマシンと応用システム」シンポジウム論文集 電気学会センサ・マイクロマシン部門 [編]   33   1 - 4   2016年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：Institute of Electrical Engineers of Japan  

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  • 肺がん細胞株による休眠がん細胞標的薬剤の薬効評価

    酒井 栞, 門之園 哲哉, 遠藤 みのり, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   75回   P - 3292   2016年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • 腫瘍内Hypoxia Inducible Factor 1α(HIF1α)発現領域をターゲットしたTOP3の体内動態の検討

    濱道修生, 梅田泉, 門之園哲哉, 近藤科江, 藤井博史

    核医学(Web)   53 ( Supplement )   2016年

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  • がん細胞特異的結合ペプチドスクリーニングのためのマイクロ流体デバイス

    神永 真帆, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    ロボティクス・メカトロニクス講演会講演概要集   2016 ( 0 )   2A2 - 18b6   2016年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本機械学会  

    <p>Peptides that can bind to normal cells should be removed in the screening of the tumor specific binding peptide. We developed a microfluidic device for screening of tumor specific binding peptide that has serially-connected chambers for normal cells and for cancer cells. The normal cell is to remove the non-specific binding peptides, and the cancer cell is to capture tumor specific binding peptides. Cell introduction into the chambers without cross-contamination and screening simulation using a fluorescence-labeled antibody are examined. In cell introduction experiment, contaminations of different types of cells were prevented. In the screening simulation, the trapped amount of the non-specific antibodies can be reduced to 46 % in the downstream chamber.</p>

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  • 初代培養がんスフェロイドを利用した休眠がん細胞標的薬剤の探索評価

    門之園 哲哉, 酒井 栞, 後藤 優, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   74回   J - 1044   2015年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • 膜透過ペプチドを有する機能性タンパク質製剤の開発 (特集 ナノDDS革命 : 革新的ドラッグデリバリーシステムが難治疾患治療に光をもたらす)

    近藤 科江, 門之園 哲哉, 口丸 高弘

    細胞工学   34 ( 10 )   967 - 971   2015年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：学研メディカル秀潤社 ; 1982-  

    CiNii Books

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016093005

  • 蛍光イメージングプローブを用いた初代培養がん細胞スフェロイド内のHIF活性評価(Evaluation of HIF-activity in cancer tissue-originated spheroids with a fluorescent imaging probe)

    後藤 優, 新堀 瑞穂, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   P - 1436   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • CTOS法を利用した休眠がん細胞を標的とする抗がん剤スクリーニング(Drug screening for targeting dormant primary cancer cells by using cancer tissue-originated spheroids)

    新堀 瑞穂, 後藤 優, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    日本癌学会総会記事   73回   P - 1435   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • 初代培養がん細胞スフェロイドの蛍光イメージングによる腫瘍内HIF活性評価法の構築

    後藤 優, 新堀 瑞穂, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

    JSMI Report   7 ( 2 )   152 - 152   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 3P2-G05 抗がん剤スクリーニングのためのがん細胞分散MEMSデバイス(ナノ・マイクロ流体システム)

    神永 真帆, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

    ロボティクス・メカトロニクス講演会講演概要集   2014 ( 0 )   _3P2 - G05_1-_3P2-G05_3   2014年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本機械学会  

    Cancer is the top leading cause of death in Japan. Anti-cancer drugs are one of the most popular treatments whereas they often have heavy side effects. Anti-cancer drugs with light or no side effects are under development using tumor specific binding peptides as guides to cancer cells. However, the number of candidate peptides for the tumor specific binding peptides are extremely large. An efficient peptide screening method is necessary to find them. For this purpose, we are developing a microfluidic device to uniformly disperse cancer cells into its micro chamber and screen the peptide form the large number of peptides. In this paper, we could uniformly disperse N87 cells into the micro chamber using a micro pillar array, and selectively trap yeasts with tumor specific binding peptides by N87 cells in the micro chamber.

    CiNii Books

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  • 低酸素がん特異的イメージングプローブの開発

    口丸 高弘, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    PET journal   ( 24 )   7 - 9   2013年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：寺田国際事務所先端医療技術研究所  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014079630

  • HIFs活性化細胞のバイオセンシングによる腫瘍内低酸素微小環境の可視化と治療薬開発 (AYUMI がん微小環境 : あらたな診断・治療を拓く)

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    医学のあゆみ   241 ( 6 )   450 - 455   2012年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：医歯薬出版  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012183209

  • In vivo optical bioimaging of hypoxia inducible factor activity

    Shinae Kondoh, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   118   23P - 23P   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • がん低酸素微小環境を標的とする治療薬・可視化プローブの開発 (特集 Molecular Imagingの現状と将来)

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    臨床放射線   56 ( 3 )   329 - 338   2011年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：金原出版  

    CiNii Books

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2011222802

  • HIF活性化細胞特異的プローブの分子評価と標識蛍光色素の特性による生体イメージングの変化

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 牛木 隆志, 近藤 科江, 平岡 眞寛

    JSMI Report   3 ( 2 )   150 - 150   2010年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • 近赤外光プローブを用いたHIF活性細胞のIn vivoイメージング

    口丸 高弘, 門之園 哲哉, 牛木 隆志, 近藤 科江, 平岡 真寛

    JSMI Report   3 ( 2 )   152 - 152   2010年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • HIF活性化細胞特異的プローブの分子評価と標識蛍光色素の特性による生体イメージングの変化

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 牛木 隆志, 近藤 科江, 平岡 眞寛

    JSMI Report   3 ( 2 )   45 - 45   2010年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本分子イメージング学会  

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  • Imaging and targeting of diseases related to HIF activity

    Shinae Kondoh, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Masahiro Hiraoka

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES   112   26P - 26P   2010年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • 1F17-1 Neurolysinディスプレイ酵母の実用性(酵素学,酵素工学,タンパク質工学,一般講演)

    門之園 哲哉, 加藤 倫子, 植田 充美

    日本生物工学会大会講演要旨集   18   98 - 98   2006年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本生物工学会  

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講演・口頭発表等

  • Engineering of antibody-mimetic HER2-binding small proteins by Smart Design technology 招待

    Tetsuya Kadonosono

    2023 Annual Spring Meeting of the Korean BioChip Society  2023年6月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗体医薬代替分子のスマートデザインによる小型タンパク質創薬 招待

    門之園 哲哉

    第14回ABC-InFO講演会  2022年12月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • MAGPIE system for efficient development of small antibody mimetics 招待

    Tetsuya Kadonosono

    10th Tokyo Tech International Symposium on Life Science and Technology『Biomolecular Evolution and Engineering』  2022年1月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • スマートデザインによるT細胞増殖促進ペプチドの創製 招待

    門之園 哲哉

    第94回日本生化学会大会シンポジウム『生理活性ペプチドと中分子創薬〜新たな創薬ブレイクスルーを目指して』  2021年11月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • スマートデザインによるCD25結合抗体代替ペプチドの創製 招待

    門之園 哲哉

    第15回次世代を担う若手のための医療薬科学シンポジウム  2021年10月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗体代替ペプチドのスマートデザインと革新的モダリティ創発 招待

    門之園 哲哉

    新化学技術推進協会ライフサイエンス技術部会材料科会勉強会『第４回AI・MI勉強会』  2021年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗体構造情報を利用した分子標的ペプチドの創製 招待

    門之園 哲哉

    日本薬学会第141回大会シンポジウム『中分子創薬研究のフロンティア：〜生体分子を標的とした機能性ペプチドの創製〜』  2021年3月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • スマートデザインによる高性能標的結合の創製 招待

    門之園 哲哉

    日本農薬学会第46回大会シンポジウム『生物と化学のはざまで』  2021年3月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Novel biopharmaceuticals for molecular target therapy of cancer. In silico design and evaluation of biopharmaceuticals 招待

    Tetsuya Kadonosono

    RWTH-Tokyo Tech Joint Workshop『In silico, AI, AR in Life Science』  2021年2月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • スマートデザインによる抗原結合小型タンパク質FLAPの創製 招待

    門之園 哲哉

    Yokohama Scientists Spotlight  2020年11月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • A smart design of target-binding small proteins for molecular target therapy 招待

    Tetsuya Kadonosono

    第58回生物物理学会年会シンポジウム『Biomolecular Design to Control their Functions』  2020年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Antibody epitope evaluation using mammalian cell display 招待 国際会議

    Tetsuya Kadonosono

    2025 KSBB Spring Meeting and International Symposium Korea-Japan Collaborative Symposium: Young Pioneers on Biologics & Nanomedicine  2025年4月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 分子ディスプレイ細胞によるバイオ医薬品デザイン 招待

    門之園 哲哉

    日本化学会 第105春季年会『バイオ医薬品の最前線を支えるスマートケミストリー』  2025年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 分子ディスプレイ細胞×タンパク質デザイン 招待

    門之園 哲哉

    第2回ネイバーフッドセミナー ネイバーフッド生命創薬シンポジウム  2024年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Design of antibody-mimetic peptides using machine learning 招待 国際会議

    Tetsuya Kadonosono

    Smart Nano-2024『Nanomedicine and Healthcare Applications』  2024年7月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

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  • スマートデザインによる抗体模倣中分子ペプチドの創出 招待

    門之園 哲哉

    第67回日本腎臓学会学術総会『新規創薬モダリティが切り開く腎臓病治療の未来』  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗原親和性エンジニアリングによる次世代バイオ医薬品デザイン 招待

    門之園 哲哉

    第33回日本がん転移学会学術集会『癌創薬研究の未来予想図』  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 哺乳類細胞ディスプレイを利用する高性能抗原結合分子の創出と評価 招待

    門之園 哲哉

    CPHI Japan 2024 バイオファーマセミナー  2024年4月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 哺乳類細胞分子ディスプレイによる高性能バイオ医薬デザイン 招待

    門之園 哲哉

    日本薬学会第144年会『境界を超える融合研究：次世代が切り拓く創薬モダリティと分子計測』  2024年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • Smart design system for developing high-performance biologics 招待 国際会議

    Tetsuya Kadonosono

    RWTH Aachen University-TokyoTech-Tokyo Medical and Dental University Joint Workshop  2024年2月 

    　詳細を見る

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 中分子ペプチド医薬の開発戦略と臨床応用への展望 招待

    門之園 哲哉

    ATAGO Respiratory Expert Seminar  2023年7月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • A design strategy for generating cancer marker-binding small proteins 招待

    Tetsuya Kadonosono

    Nano-Bio Research-Industry International Symposium 2019  2019年7月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 構造ゆらぎ制御による小型抗体代替分子の創出 招待

    門之園 哲哉

    第3回 蛋白質工学研究会ワークショップ『小分子抗体関連技術』  2017年6月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 構造ゆらぎ制御による高親和性PD-1結合ペプチド医薬の創製戦略 招待

    門之園 哲哉

    ペプチド医薬品における活性,安定性,吸収性改善  2017年4月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 構造計算に基づく標的結合小型タンパク質の創製とがん治療への応用 招待

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    日本薬学会 第139年会 シンポジウム『創薬におけるタンパク質の魅力』  2019年3月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗体医薬品を代替する標的結合小型タンパク質デザイン 招待

    門之園 哲哉

    バイオファーマジャパン2019  2019年3月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 標的結合ペプチドを搭載した小型タンパク質FLAPのデザイン 招待

    門之園 哲哉

    第51回若手ペプチド夏の勉強会  2019年8月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • トランスジェニックマウスを用いた腫瘍内HIF活性の生体光イメージング 招待

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    第16回酸素ダイナミクス研究会  2012年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 生物発光による低酸素腫瘍進展の継時的in vivoイメージング 招待

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    第6回IVIS Imaging Systemユーザー会  2011年11月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 化学合成可能な高性能抗体代替分子の開発技術 招待

    門之園 哲哉

    ペプチド医薬品の市場予測・事業化戦略と製剤化技術の開発  2016年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • ペプチドのゆらぎ制御による抗体医薬代替分子の創製 招待

    門之園 哲哉

    早稲田大学先進理工学部講演会  2015年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 腫瘍内HIF活性化細胞を標的とする治療薬・可視化プローブの開発 招待

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 近藤 科江

    第11回群馬大学大学院医学研究科・大学院生によるワークショップ  2013年3月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • スマートデザインによる抗体医薬代替小型タンパク質の創製 招待

    門之園 哲哉

    第93回日本生化学会シンポジウム『化学で攻める新しい創薬のカタチ』  2020年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 構造計算による抗原結合小型タンパク質デザインと創薬研究 招待

    門之園 哲哉

    生物工学フォーラム『情報解析が切り拓く創薬・生物工学研究の新展開』  2020年8月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 標的結合ペプチドを利用する小型タンパク質医薬デザイン 招待

    門之園 哲哉

    第2回モダリティ創薬デザイン研究会シンポジウム『成長するモダリティ創薬の展望』  2019年11月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 抗体医薬の代替となる小型タンパク質の半合理デザイン 招待

    門之園 哲哉

    第71会日本生物工学会 シンポジウム『タンパク質工学におけるドライ-ウェット技術融合の新展開』  2019年9月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 腫瘍内HIF活性化細胞を検出するナノ量子センサーの開発 招待

    門之園 哲哉, 近藤 科江

    量子生命科学会 第5回大会『量子センサー』  2023年5月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • ゆらぎの制御による高性能な分子標的ペプチド医薬の創出 招待

    門之園 哲哉

    第21回ペプチドフォーラム・ペプチドと創薬  2015年8月 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 乳腺組織常在性間質細胞によるTNBC 増殖促進作用

    岡本浩輝, 平野隆一郎, 門之園哲哉, 近藤科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 乳腺組織常在性マクロファージ阻害はトリプルネガティブ乳がん再発を抑制する

    平野龍一郎, 岡本浩輝, 渡邊仁美, 近藤玄, 門之園哲哉, 近藤科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Evaluation of the surface-modified nanodiamond probes by in vivo fluorescence imaging 国際会議

    Koki Okamoto, Masaya Muto, Tetsuya Kadonosono, Kiichi Kaminaga, Ryuji Igarashi, Shinae Kizaka-Kondoh

    The 5th International Forum on Quantum Metrology and Sensing  2022年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • In vivo蛍光イメージングによる表面修飾ナノダイヤモンドプローブの残留性評価

    門之園 哲哉, 岡本 浩輝, 武藤 昌也, 神長 輝一, 五十嵐 龍治, 近藤 科江

    量子生命科学会 第4回大会  2022年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Display and selection of peptide library on mammalian cell surface for developing CD25-binding antibody mimetics 国際会議

    Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    Antibody Engineering and Therapeutics Europe 2022  2022年6月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗体誘導スクリーニングシステムによるPertuzumab代替Nanobodyの探索

    小川原 巧, Lin Ning, 近藤 科江, 門之園 哲哉

    第54回若手ペプチド夏の勉強会  2022年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of evaluation system for the activity of CD25-targeting CAR-T cells 国際会議

    Sin Ying Ng, Eriko Takano, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    2022 International Young Woman Scientist Camp  2022年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Development of CD25-targeting antibody mimetics by antibody-guided library design and screening 国際会議

    Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    European Peptide Symposium 2022  2022年8月 

    　詳細を見る

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 腫瘍内ネクローシス領域を介した悪性化機構におけるマクロファージの関与の解明

    武藤 昌也, シェ 一誠, 平山 明由, 北島 正二朗, 曽我 朋義, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    第81回日本癌学会学術集会  2022年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 乳腺組織常在性間質細胞による TNBC 増殖促進作用

    岡本 浩輝, 平野 龍一郎, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    第81回日本癌学会学術集会  2022年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 乳腺組織常在性マクロファージ阻害はトリプルネガティブ乳がん再発を抑制する

    平野 龍一郎, 岡本 浩輝, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    第81回日本癌学会学術集会  2022年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Identification of Surface Markers and Functional activities of MDSC-like Adherent Cells (MLAC)

    John Clyde Co Soriano, Daiya Ohara, Keiji Hirota, Gen Kondoh, Tatsuya Niwa, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

    第45回日本分子生物学会年会  2022年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Evaluation of activation and exhaustion levels of CD25-targeting CAR-T cells with different binding affinities

    Ng Sin Ying, Eriko Takano, Alex Nguyen, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    第45回日本分子生物学会年会  2022年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of an antibody-guided screening system for identifying epitope-directed anti-HER2 antibody mimetics

    Ning Lin, Saki Sakurai, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    第45回日本分子生物学会年会  2022年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of a design system for T-cell receptor mimic antibodies targeting cancer neoantigens

    Fahsai Nakarin, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    第45回日本分子生物学会年会  2022年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 結合親和性の異なるCD25標的CAR-T細胞の活性化と疲弊レベルの評価

    Ng Sin Ying, Eriko Takano, Alex Nguyen, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    SJWS第14回学術大会  2022年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • スマートデザインによる抗体代替HER2結合小型タンパク質の創出

    門之園哲哉, 齋藤裕, Lin Ning, 近藤科江

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 抗原親和性の異なるナノボディ型CAR-T細胞の活性化および疲弊レベル解析

    坂本 祐基, 近藤 科江, 門之園 哲哉

    第27回日本がん分子標的治療学会学術集会  2023年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗体誘導スクリーニング技術による抗体代替ナノボディの探索

    小川原 巧, 近藤 科江, 門之園 哲哉

    第27回日本がん分子標的治療学会学術集会  2023年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原過剰発現細胞に特異的に結合する直列三量体ナノボディの創出

    オンゴノ スワンディ, 近藤 科江, 門之園 哲哉

    第27回日本がん分子標的治療学会学術集会  2023年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 親和性最適化による抗原過剰発現細胞に特異的な直列三量体ナノボディの創出

    Onggono Suwandi, 門之園 哲哉

    第55回若手ペプチド夏の勉強会  2023年8月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 腫瘍内ネクローシス領域の成分によるマクロファージ極性化作用の検証

    佘一誠, 武藤昌也, 平山明由, 北島正二郎, 曽我朋義, 門之園哲哉, 近藤科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 親和性最適化による標的細胞特異的な直列三量体ナノボディの創出

    Onggono Suwandi, 門之園 哲哉

    第75回日本生物工学会大会  2023年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Development of Evaluation System for Antibody Epitopes by Co-display of Antibodies and Antigen on Mammalian Cells

    第75回日本生物工学会大会  2023年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 細胞ディスプレイを基軸とするバイオ医薬デザインシステムの開拓

    門之園 哲哉

    2023生命創薬ギルド  2023年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Development of nanobody for specific binding on antigen-high-expressing cells by affinity optimization and tandem trimerization

    第60回ペプチド討論会  2023年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 休眠がん細胞を検出するためのバイオマーカーの探索

    上條 航生, 宮本 康太郎, 門之園 哲哉

    第55回若手ペプチド夏の勉強会  2023年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • ナノ膜小胞MNVによる膜タンパク質標的抗体の親和性評価法の構築

    山川 萌恵, 小川原 巧, 坂本 祐基, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第55回若手ペプチド夏の勉強会  2023年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞表層にディスプレイしたKp10ペプチドの細胞増殖促進効果の解析

    星 慶吾, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第55回若手ペプチド夏の勉強会  2023年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞ディスプレイによるHER2結合分子ライブラリーの親和性一括スコア化

    小川原 巧, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第55回若手ペプチド夏の勉強会  2023年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • CAR-T 細胞の活性化および疲弊レベル解析による抗原親和性最適化技術の開発

    坂本 祐基, 門之園 哲哉

    第75回日本生物工学会大会  2023年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 抗体誘導スクリーニング法による抗体代替ナノボディの同定

    小川原 巧, 門之園 哲哉

    第75回日本生物工学会大会  2023年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • A parallel epitope binning platform based on mammalian cell display and DNA sequencing

    第83回日本癌学会学術総会  2024年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 可逆的細胞モデルを用いた休眠がん細胞検出プローブの開発

    上條航生, 宮本康太郎, 近藤科江, 門之園哲哉

    第47回日本分子生物学会年会  2024年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原密度依存的に結合するタンデム三量体Nanobodyの創出とADCC活性評価

    オンゴノ スワンディ, 近藤科江, 門之園 哲哉

    第28回日本がん分子標的治療学会学術集会  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞障害性の高い細胞を腫瘍へ誘導する二重特異性抗体の創製

    長谷川佳保, 門之園 哲哉, 近藤科江

    第28回日本がん分子標的治療学会学術集会  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原親和性の異なるCAR-T細胞の活性化および疲弊マーカー発現パターン解析

    松本真愛, 近藤科江, 門之園 哲哉

    第28回日本がん分子標的治療学会学術集会  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • RNA-seq遺伝子発現解析による休眠がん細胞マーカーの探索

    上條航生, 宮本康太郎, 近藤科江, 門之園 哲哉

    第28回日本がん分子標的治療学会学術集会  2024年6月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Epitope-directed peptide screening and machine learning for HER2-targeted antibody-mimetic peptides 国際会議

    Tetsuya Kadonosono, Yutaka Saito

    The 37th EPS and 14th IPS Symposia  2024年8月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 分子ディスプレイによる生理活性ペプチドKp10 の活性評価細胞モデルの構築

    星 慶吾, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第76回日本生物工学会大会  2024年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 休眠状態に誘導可能な細胞モデルの遺伝子発現解析による休眠がん細胞マーカーの探索

    上條 航生, 宮本 康太郎, 近藤 科江, 門之園 哲哉

    第76回日本生物工学会大会  2024年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Antibody epitope binning through mammalian cell display and DNA sequencing

    第76回日本生物工学会大会  2024年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ナノ膜小胞による膜タンパク質標的抗体の結合親和性評価法の開発

    山川 萌恵, 小川原 巧, 坂本 祐基, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第46回 日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原親和性の異なるHER2標的CAR-T細胞の活性化レベルおよび疲弊レベル解析

    Yuki Sakamoto, Mahiro Matsumoto, Tetsuya Kadonosono

    第46回 日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 遺伝子発現解析による休眠がん細胞のバイオマーカー探索

    上條航生, 宮本康太郎, 近藤科江, 門之園 哲哉

    量子生命科学会第6回大会  2024年5月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of affinity scoring system for mammalian cell-displayed antibody library

    Takumi Ogawara, Lin Ning, Tetsuya Kadonosono

    第60回ペプチド討論会  2023年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Evaluation of kisspeptin-10 activity using a mammalian cell-surface display system

    Keigo Hoshi, Takumi Ogawara, Lin Ning, Tetsuya Kadonosono

    第60回ペプチド討論会  2023年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • A Monoclonal Antibody-guided Screening Platform for the Efficient Identification of Epitope-specific Antibodies

    Ning Lin, Kotaro Miyamoto, Takumi Ogawara, Tetsuya Kadonosono

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原結合残基の置換によるHER2標的Nanobody型CAR-T細胞の親和性最適化

    Yuki Sakamoto, Mahiro Matsumoto, Tetsuya Kadonosono

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム  2023年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development and binding-mode analysis of tandem trimeric nanobody to bind specifically on antigen-overexpressing cells

    Suwandi Onggono, 門之園 哲哉

    第46回 日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 生理活性ペプチドKp10の細胞表層ディスプレイと細胞増殖促進効果の解析

    星慶吾, Lin Ning, 門之園哲哉

    第46回 日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of binding affinity scoring system for mammalian cell-surface displayed antibody library

    Takumi Ogawara, Ning Lin, Tetsuya Kadonosono

    第46回 日本分子生物学会年会  2023年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 哺乳類細胞ディスプレイによる生理活性ペプチドKp10の活性評価システムの構築

    星 慶吾, 濵岡 小聖, Lin Ning, 門之園 哲哉

    第47回日本分子生物学会年会  2024年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原/抗体共発現細胞を用いたHER2結合抗体の親和性評価

    山川 萌恵, Lin Ning, 小川原 巧, 門之園 哲哉

    第47回日本分子生物学会年会  2024年11月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Epitope Binning-seq: a mammalian cell display and DNA sequencing-based antibody binning platform

    Ning Lin, Kotaro Miyamoto, Takumi Ogawara, Tetsuya Kadonosono

    第3回日本抗体学会学術大会  2024年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 抗原密度の高い細胞を標的とするタンデム三量体nanobodyの薬効評価

    Suwandi Onggono, Ning Lin, Tetsuya Kadonosono

    第3回日本抗体学会学術大会  2024年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 分⼦ディスプレイと細胞創薬

    門之園 哲哉

    2024生命創薬ギルド  2024年12月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 腫瘍内低酸素微小環境の全容解明に向けたナノ量子センサの開発

    門之園 哲哉

    第７回 Q-LEAPシンポジウム  2025年2月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Visible-light-induced proximity labeling based on genetically encoded fluorescent proteins

    日本薬学会第145年会  2025年3月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • DEVELOPMENT OF AFFINITY EVALUATION SYSTEM FOR CELL-SURFACE DISPLAYED ANTIBODIES

    Saki Sakurai, Lin Ning, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    第59回ペプチド討論会  2022年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • Development of evaluation system for activation and exhaustion levels of CD25-targeting CAR-T cells

    Eriko Takano, Ng Sin Ying, Alex Nguyen, Shinae Kizaka-Kondoh

    第59回ペプチド討論会  2022年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • ANTIBODY-GUIDED IDENTIFICATION OF ANTIBODY MIMETIC NANOBODIES

    Takumi Ogawara, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

    第59回ペプチド討論会  2022年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞表層ディスプレイによるHER2 結合分子群の親和性一括評価

    櫻井咲季, Lin Ning, 門之園哲哉, 近藤科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • CD25 標的CAR-T 細胞の活性化および疲弊状態評価システムの開発

    高野 恵理子, Ng Sin Ying, Alex Nguyen, 門之園 哲哉, 近藤 科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 腫瘍内ネクローシス領域が関与する悪性化機構の解明

    武藤昌也, 佘一誠, 平山明由, 北島正二郎, 曽我朋義, 門之園哲哉, 近藤科江

    第18回がんとハイポキシア研究会  2022年11月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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産業財産権

  • 抗体代替分子のスクリーニング方法

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    出願番号：特願2021-175474  出願日：2021年10月

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  • T細胞増殖促進ペプチド

    門之園 哲哉, 牛木 隆志, 近藤 科江

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    出願番号：特願2021-97735  出願日：2021年6月

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  • 足場ペプチド

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    出願番号：特願2020-206671  出願日：2020年12月

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  • 休眠がん細胞治療用医薬組成物及び休眠がん細胞治療用物質のスクリーニング方法

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    出願番号：特願2017-135573  出願日：2017年7月

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  • 標的結合ペプチドの安定化方法

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    出願番号：特願2015-257646  出願日：2015年12月

    特許番号/登録番号：特許6872797  登録日：2021年4月 

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  • ペプチド提示タンパク質及びそれを用いたペプチドライブラリー

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    出願番号：PCT/JP2014/061366  出願日：2014年4月

    特許番号/登録番号：特許6478410  発行日：2019年4月

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  • ニューロライシンの発現およびその利用

    植田 充美, 門之園 哲哉, 加藤 倫子

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    出願番号：特願2007-77782  出願日：2007年11月

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受賞

  • 東京科学大学生命理工学院 竹田国際貢献賞

    2025年1月  

    門之園哲哉, 田中祐圭

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  • 大隅ライフサイエンス研究会奨励賞

    2023年12月  

    門之園 哲哉

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    受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞 

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  • 東工大「挑戦的研究賞」学長特別賞

    2018年9月   東京工業大学  

    門之園 哲哉

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  • 第3回日本抗体学会学術大会 ポスター賞優秀賞

    2024年12月  

    Suwandi Onggono, Ning Lin, Tetsuya Kadonosono

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    受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

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  • 第28回日本がん分子標的治療学会学術集会 ポスター賞

    2024年6月  

    上條航生、宮本康太郎、門之園哲哉

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    受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

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  • 第60回ペプチド討論会 Poster Presentation Award

    2023年11月  

    Keigo Hoshi, Takumi Ogawara, Lin Ning, Tetsuya Kadonosono

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  • 第75回 日本生物工学会大会 学生優秀発表賞

    2023年9月  

    オンゴノ スワンディ, 門之園 哲哉

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  • 第55回若手ペプチド夏の勉強会 口頭発表優秀発表賞

    2023年8月  

    Onggono Suwandi, 門之園哲哉

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  • 第55回若手ペプチド夏の勉強会 ポスター発表優秀発表賞

    2023年8月  

    上條航生, 宮本康太郎, 門之園哲哉

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  • 第55回若手ペプチド夏の勉強会 ベストフェイルドアワード

    2023年8月  

    山川萌恵, 小川原巧, 坂本祐基, Lin Ning, 門之園哲哉

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  • 2022 International Young Woman Scientist Camp Poster Award

    2022年8月  

    Sin Ying Ng, Eriko Takano, Shinae Kizaka-Kondoh, Tetsuya Kadonosono

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  • 第80回日本癌学会学術総会 JCA若手研究者ポスター賞

    2021年10月  

    宮本康太郎, 門之園哲哉, 北島正二朗, 曽我朋義, 近藤科江

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  • 第15回日本分子イメージング学会総会・学術集会 最優秀発表賞

    2021年5月  

    峯岸美紗, 門之園哲哉, 近藤科江, 口丸高弘

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  • 10th International Peptide Symposium Best Poster Award

    2018年12月  

    Marina Katsumi, Tetsuya Kadonosono, Kyra See, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

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  • ROBOMECH表彰

    2017年5月  

    神永 真帆, 石田 忠, 門之園 哲哉, 近藤 科江, 小俣 透

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  • FASMI young investigator travel award

    2017年5月  

    Tatsuhiro Isozaki, Misa Minegishi, Naoya Kataoka, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kondoh

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  • 第11回日本分子イメージング学会総会・学術集会 最優秀発表賞

    2016年5月  

    Mongkol Pongsuchart, Nguyen Kha, Sakiko Yonezawa, Ngoc Hong, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kondoh

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  • 東京工業大学生命理工学研究科 佐藤ジャーナル賞

    2015年  

    Tetsuya Kadonosono, Akihiro Yamano, Toshiki Goto, Takuya Tsubaki, Mizuho Niibori, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kizaka-Kondoh

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  • WMIC 2014 American Chemistry Society Awards

    2014年9月  

    Takuya Tsubaki, Shimon Sakurai, Tetsuya Kadonosono, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kondoh

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  • WMIC 2014 Poster Award

    2014年9月  

    Kenji Nakagawa, Takahiro Kuchimaru, Tetsuya Kadonosono, Shinae Kizaka-Kondoh

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  • WMIC 2014 Poster Award

    2014年9月  

    Takuya Tsubaki, Shimon Sakurai, Tetsuya Kadonosono, Takahiro Kuchimaru, Shinae Kondoh

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  • 化学療法基盤支援活動第3回シンポジウム 優秀ポスター賞

    2014年5月  

    新堀 瑞穂, 後藤 優, 門之園 哲哉, 口丸 高弘, 井上 正宏, 近藤 科江

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  • 第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会 最優秀発表賞

    2014年5月  

    口丸 高弘, 中川 賢治, 門之園 哲哉, 近藤 科江

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  • 第16回日本がん分子標的学会学術集会 優秀ポスター賞

    2012年6月  

    須加 智也, 口丸 高弘, 廣田 圭佑, 門之園 哲哉, 近藤 科江

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  • 第6回日本分子イメージング学会総会・学術集会 最優秀発表賞

    2011年5月   日本分子イメージング学会  

    門之園 哲哉, 口丸 高弘, 浦野 浩司, 近藤 玄, 近藤 科江

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 表現型スクリーニングと機械学習による受容体アゴニスト探索システムの構築

    研究課題/領域番号：24K22129  2024年6月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    門之園 哲哉, 井上 直子

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

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  • エレクトロニクスとバイオの融合によるウェーブニューロテックの創出

    2022年7月 - 2023年6月

    村田学術振興財団  研究助成 

    門之園 哲哉, 野本 貴大, 倉科 祐太

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    担当区分：研究代表者 

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  • 中分子ペプチド医薬デジタル放出デバイスの開発

    2021年6月 - 2022年3月

    LIP.横浜  トライアル助成金 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者 

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  • がん微小環境研究のための細胞探査システム

    研究課題/領域番号：20H00228  2020年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(A)  基盤研究(A)

    小俣 透, 門之園 哲哉, 神永 真帆

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    配分額：45110000円 （ 直接経費：34700000円 、 間接経費：10410000円 ）

    昨年度はファージディスプレイ法などの適用を念頭に，細胞毎に探査できるシステムの基本を開発するとともに，低酸素低栄養状態のがん細胞の特性や正常細胞との相互作用を調べることができる細胞培養システムの開発に取り組んだ．
    細胞毎に探査できるシステムとは，送液管から試薬を目標の細胞に送液し，周囲の細胞に広がらないように吸引管から回収し，細胞毎にその状態を探査するシステムである．細胞の大きさと同程度の先端径10μm程度に引き延ばしたシータ管ガラスキャピラリを用いて送液管と吸引管からなるプローブを作製した．これをマイクロマニピュレータに取り付け，共焦点顕微鏡で観察できるシステムを構築した．送液と吸引の閉じた流れが生成できることを蛍光ナノ粒子を流し共焦点顕微鏡により確認した．また，閉じた流れを生成するためには，シータ管よりも同心2重管にすることが望ましい．そこで，同心2重管を作製する方法を考案した．
    低酸素低栄養状態のがん細胞については，がん細胞を3次元培養すると100μm以上の内部には培養液が届かず， 低酸素低養状態になることが知られている．しかし，内部に存在するため，そのような状態のがん細胞を観察することができず利用することもできない．そこで，内部からアルギン酸ファイバーを用いて培養液を供給し，外側に低酸素低栄養領域を形成する細胞培養装置を開発した．このデバイスによりがん細胞を培養し，低栄養状態が得られていることが示唆された．低酸素状態の達成にはデバイス全体を低酸素雰囲気にする必要があり，これについては今後の課題とする．また，低栄養状態のがん細胞に送液と吸引ができるよう，2重管構造のガラスピペットによる流路を作製した．
    この他，3次元培養の一種であるがん細胞スフェロイドの特性を調べる装置，低酸素状態のがん細胞を蛍光発光させることに取り組んだ．

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  • 独創的バイオ医薬品構築技術を駆使したバイオナノデバイスの創製

    2020年4月 - 2021年3月

    JST  COI若手連携研究ファンド 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者 

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  • 機械学習による中分子医薬の多要素複合デザイン技術の開発

    2019年12月 - 2022年3月

    AMED  創薬基盤推進研究事業 

    齋藤 裕, 門之園 哲哉

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    担当区分：研究分担者 

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  • 高性能中分子医薬のスマートデザイン基盤技術開発

    2019年10月 - 2024年3月

    AMED  先端的バイオ創薬等基盤技術開発事業 

    門之園 哲哉, 齋藤 裕

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 小型バイオ医薬の高精度な病変部送達を実現する革新的ランチャー型デリバリーシステムの創製

    2019年6月 - 2021年3月

    東京工業大学  異分野融合研究支援 

    澤田 敏樹, 門之園 哲哉, 佐藤 伸一

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    担当区分：研究分担者 

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  • 抗体医薬の中分子化を目指した多点結合型Multi-FLAPの創製

    2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 基盤研究(C) 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 多数の抗原と結合できる高感度なノロウイルス抗体製造の研究

    2019年

    JST  A-STEP機能検証フェーズ 

    林 宣宏, 門之園 哲哉

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    担当区分：研究分担者 

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  • 重症GVHD治療に向けたCD25中和抗体代替ペプチド製剤の開発

    2018年5月 - 2020年3月

    AMED  創薬基盤推進研究事業 

    門之園 哲哉, 牛木 隆志

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 化学合成可能な新規フラグメント抗体MVHの創製

    2018年4月 - 2020年3月

    稲盛財団  研究助成 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • BiTE抗体医薬の代替となるペプチド医薬の開発

    2018年 - 2020年3月

    AMED  橋渡し研究加速ネットワークプログラム (慶應拠点) シーズA 

    門之園 哲哉, 近藤 科江

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    担当区分：研究代表者 

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  • 抗体CDRペプチドを利用した抗体代替中分子の創出プラットフォーム技術の確立

    2017年1月 - 2018年3月

    武田薬品工業株式会社  COCKPI-T 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • がん細胞結合ペプチドの高効率自動探索とその多様な条件への適用

    研究課題/領域番号：16H02320  2016年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(A)  基盤研究(A)

    小俣 透, 門之園 哲哉, 石田 忠

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    担当区分：研究分担者 

    配分額：43290000円 （ 直接経費：33300000円 、 間接経費：9990000円 ）

    ３次元培養の一種であるがん細胞スフェロイドに対して，がん細胞特異的結合ペプチドを探索するデバイスの開発を行ってきた．内部に旋回流を生じる液滴流（スラグ流）を利用して，浮遊状態にあるスフェロイドに対して，ペプチドを効率よく接触させ，つぎに付着しなかったペプチドを洗浄するためのマイクロ流体デバイスをこれまでに開発した．このデバイスで付着洗浄工程を実現するためには，液滴の位置を適切に制御する必要がある．2018年度はカメラ画像により液滴の位置を取得し，マイクロブロアとシリンジポンプにより制御するシステムを開発した．これにより，付着洗浄工程を自動化する見通しを得た．
    接着系細胞に対しても，がん細胞特異的結合ペプチドを探索するデバイスを開発してきた．非特異的結合するペプチドを除去する機能を持つデバイスを開発し，その機能が実現できていることを確認した．このほか，低酸素・低グルコース状態のがん細胞に対する特異的結合ペプチドを探索する準備として，そのような状態のがん細胞を生成するデバイスの開発を行った．また，ファージを検出するために，プラークアッセイが広く用いられているが，非常に手間のかかる作業である．そこで，これを自動化するデバイスの開発に着手した．
    一方，ファージを可視化できれば実験の効率を大幅に改善できると期待できる．そこで，蛍光ビーズを用いたファージ検出システムの構築を検討した．種々の条件検討を行い、T7ファージとプロテインGコーティング蛍光ビーズを，T7ファージ結合抗体を介して結合させることに成功した．さらに、ペプチドスクリーニングのモデルとして、インテグリンに結合する既知ペプチドGRGDSPを提示したT7ファージを作成し，インテグリンを高発現するがん細胞株U87MGへの結合を確認した．

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  • 中分子創薬にむけた標的結合ペプチドを制御する天然足場ペプチドの探索

    2016年4月 - 2018年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • T細胞活性化抗体医薬に匹敵するペプチド医薬の創製

    2015年4月 - 2018年3月

    武田科学振興財団  医学系研究奨励 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 低酸素誘導転写因子が活性化した悪性がんの根治に向けた新薬開発

    2015年4月 - 2018年3月

    AMED  革新的がん医療実用化研究事業 

    近藤 科江、門之園 哲哉、口丸 高広

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    担当区分：研究分担者 

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  • ミニ抗体医薬品創製システム

    2015年 - 2016年3月

    東京工業大学  ソリューション研究企画プロジェクト 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 標的分子結合ペプチドの高精度スクリーニングによるペプチド治療薬の開発

    2014年2月 - 2016年9月

    第一三共株式会社  TaNeDS 

    門之園 哲哉, 石田 忠, 古田 忠臣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 新規抗体模倣タンパク質（ミニ抗体）開発のための基盤技術構築

    2014年 - 2015年3月

    東京工業大学  若手異分野融合研究支援 

    門之園 哲哉、石田 忠、古田 忠臣

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 能動的ドラッグデリバリーシステム

    2013年 - 2014年3月

    東京工業大学  ソリューション研究企画プロジェクト 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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  • 生体防御システムを利用した低酸素病変部を感知するバイオセンサー型プローブの創製

    2010年4月 - 2013年3月

    日本学術振興会  科学研究費補助金 若手(B) 

    門之園 哲哉

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

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