2026/03/05 更新

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ミエ　マサヤス
三重　正和
MIE Masayasu
所属
生命理工学院 准教授
職名
准教授
外部リンク

学位

  • 博士（工学） （ 東京工業大学 ）

研究分野

  • ライフサイエンス / 生体医工学

  • ライフサイエンス / 生体材料学

学歴

  • 東京工業大学   生命理工学研究科   バイオテクノロジー専攻

    - 2000年

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    国名： 日本国

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  • 東京工業大学   生命理工学部   生物工学科

    - 1995年

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    国名： 日本国

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経歴

  • 東京科学大学   生命理工学院   准教授

    2025年10月 - 現在

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  • 東京工業大学   生命理工学院   准教授

    2016年4月 - 2024年9月

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  • 東京工業大学   大学院総合理工学研究科 化学環境学専攻   准教授

    2013年12月 - 2016年3月

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  • 東京工業大学   大学院生命理工学研究科   助教

    2007年4月 - 2013年11月

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  • 東京工業大学   大学院生命理工学研究   助手

    2001年4月 - 2007年3月

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  • 日本学術振興会 特別研究員(PD)

    2000年4月 - 2001年3月

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  • 日本学術振興会 特別研究員(DC)

    1999年1月 - 2000年3月

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所属学協会

論文

  • Magnetic Cell Separation Based on Protein Nanoparticles Mediating the Interaction between Magnetic Particles and Target Cells. 査読 国際誌

    Kei Nishida, Gaoyang Wang, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    ACS applied bio materials   8 ( 2 )   1126 - 1137   2025年2月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Isolation of specific cells from biological samples is an important aspect of various biological research and diagnostic applications. Magnetic separation using magnetic particles (MPs) allows for easy and specific isolation of the target cells. However, depending on the target cell antigen, biological ligands, such as antibodies, must be modified or altered on MPs. Additionally, further biological evaluation of isolated cells requires the removal of MPs from cells by the enzymatic degradation of the biological ligands. In this study, we designed a magnetic cell separation system in which temperature-responsive protein nanoparticles mediated the interaction between target cells and MPs, achieving the easy changeability of biological ligands, removal of MPs by cooling, and effective cell isolation. The protein nanoparticles were thermally responsively formed from fusion proteins constituted of elastin-like polypeptide (ELP), poly(aspartic acid) [poly(d)], and proteins-of-interest such as NanoLuc luciferase (Nluc) fused with replication initiation protein (Rep) (ELP-poly(d)-Nluc-Rep) or biotin acceptor peptide (BAP) (ELP-poly(d)-Nluc-BAP). Rep exhibited enzymatic conjugation activity with an optional DNA aptamer to protein nanoparticles. The transmembrane glycoprotein mucin 1 (MUC1)-binding DNA aptamer was conjugated to Rep as a model aptamer. Bioluminescence signals emitted from the Nluc domains were used to analyze the binding abilities. BAP contributed to binding to streptavidin-modified MPs via a biotin-streptavidin interaction. The MUC1-conjugated protein nanoparticles bound to MUC1-positive human breast cancer MCF-7 cells via MUC1 aptamers and streptavidin-conjugated MPs via BAP, leading to magnetic cell separation. The ratio of isolated MCF-7 cells via magnetic separation was 71.3% for the MCF-7 suspension at 1000 cells/1 mL. The MPs bound on recovered MCF-7 cells were removed by cooling at 4 °C to induce the dissociation of protein nanoparticles. Magnetic cell separation systems that use protein nanoparticles are a promising technology for biological research and diagnostic applications.

    DOI： 10.1021/acsabm.4c01450

    PubMed

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  • Cholesterol- and ssDNA-binding fusion protein-mediated DNA tethering on the plasma membrane. 査読 国際誌

    Kei Nishida, Minon Ishizuka, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    Biomaterials science   13 ( 1 )   299 - 309   2024年12月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DNA modification of the plasma membrane is an excellent approach for controlling membrane-protein interactions, modulating cell-cell/cell-biomolecule interactions, and extending the biosensing field. The hydrophobic insertion of DNA conjugated with hydrophobic anchoring molecules is utilized for tethering DNA on the cell membrane. In this study, we developed an alternative approach to tether DNA on the plasma membrane based on ssDNA- and cholesterol-binding proteins. We designed a fusion protein (Rep-ALOD4) composed of domain 4 of anthrolysin O (ALOD4), which binds to cholesterol in the plasma membrane, and a replication initiator protein derived from porcine circovirus type 2 (Rep), which forms covalent bonds with single-stranded DNA (ssDNA) with a Rep recognition sequence. Rep-ALOD4 conjugates ssDNA to Rep and binds to the plasma membrane via cholesterol, thus tethering ssDNA to the cells. Quartz crystal microbalance measurements showed that membrane cholesterol binding of Rep-ALOD4 to the lipid bilayer containing cholesterol was accelerated above 20% (w/w) cholesterol in the lipid bilayer. Rep-ALOD4 was conjugated to fluorescein-labeled ssDNA (S-FITC-Rep-ALOD4) and used to treat human cervical tumor HeLa cells. The green signal assigned to S-FITC-Rep-ALOD4 was detected along HeLa cells, whereas diminished by cholesterol removal with methyl β-cyclodextrins. Moreover, ssDNA-conjugated Rep-ALOD4 tethered ssDNA-conjugated functional proteins on the HeLa cell plasma membrane via complementary base pairing. Collectively, Rep-ALOD4 has the potential as an ssDNA-tethering material via plasma membrane cholesterol to extend cell surface engineering.

    DOI： 10.1039/d4bm01127a

    PubMed

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  • Functional decoration of elastin-like polypeptides-based nanoparticles with a modular assembly via isopeptide bond formation 査読 国際誌

    Jun Yamaguchi, Kei Nishida, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    Biotechnology Letters   47 ( 1 )   2024年11月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    DOI： 10.1007/s10529-024-03549-1

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    その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s10529-024-03549-1/fulltext.html

  • Sensitive Detection of Tumor Cells Using Protein Nanoparticles with Multiple Displays of DNA Aptamers and Bioluminescent Reporters 査読 国際誌

    Kei Nishida, Gaoyang Wang, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    ACS Biomaterials Science & Engineering   2023年9月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acsbiomaterials.3c00712

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  • Development of an enhanced immunoassay based on protein nanoparticles displaying an IgG-binding domain and luciferase. 査読 国際誌

    Gaoyang Wang, Yasumasa Mashimo, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    Analytical and bioanalytical chemistry   414 ( 6 )   2079 - 2088   2022年3月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Detection of small amounts of target molecules with high sensitivity is important for the diagnosis of many diseases, including cancers, and is particularly important to detect early stages of disease. Here, we report the development of a temperature-responsive fusion protein (ELP-DCN) comprised of an elastin-like polypeptide (ELP), poly-aspartic acid (D), antibody-binding domain C (C), and NanoLuc luciferase (N). ELP-DCN proteins form nanoparticles above a certain threshold temperature that display an antibody-binding domain and NanoLuc luciferase on their surface. ELP-DCN nanoparticles can be applied for enhancement of immunoassay systems because they provide more antibody-binding sites and an increased number of luciferase molecules, resulting in an increase in assay signal. Here, we report the detection of human serum albumin (HSA) as a model protein using anti-HSA and ELP-DCN proteins. Upon formation of ELP-DCN nanoparticles, the detection limit improved tenfold compared to the monomeric form of ELP-DCN.

    DOI： 10.1007/s00216-021-03842-2

    PubMed

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  • Antibody response to the first dose of AZD1222 vaccine in COVID-19 convalescent and uninfected individuals in Bangladesh. 査読 国際共著 国際誌

    Raeed Jamiruddin, Ahsanul Haq, Mohib Ullah Khondoker, Tamanna Ali, Firoz Ahmed Md, Shahad Saif Khandker, Irfan Jawad, Rubel Hossain, Sohel Ahmed, Sabita Rezwana Rahman, Mamun Mustafi, Taku Kaitsuka, Masayasu Mie, Kazuhito Tomizawa, Eiry Kobatake, Mainul Haque, Nihad Adnan

    Expert review of vaccines   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Vaccination with the Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine (AZD1222) initially started in the UK and quickly implemented around the Globe, including Bangladesh. Up to date, more than nine million doses administrated to the Bangladeshi public. METHOD: Herein, we studied the antibody response to the first dose of AZD1222 in 86 Bangladeshi individuals using in-house ELISA kits. Study subjects were categorized into two groups, convalescent and uninfected, based on prior infection history and SARS-CoV-2 nucleocapsid-IgG profiles. RESULTS: All the convalescent individuals presented elevated spike-1-IgG compared to 90% of uninfected ones after the first dose. Day >28 post-vaccination, the convalescent group showed six times higher antibody titer than the uninfected ones. The most elevated antibody titers for the former and later group were found at Day 14 and Days >28 post-vaccination, respectively. The spike-1-IgA titer showed a similar pattern as spike-1-IgG, although in a low-titer. In contrast, the IgM titer did not show any significant change in either group. CONCLUSION: High antibody titer in the convalescent group, signify the importance of the first dose among the uninfected group. This study advocates the integration of antibody tests in vaccination programs in the healthcare system for maximizing benefit.

    DOI： 10.1080/14760584.2021.1977630

    PubMed

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  • Detection of SARS-CoV-2 by antigen ELISA test is highly swayed by viral load and sample storage condition. 査読 国際共著 国際誌

    Nihad Adnan, Shahad Saif Khandker, Ahsanul Haq, Mousumi Akter Chaity, Abdul Khalek, Anawarul Quader Nazim, Taku Kaitsuka, Kazuhito Tomizawa, Masayasu Mie, Eiry Kobatake, Sohel Ahmed, Nor Azlina A Rahman, Mohib Ullah Khondoker, Mainul Haque, Mohd Raeed Jamiruddin

    Expert review of anti-infective therapy   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Rapid increase in COVID-19 suspected cases has rendered disease diagnosis challenging, mainly depending upon RT-qPCR. Reliable, rapid, and cost-effective diagnostic assays that complement RT-qPCR should be introduced after thoroughly evaluating their performance upon various disease phases, viral load, and storage conditions. OBJECTIVE: We investigated the correlation of cycle threshold (Ct) value, which implies the viral load and infection phase, and the storage condition of the clinical specimen with the diagnosis of SARS-CoV-2 through our newly developed in-house rapid enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system. METHOD: Naso-oropharyngeal samples of 339 COVID-19 suspected cases were collected and evaluated through RT-qPCR that were stored up to 30 days in different conditions (i.e., -80°C, -20°C and initially at 4°C followed by -80°C). The clinical specimens were evaluated with our in-house ELISA system after finalizing the assay method through checkerboard assay and minimizing the signal/noise ratio. RESULT: The ELISA system showed the highest sensitivity (92.9%) for samples with Ct ≤30 and preserving at -80°C temperature. The sensitivity reduced proportionally with increasing Ct value and preserving temperature. However, the specificity ranged between 98.3-100%. CONCLUSION: The results indicate the necessity of early infection phase diagnosis and lower temperature preservation of samples to perform rapid antigen ELISA tests.

    DOI： 10.1080/14787210.2021.1976144

    PubMed

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  • Longitudinal Antibody Dynamics Against Structural Proteins of SARS-CoV-2 in Three COVID-19 Patients Shows Concurrent Development of IgA, IgM, and IgG. 査読 国際共著 国際誌

    Mohd Raeed Jamiruddin, Md Ahsanul Haq, Kazuhito Tomizawa, Eiry Kobatake, Masayasu Mie, Sohel Ahmed, Shahad Saif Khandker, Tamanna Ali, Nowshin Jahan, Mumtarin Jannat Oishee, Mohib Ullah Khondoker, Bijon Kumar Sil, Mainul Haque, Nihad Adnan

    Journal of inflammation research   14   2497 - 2506   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Dynamics and persistence of neutralizing and non-neutralizing antibodies can give us the knowledge required for serodiagnosis, disease management, and successful vaccine design and development. The disappearance of antibodies, absence of humoral immunity activation, and sporadic reinfection cases emphasize the importance of longitudinal antibody dynamics against variable structural antigens. Methods: In this study, twenty-five healthy subjects working in a SARS-COV-2 serodiagnostic assay development project were enrolled, and their sign and symptoms were followed up to six months. Three subjects showed COVID-19-like symptoms, and three subjects' antibody dynamics were followed over 120 days by analyzing 516 samples. We have developed 12 different types of in-house ELISAs to observe the kinetics of IgG, IgM, and IgA against four SARS-CoV-2 proteins, namely nucleocapsid, RBD, S1, and whole spike (S1+S2). For the development of these assays, 30-104 pre-pandemic samples were taken as negative controls and 83 RT-qPCR positive samples as positive ones. Results: All three subjects presented COVID-19-like symptoms twice, with mild symptoms in the first episode were severe in the second, and RT-qPCR confirmed the latter. The initial episode did not culminate with any significant antibody development, while a multifold increase in IgG antibodies characterized the second episode. Interestingly, IgG antibody development concurrent with IgM and IgA and persisted, whereas the latter two weans off rather quickly if appeared. Conclusion: Antibody kinetics observed in this study can provide a pathway to the successful development of sero-diagnostics and epidemiologists to predict the fate of vaccination currently in place.

    DOI： 10.2147/JIR.S313188

    PubMed

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  • AuNP Coupled Rapid Flow-Through Dot-Blot Immuno-Assay for Enhanced Detection of SARS-CoV-2 Specific Nucleocapsid and Receptor Binding Domain IgG. 査読 国際共著 国際誌

    Bijon Kumar Sil, Mohd Raeed Jamiruddin, Md Ahsanul Haq, Mohib Ullah Khondoker, Nowshin Jahan, Shahad Saif Khandker, Tamanna Ali, Mumtarin Jannat Oishee, Taku Kaitsuka, Masayasu Mie, Kazuhito Tomizawa, Eiry Kobatake, Mainul Haque, Nihad Adnan

    International journal of nanomedicine   16   4739 - 4753   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Serological tests detecting severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) are widely used in seroprevalence studies and evaluating the efficacy of the vaccination program. Some of the widely used serological testing techniques are enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA), chemiluminescence immunoassay (CLIA), and lateral flow immunoassay (LFIA). However, these tests are plagued with low sensitivity or specificity, time-consuming, labor-intensive, and expensive. We developed a serological test implementing flow-through dot-blot assay (FT-DBA) for SARS-CoV-2 specific IgG detection, which provides enhanced sensitivity and specificity while being quick to perform and easy to use. Methods: SARS-CoV-2 antigens were immobilized on nitrocellulose membrane to capture human IgG, which was then detected with anti-human IgG conjugated gold nanoparticle (hIgG-AuNP). A total of 181 samples were analyzed in-house. Within which 35 were further evaluated in US FDA-approved CLIA Elecsys SARS-CoV-2 assay. The positive panel consisted of RT-qPCR positive samples from patients with both <14 days and >14 days from the onset of clinical symptoms. The negative panel contained samples collected from the pre-pandemic era dengue patients and healthy donors during the pandemic. Moreover, the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of FT-DBA were evaluated against RT-qPCR positive sera. However, the overall efficacies were assessed with sera that seroconverted against either nucleocapsid (NCP) or receptor-binding domain (RBD). Results: In-house ELISA selected a total of 81 true seropositive and 100 seronegative samples. The sensitivity of samples with <14 days using FT-DBA was 94.7%, increasing to 100% for samples >14 days. The overall detection sensitivity and specificity were 98.8% and 98%, respectively, whereas the overall PPV and NPV were 99.6% and 99%. Moreover, comparative analysis between in-house ELISA assays and FT-DBA revealed clinical agreement of Cohen's Kappa value of 0.944. The FT-DBA showed sensitivity and specificity of 100% when compared with commercial CLIA kits. Conclusion: The assay can confirm past SARS-CoV-2 infection with high accuracy within 2 minutes compared to commercial CLIA or in-house ELISA. It can help track SARS-CoV-2 disease progression, population screening, and vaccination response. The ease of use of the assay without requiring any instruments while being semi-quantitative provides the avenue of its implementation in remote areas around the globe, where conventional serodiagnosis is not feasible.

    DOI： 10.2147/IJN.S313140

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  • Development and performance evaluation of a rapid in-house ELISA for retrospective serosurveillance of SARS-CoV-2. 国際誌

    Bijon Kumar Sil, Nowshin Jahan, Md Ahsanul Haq, Mumtarin Jannat Oishee, Tamanna Ali, Shahad Saif Khandker, Eiry Kobatake, Masayasu Mie, Mohib Ullah Khondoker, Mohd Raeed Jamiruddin, Nihad Adnan

    PloS one   16 ( 2 )   e0246346   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: In the ongoing pandemic situation of COVID-19, serological tests can complement the molecular diagnostic methods, and can be one of the important tools of sero-surveillance and vaccine evaluation. AIM: To develop and evaluate a rapid SARS-CoV-2 specific ELISA for detection of anti-SARS-CoV2 IgG from patients' biological samples. METHODS: In order to develop this ELISA, three panels of samples (n = 184) have been used: panel 1 (n = 19) and panel 2 (n = 60) were collected from RT-PCR positive patients within 14 and after 14 days of onset of clinical symptoms, respectively; whereas panel 3 consisted of negative samples (n = 105) collected either from healthy donors or pre-pandemic dengue patients. As a capturing agent full-length SARS-CoV2 specific recombinant nucleocapsid was immobilized. Commercial SARS-CoV2 IgG kit based on chemiluminescent assay was used for the selection of samples and optimization of the assay. The threshold cut-off point, inter-assay and intra-assay variations were determined. RESULTS: The incubation/reaction time was set at a total of 30 minutes with the sensitivity of 84% (95% confidence interval, CI, 60.4%, 96.6%) and 98% (95% CI, 91.1%, 100.0%), for panel 1 and 2, respectively; with overall 94.9% sensitivity (95% CI 87.5%, 98.6%). Moreover, the clinical specificity was 97.1% (95% CI, 91.9%, 99.4%) with no cross reaction with dengue samples. The overall positive and negative predictive values are 96.2% (95% CI 89.2%, 99.2%) and 96.2% (95% CI, 90.6% 99.0%), respectively. In-house ELISA demonstrated 100% positive and negative percent agreement with Elecsys Anti-SARS-CoV-2, with Cohen's kappa value of 1.00 (very strong agreement), while comparing 13 positive and 17 negative confirmed cases. CONCLUSION: The assay is rapid and can be applied as one of the early and retrospective sero-monitoring tools in all over the affected areas.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0246346

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  • Construction of an Enzymatically-Conjugated DNA Aptamer–Protein Hybrid Molecule for Use as a BRET-Based Biosensor 査読 国際誌

    Masayasu Mie, Rena Hirashima, Yasumasa Mashimo, Eiry Kobatake

    Applied Sciences   10 ( 21 )   7646 - 7646   2020年10月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：{MDPI} {AG}  

    DOI： 10.3390/app10217646

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  • Construction of multifunctional fusion proteins with a laminin-derived short peptide to promote neural differentiation of mouse induced pluripotent stem cells 査読 国際誌

    Afroza Sharmin, Nihad Adnan, Amranul Haque, Yasumasa Mashimo, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    Journal of Biomedical Materials Research - Part B Applied Biomaterials   108 ( 6 )   2691 - 2698   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：John Wiley and Sons Inc.  

    DOI： 10.1002/jbm.b.34600

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  • Construction of DNA-displaying nanoparticles by enzymatic conjugation of DNA and elastin-like polypeptides using a replication initiation protein 査読 国際誌

    Wei Guo, Yasumasa Mashimo, Eiry Kobatake, Masayasu Mie

    Nanotechnology   2020年4月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：{IOP} Publishing  

    DOI： 10.1088/1361-6528/ab8042

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  • Temperature-Responsive Multifunctional Protein Hydrogels with Elastin-like Polypeptides for 3-D Angiogenesis 査読 国際誌

    Yoshinori Mizuguchi, Yasumasa Mashimo, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    Biomacromolecules   21 ( 3 )   1126 - 1135   2020年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society  

    DOI： 10.1021/acs.biomac.9b01496

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  • Direct labeling of protein nanoparticles with fluorescent compounds for immunoassay applications 査読 国際誌

    Tsutomu Sugihara, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    Analytical Sciences   36 ( 3 )   385 - 387   2020年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Japan Society for Analytical Chemistry  

    DOI： 10.2116/analsci.19N024

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  • Construction of DNA-NanoLuc luciferase conjugates for DNA aptamer-based sandwich assay using Rep protein 査読 国際誌

    Masayasu Mie, Takahiro Niimi, Yasumasa Mashimo, Eiry Kobatake

    Biotechnology Letters   41 ( 3 )   357 - 362   2019年3月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media {LLC}  

    DOI： 10.1007/s10529-018-02641-7

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  • Development of drug-loaded protein nanoparticles displaying enzymatically-conjugated DNA aptamers for cancer cell targeting 査読 国際共著 国際誌

    Masayasu Mie, Rie Matsumoto, Yasumasa Mashimo, Anthony E. G. Cass, Eiry Kobatake

    Molecular Biology Reports   46 ( 1 )   261 - 269   2019年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Netherlands  

    DOI： 10.1007/s11033-018-4467-2

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  • Application of elastin-based nanoparticles displaying antibody binding domains for a homogeneous immunoassay 査読 国際誌

    Tsutomu Sugihara, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    Analytical Biochemistry   544   72 - 79   2018年3月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

    DOI： 10.1016/j.ab.2017.12.023

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  • A DNA-scaffold platform enhances a multi-enzymatic cycling reaction. 査読 国際誌

    Mashimo, Yasumasa, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biotechnology letters   2018年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-018-2517-4

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  • Fluorescent and luminescent fusion proteins for analyses of amyloid beta peptide aggregation 査読 国際誌

    Usui, Kenji, Mie, Masayasu, Andou, Takashi, Mihara, Hisakazu, Kobatake, Eiry

    Journal of Peptide Science   23 ( 7-8 )   659 - 665   2017年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/psc.3003

    Web of Science

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  • Design of bFGF-tethered self-assembling extracellular matrix proteins via coiled-coil triple-helix formation 査読 国際誌

    Mizuguchi, Yoshinori, Mashimo, Yasumasa, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biomedical Materials   12 ( 4 )   2017年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1088/1748-605X/aa7616

    Web of Science

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  • Construction of a Defined Biomimetic Matrix for Long-Term Maintenance of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells

    Adnan, Nihad, Mie, Masayasu, Hague, Amranul, Hossain, Sharif, Mashimo, Yasumasa, Akaike, Toshihiro, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   27 ( 7 )   2016年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.6b00141

    Web of Science

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  • Design of luciferase-displaying protein nanoparticles for use as highly sensitive immunoassay detection probes

    Ikeda, Yusuke, Mashimo, Yasumasa, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analyst   141 ( 24 )   2016年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c6an01253a

    Web of Science

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  • Construction of a tissue-specific transcription factor-tethered extracellular matrix protein via coiled-coil helix formation

    Siew, SokeLee, Kaneko, Mami, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Materials Chemistry B   4 ( 14 )   2016年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c5tb01579k

    Web of Science

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  • Development of a Split SNAP-CLIP Double Labeling System for Tracking Proteins Following Dissociation from Protein-Protein Complexes in Living Cells.

    Mie, Masayasu, Naoki, Tatsuhiko, Kobatake, Eiry

    Analytical chemistry   88 ( 16 )   2016年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.analchem.6b01906

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  • Delivery of bFGF for Tissue Engineering by Tethering to the ECM.

    Suttinont, Chawapun, Mashimo, Yasumasa, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    BioMed research international   2015   208089 - 208089   2015年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1155/2015/208089

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  • Growth Factor Tethering to Protein Nanoparticles via Coiled-Coil Formation for Targeted Drug Delivery

    Assal, Yasmine, Mizuguchi, Yoshinori, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   26 ( 8 )   2015年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.5b00266

    Web of Science

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  • Tracking a protein following dissociation from a protein-protein complex using a split SNAP-tag system

    Mie, Masayasu, Naoki, Tatsuhiko, Kobatake, Eiry

    Analytical Biochemistry   477   2015年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ab.2015.02.019

    Web of Science

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  • Assembly of zinc finger motif-fused enzymes on a dsDNA scaffold for catalyzing consecutive reactions with a proximity effect 査読

    Funabashi, Hisakage, Yanagi, Satoshi, Suzuki, Shigeya, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   37 ( 1 )   109 - 114   2015年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-014-1644-9

    Web of Science

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  • Cellular differentiation assessments by measuring the degree of cellular internalization and membrane adsorption using designed peptides 査読

    Usui, Kenji, Kikuchi, Takuya, Kikuchi, Kunio, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry, Mihara, Hisakazu

    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters   24 ( 17 )   4129 - 4131   2014年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2014.07.053

    Web of Science

    PubMed

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  • Targeting of EGF-displayed protein nanoparticles with anticancer drugs

    Matsumoto, Rie, Nara, Rieko, Andou, Takashi, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials   102 ( 8 )   2014年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jbm.b.33162

    Web of Science

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  • Construction of a bFGF-tethered multi-functional extracellular matrix protein through coiled-coil structures for neurite outgrowth induction

    Mie, Masayasu, Sasaki, Shoichi, Kobatake, Eiry

    Biomedical Materials   9 ( 1 )   2014年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1088/1748-6041/9/1/015004

    Web of Science

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  • DNA-based immunoassays for sensitive detection of protein

    Akter, Farhima, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Sensors and Actuators B-Chemical   202   2014年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.snb.2014.05.135

    Web of Science

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  • Systematic screening of the cellular uptake of designed alpha-helix peptides 査読

    Usui, Kenji, Kikuchi, Takuya, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry, Mihara, Hisakazu

    Bioorganic & Medicinal Chemistry   21 ( 9 )   2560 - 2567   2013年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmc.2013.02.030

    Web of Science

    PubMed

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  • A peptide release system using a photo-cleavable linker in a cell array format for cell-toxicity analysis 査読

    Kakiyama, Takashi, Usui, Kenji, Tomizaki, Kin-ya, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry, Mihara, Hisakazu

    Polymer Journal   45 ( 5 )   535 - 539   2013年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/pj.2013.20

    Web of Science

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  • The promotion of angiogenesis by growth factors integrated with ECM proteins through coiled-coil structures

    Assal, Yasmine, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biomaterials   34 ( 13 )   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.biomaterials.2013.01.067

    Web of Science

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  • Development of a specific siRNA delivery system into HeLa cells using an IgG-binding fusion protein

    Bae, JooYoun, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   35 ( 12 )   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-013-1299-y

    Web of Science

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  • Hydrogel scaffolds composed of genetically synthesized self-assembling peptides for three-dimensional cell culture

    Mie Masayasu, Oomuro Mayu, Kobatake Eiry

    Polymer journal   45 ( 5 )   504 - 508   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/pj.2012.216

    Web of Science

    CiNii Books

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  • Selection of DNA Aptamers with Affinity for Pro-gastrin-Releasing Peptide (proGRP), a Tumor Marker for Small Cell Lung Cancer

    Mie, Masayasu, Kai, Tetsuro, Le, Thao, Cass, Anthony E. G., Kobatake, Eiry

    Applied Biochemistry and Biotechnology   169 ( 1 )   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12010-012-9956-5

    Web of Science

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  • Construction of multi-functional extracellular matrix proteins that inhibits migration and tube formation of endothelial cells 査読

    Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Nakamura, Makoto, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   34 ( 8 )   1571 - 1577   2012年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-011-0788-0

    Web of Science

    PubMed

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  • Targeted Gene Delivery via PEI Complexed with an Antibody

    Bae, JooYoun, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Applied Biochemistry and Biotechnology   168 ( 8 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12010-012-9928-9

    Web of Science

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  • Construction of Semisynthetic DNA-Protein Conjugates with Phi X174 Gene-A* Protein

    Mashimo, Yasumasa, Maeda, Hitomi, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   23 ( 6 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc300118m

    Web of Science

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  • Detection of Antigens Using a Protein-DNA Chimera Developed by Enzymatic Covalent Bonding with phiX Gene A

    Akter, Farhima, Mie, Masayasu, Grimm, Sebastian, Nygren, Per-Ake, Kobatake, Eiry

    Analytical Chemistry   84 ( 11 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/ac300708r

    Web of Science

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  • Development of a homogeneous immunoassay system using protein A fusion fragmented Renilla luciferase

    Mie, Masayasu, Ngo Phan Bich Thuy, Kobatake, Eiry

    Analyst   137 ( 5 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c2an15976g

    Web of Science

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  • Development of a split SNAP-tag protein complementation assay for visualization of protein-protein interactions in living cells

    Mie, Masayasu, Naoki, Tatsuhiko, Uchida, Kentaro, Kobatake, Eiry

    Analyst   137 ( 20 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c2an35762c

    Web of Science

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  • Aptamer-based protein detection using a bioluminescent fusion protein

    Akter, Farhima, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analyst   137 ( 22 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c2an35596e

    Web of Science

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  • Construction of ECM-growth factor integrated protein through coiled-coil structure to promote angiogenesis

    Assal, Y., Mie, M., Kobatake, E.

    Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine   6   299 - 299   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

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  • Construction of affinity changeable antibody in response to Ca2+

    Kobatake, Eiry, Kosaku, Chihiro, Hanzawa, Satoshi, Mie, Masayasu

    Biotechnology Letters   34 ( 6 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-012-0881-z

    Web of Science

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  • Induction of motor neuron differentiation by transduction of Olig2 protein

    Mie, Masayasu, Kaneko, Mami, Henmi, Fumiaki, Kobatake, Eiry

    Biochemical and Biophysical Research Communications   427 ( 3 )   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2012.09.090

    Web of Science

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  • Cell fingerprint patterns using designed α-helical peptides to screen for cell-specific toxicity. 査読

    Usui K, Kakiyama T, Tomizaki KY, Mie M, Kobatake E, Mihara H

    Bioorganic & medicinal chemistry letters   21 ( 21 )   6281 - 6284   2011年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2011.09.002

    Web of Science

    PubMed

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  • Targeted Delivery using Immunoliposomes with a Lipid-Modified Antibody-Binding Protein

    Kobatake, Eiry, Yamano, Ryo, Mie, Masayasu

    Applied Biochemistry and Biotechnology   163 ( 2 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12010-010-9038-5

    Web of Science

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  • Construction of a bFGF-Tethered Extracellular Matrix Using a Coiled-Coil Helical Interaction

    Kobatake, Eiry, Takahashi, Ryota, Mie, Masayasu

    Bioconjugate Chemistry   22 ( 10 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc200249u

    Web of Science

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  • Detection of small RNA molecules by a combination of branched rolling circle amplification and bioluminescent pyrophosphate assay

    Mashimo, Yasumasa, Mie, Masayasu, Suzuki, Shigeya, Kobatake, Eiry

    Analytical and Bioanalytical Chemistry   401 ( 1 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00216-011-5083-3

    Web of Science

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  • Development of an RNA detection system using bioluminescence resonance energy transfer

    Andou, Takashi, Endoh, Tamaki, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Sensors and Actuators B-Chemical   152 ( 2 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.snb.2010.12.020

    Web of Science

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  • Direct detection of RNAs in living cells using peptide-inserted Renilla luciferase

    Andou, Takashi, Endoh, Tamaki, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analyst   136 ( 12 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c1an15130d

    Web of Science

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  • Construction of a functional IgG-binding luciferase fusion protein for the rapid detection of specific bacterial strains 査読

    Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analyst   136 ( 1 )   71 - 72   2011年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c0an00460j

    Web of Science

    PubMed

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  • Immuno-rolling circle amplification using a multibinding fusion protein

    Akter, Farhima, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analytical Biochemistry   416 ( 2 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ab.2011.05.004

    Web of Science

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  • Selection of DNA aptamers recognizing small cell lung cancer using living cell-SELEX

    Kunii, Takao, Ogura, Shun-ichiro, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analyst   136 ( 7 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c0an00962h

    Web of Science

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  • Evaluation of small ligand-protein interaction by ligation reaction with DNA-modified ligand 査読

    Sugita, Rie, Mie, Masayasu, Funabashi, Hisakage, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   32 ( 1 )   97 - 102   2010年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-009-0109-z

    Web of Science

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  • Construction of a thermostable cell adhesion protein for reverse transfection

    Bae, JooYoun, Goto, Sayaka, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Biotechnology   150 ( 3 )   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbiotec.2010.09.960

    Web of Science

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  • Development of Renilla luciferase complementation system for homogeneous assay

    Mie, Masayasu, Andou, Takashi, Thuy, Ngo Phan Bich, Endoh, Tamaki, Kobatake, Eiry

    Luminescence   25 ( 2 )   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Evaluation of small ligand-protein interactions by using T7 RNA polymerase with DNA-modified ligand

    Mie, Masayasu, Sugita, Rie, Endoh, Tamaki, Kobatake, Eiry

    Analytical Biochemistry   405 ( 1 )   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ab.2010.06.011

    Web of Science

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  • Fluorescent and luminescent fusion proteins for detection of amyloid beta peptide localization and aggregation

    Usui, K., Mie, M., Andou, T., Sugimoto, N., Mihara, H., Kobatake, E.

    Journal of Peptide Science   16   175 - 175   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Construction of a Multi-Functional Extracellular Matrix Protein That Increases Number of N1E-115 Neuroblast Cells Having Neurites

    Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Mihara, Hisakazu, Nakamura, Makoto, Kobatake, Eiry

    Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials   91B ( 1 )   425 - 432   2009年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jbm.b.31418

    Web of Science

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  • Promotion of Angiogenesis by an Artificial Extracellular Matrix Protein Containing the Laminin-1-Derived IKVAV Sequence

    Nakamura, Makiko, Yamaguchi, Kumiko, Mie, Masayasu, Nakamura, Makoto, Akita, Keiichi, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   20 ( 9 )   1759 - 1764   2009年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc900126b

    Web of Science

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  • Construction of multifunctional proteins for tissue engineering: Epidermal growth factor with collagen binding and cell adhesive activities

    Imen, Elloumi Hannachi, Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Biotechnology   139 ( 1 )   19 - 25   2009年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbiotec.2008.09.011

    Web of Science

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  • Recombination System Based on Cre alpha Complementation and Leucine Zipper Fusions

    Seidi, Azadeh, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Applied Biochemistry and Biotechnology   158 ( 2 )   2009年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s12010-008-8409-7

    Web of Science

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  • RNA detection using peptide-inserted Renilla luciferase

    Andou, Takashi, Endoh, Tamaki, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Analytical and Bioanalytical Chemistry   393 ( 2 )   2009年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00216-008-2473-2

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  • Transduction of MyoD protein into myoblasts induces myogenic differentiation without addition of protein transduction domain

    Noda, Tomohide, Fujino, Takeshi, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biochemical and Biophysical Research Communications   382 ( 2 )   2009年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.03.060

    Web of Science

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  • Construction of nanoscale protein particle using temperature-sensitive elastin-like peptide and polyaspartic acid chain

    Fujita, Yoshihiko, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biomaterials   30 ( 20 )   2009年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.biomaterials.2009.03.012

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  • Detection of Bioactive Small Molecules by Fluorescent Resonance Energy Transfer (FRET) in RNA-Protein Conjugates

    Endoh, Tamaki, Shintani, Ryo, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry, Ohtsuki, Takashi, Sisido, Masahiko

    Bioconjugate Chemistry   20 ( 12 )   2242 - 2246   2009年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc9002184

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  • Novel extracellular matrix for cell sheet recovery using genetically engineered elastin-like protein

    Mie, Masayasu, Mizushima, Yasunori, Kobatake, Eiry

    Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials   86B ( 1 )   2008年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/jbm.b.31019

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  • Selection of mRNA 5 '-untranslated region sequence with high translation efficiency through ribosome display

    Mie, Masayasu, Shimizu, Shun, Takahashi, Fumio, Kobatake, Eiry

    Biochemical and Biophysical Research Communications   373 ( 1 )   2008年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2008.05.173

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  • Combining Electrical Stimulation and Cisplatin Treatment Increases Caspase Activity

    MIE Masayasu, MANABE Masafumi, KOBATAKE Eiry

    Electrochemistry   76 ( 8 )   529 - 531   2008年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5796/electrochemistry.76.529

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  • Direct detection of RNA transcription by FRET imaging using fluorescent protein probe

    Endoh, Thmaki, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Biotechnology   133 ( 4 )   2008年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbiotec.2007.11.005

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  • Assessment of small ligand-protein interactions by electrophoretic mobility shift assay using DNA-modified ligand as a sensing probe 査読

    Funabashi, Hisakage, Ubukata, Michito, Ebihara, Takashi, Aizawa, Masuo, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   29 ( 5 )   785 - 789   2007年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-006-9301-6

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  • Construction of intramolecular luciferase complementation probe for detecting specific RNA 査読

    Endoh, Tamaki, Mie, Masayasu, Funabashi, Hisakage, Sawasaki, Tatsuya, Endo, Yaeta, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   18 ( 3 )   956 - 962   2007年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc060351o

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  • Design of a thermocontrollable protein complex

    Fujita, Yoshihiko, Funabashi, Hisakage, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Bioconjugate Chemistry   18 ( 5 )   2007年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/bc070120x

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  • Novel recombination system using Cre recombinase alpha complementation

    Seidi, Azadeh, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   29 ( 9 )   2007年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10529-007-9406-6

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  • Detection of specific RNA by conformational change of recombinant protein

    Kobatake, Eiry, Endoh, Tamaki, Mie, Masayasu, Zhou, G, Lu, Z, Takeyama, H

    Progress on Post-Genome Technologies   2006年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Non-destructive monitoring of rpoS promoter activity as stress marker for evaluating cellular physiological status 査読

    Funabashi, H, Haruyama, T, Mie, M, Yanagida, Y, Kobatake, E, Aizawa, M

    Journal of Biotechnology   95 ( 1 )   85 - 93   2002年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/S0168-1656(01)00446-1

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  • Electrically enhanced differentiation of bone marrow stromal stem cells

    Mie, M, Ohgushi, H, Haruyama, T, Kobatake, E, Aizawa, M, Boom, H, Robinson, C, Rutten, W, Neuman, M, Wijkstra, H

    Proceedings of the 18th Annual International Conference of the Ieee Engineering in Medicine and Biology Society, Vol 18, Pts 1-5   18   1997年

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書籍等出版物

MISC

  • 抗血栓性人工血管の開発を目的とした細胞外マトリックスタンパク質の構築

    西岡宣之, 扇澤敏明, 三重正和, 小畠英理

    日本化学会講演予稿集   94th ( 3 )   2014年

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  • Designed Short Peptides that Form Amyloid-Like Fibrils in Coassembly with Amyloid beta-Peptide (A beta) Decrease the Toxicity of A beta to Neuronal PC12 Cells

    Suzuki, Miho, Takahashi, Tsuyoshi, Sato, Junichi, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry, Mihara, Hisakazu

    Chembiochem   11 ( 11 )   1525 - 1530   2010年

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  • Construction of multi-functional extracellular matrix proteins that promote tube formation of endothelial cells

    Makiko Nakamura, Masayasu Mie, Hisakazu Mihara, Makoto Nakamura, Eiry Kobatake

    BIOMATERIALS   29 ( 20 )   2977 - 2986   2008年7月

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  • Construction of multi-functional extracellular matrix proteins that promote tube formation of endothelial cells

    Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Mihara, Hisakazu, Nakamura, Makoto, Kobatake, Eiry

    Biomaterials   29 ( 20 )   2977 - 2986   2008年7月

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  • Design of a Multifunctional Fusion Protein for Tissue Engineering

    ELLOUMI Imen, KOBAYASHI Rie, FUNABASHI Hisakage, MIE Masayasu, KOBATAKE Eiry

    Peptide science : proceedings of the ... Japanese Peptide Symposium   2006   212 - 213   2007年3月

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    記述言語：英語  

    CiNii Books

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  • Bioluminescent enumeration of surface antigen-specific cells using the streptavidin-luciferase fusion protein

    Funabashi, Hisakage, Matsuzawa, Riko, Nakamura, Makiko, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Sensors and Actuators B-Chemical   120 ( 1 )   51 - 56   2006年12月

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  • Bioluminescent enumeration of surface antigen-specific cells using the streptavidin-luciferase fusion protein

    Hisakage Funabashi, Riko Matsuzawa, Makiko Nakamura, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL   120 ( 1 )   51 - 56   2006年12月

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  • Transduction of NeuroD2 protein induced neural cell differentiation

    Noda, Tomohide, Kawamura, Ryuzo, Funabashi, Hisakage, Mie, Masayasu, Kobatake, Eiry

    Journal of Biotechnology   126 ( 2 )   230 - 236   2006年11月

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  • Transduction of NeuroD2 protein induced neural cell differentiation

    Tomohide Noda, Ryuzo Kawamura, Hisakage Funabashi, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY   126 ( 2 )   230 - 236   2006年11月

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  • Delivery of antibody-captured proteins into living cells using PTD-fused protein A

    Masayasu Mie, Kazuto Mori, Hisakage Funabashi, Eiry Kobatake

    BIOTECHNOLOGY LETTERS   28 ( 15 )   1209 - 1214   2006年8月

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  • Delivery of antibody-captured proteins into living cells using PTD-fused protein A

    Mie, Masayasu, Mori, Kazuto, Funabashi, Hisakage, Kobatake, Eiry

    Biotechnology Letters   28 ( 15 )   1209 - 1214   2006年8月

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  • In vitro selection of zinc finger DNA-binding proteins through ribosome display

    Ihara, H, Mie, M, Funabashi, H, Takahashi, F, Sawasaki, T, Endo, Y, Kobatake, E

    Biochemical and Biophysical Research Communications   345 ( 3 )   1149 - 1154   2006年7月

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  • In vitro selection of zinc finger DNA-binding proteins through ribosome display

    H Ihara, M Mie, H Funabashi, F Takahashi, T Sawasaki, Y Endo, E Kobatake

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   345 ( 3 )   1149 - 1154   2006年7月

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  • Construction of epidermal growth factor fusion protein with cell adhesive activity

    Elloumi, I, R Kobayashi, H Funabashi, M Mie, E Kobatake

    BIOMATERIALS   27 ( 18 )   3451 - 3458   2006年6月

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  • Construction of epidermal growth factor fusion protein with cell adhesive activity

    Elloumi, I, Kobayashi, R, Funabashi, H, Mie, M, Kobatake, E

    Biomaterials   27 ( 18 )   3451 - 3458   2006年6月

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  • Cell-surface-localized ATP detection with immobilized firefly luciferase

    M Nakamura, M Mie, H Funabashi, K Yamamoto, J Ando, E Kobatake

    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY   352 ( 1 )   61 - 67   2006年5月

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  • Cell-surface-localized ATP detection with immobilized firefly luciferase

    M Nakamura, M Mie, H Funabashi, K Yamamoto, J Ando, E Kobatake

    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY   352 ( 1 )   61 - 67   2006年5月

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  • Fabrication of an antibody microwell array with self-adhering antibody binding protein

    Tanaka, G, Funabashi, H, Mie, M, Kobatake, E

    Analytical Biochemistry   350 ( 2 )   298 - 303   2006年3月

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  • Fabrication of an antibody microwell array with self-adhering antibody binding protein

    G Tanaka, H Funabashi, M Mie, E Kobatake

    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY   350 ( 2 )   298 - 303   2006年3月

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  • Glucose oxidase assisted homogeneous electrochemical receptor binding assay for drug screening

    Funabashi, H, Tanaka, Y, Imamura, Y, Mie, M, Manabe, T, Tanaka, H, Takahashi, T, Handa, H, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biosensors & Bioelectronics   21 ( 9 )   1675 - 1683   2006年3月

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  • Glucose oxidase assisted homogeneous electrochemical receptor binding assay for drug screening

    H Funabashi, Y Tanaka, Y Imamura, M Mie, T Manabe, H Tanaka, T Takahashi, H Handa, M Aizawa, E Kobatake

    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS   21 ( 9 )   1675 - 1683   2006年3月

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  • Activity-based in vitro selection of T4 DNA ligase

    Takahashi, F, Funabashi, H, Mie, M, Endo, Y, Sawasaki, T, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biochemical and Biophysical Research Communications   336 ( 3 )   987 - 993   2005年10月

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  • Activity-based in vitro selection of T4 DNA ligase

    F Takahashi, H Funabashi, M Mie, Y Endo, T Sawasaki, M Aizawa, E Kobatake

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   336 ( 3 )   987 - 993   2005年10月

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  • Method for detection of specific nucleic acids by recombinant protein with fluorescent resonance energy transfer

    Tamaki Endoh, Hisakage Funabashi, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    Analytical Chemistry   77 ( 14 )   4308 - 4314   2005年7月

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  • Method for detection of specific nucleic acids by recombinant protein with fluorescent resonance energy transfer

    Endoh, T, Funabashi, H, Mie, M, Kobatake, E

    Analytical Chemistry   77 ( 14 )   4308 - 4314   2005年7月

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  • Electrochemical evaluation of cellular physiological status under stress in Escherichia coli with the rpoS-lacZ reporter gene

    Hisakage Funabashi, Miyuki Ishikawa, Masayasu Mie, Fumio Takahashi, Yasuko Yanagida, Masuo Aizawa, Eiry Kobatake

    Biotechnology and Bioengineering   90 ( 4 )   509 - 515   2005年5月

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  • Electrochemical evaluation of cellular physiological status under stress in Escherichia coli with the rpoS-lacZ reporter gene

    H Funabashi, M Ishikawa, M Mie, F Takahashi, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING   90 ( 4 )   509 - 515   2005年5月

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  • Electrochemical evaluation of cellular physiological status under stress in Escherichia coli with the rpoS-lacZ reporter gene

    Funabashi, H, Ishikawa, M, Mie, M, Takahashi, F, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biotechnology and Bioengineering   90 ( 4 )   509 - 515   2005年5月

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  • Construction of streptavidin-luciferase fusion protein for ATP sensing with fixed form

    Nakamura, M, Mie, M, Funabashi, H, Kobatake, E

    Biotechnology Letters   26 ( 13 )   1061 - 1066   2004年7月

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  • On-chip biosensing of estrogen receptor-alpha at single molecular level

    DHB Wicaksono, T Ebihara, H Funabashi, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS   19 ( 12 )   1573 - 1579   2004年7月

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  • Construction of streptavidin-luciferase fusion protein for ATP sensing with fixed form

    M Nakamura, M Mie, H Funabashi, E Kobatake

    BIOTECHNOLOGY LETTERS   26 ( 13 )   1061 - 1066   2004年7月

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  • On-chip biosensing of estrogen receptor-alpha at single molecular level

    Wicaksono, DHB, Ebihara, T, Funabashi, H, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biosensors & Bioelectronics   19 ( 12 )   1573 - 1579   2004年7月

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  • Combined effect of electrical stimulation and cisplatin in HeLa cell death

    M Manabe, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING   86 ( 6 )   661 - 666   2004年6月

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  • Combined effect of electrical stimulation and cisplatin in HeLa cell death

    Manabe, M, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biotechnology and Bioengineering   86 ( 6 )   661 - 666   2004年6月

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  • The construction of endothelial cellular biosensing system for the control of blood pressure drugs

    K Kamei, T Haruyama, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS   19 ( 9 )   1121 - 1124   2004年4月

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  • Construction and use of an electrochemical NO sensor in a cell-based assessing system

    Kamei, K, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Sensors and Actuators B-Chemical   99 ( 1 )   106 - 112   2004年4月

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  • The construction of endothelial cellular biosensing system for the control of blood pressure drugs

    Kamei, K, Haruyama, T, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biosensors & Bioelectronics   19 ( 9 )   1121 - 1124   2004年4月

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  • Construction and use of an electrochemical NO sensor in a cell-based assessing system

    K Kamei, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL   99 ( 1 )   106 - 112   2004年4月

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  • Design of functional protein materials self-assembled on solid-phase surface

    E Kobatake, M Mie, M Aizawa

    MATERIALS TECHNOLOGY   19 ( 1 )   27 - 32   2004年3月

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    記述言語：英語  

    Web of Science

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  • Design of functional protein materials self-assembled on solid-phase surface

    Kobatake, E, Mie, M, Aizawa, M

    Materials Technology   19 ( 1 )   27 - 32   2004年3月

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    記述言語：英語  

    Web of Science

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  • 2A09-2 新規融合タンパク質による特定配列を有する核酸検出法の開発(酵素学・酵素工学・タンパク質工学,一般講演)

    遠藤 玉樹, 舟橋 久景, 三重 正和, 小畠 英理

    日本生物工学会大会講演要旨集   16   103 - 103   2004年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本生物工学会  

    CiNii Books

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  • Electrically Modulated Cellular Biodevices

    Yasuko Yanagida, Masayasu Mie Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    Int.J.Soc.Mater.Eng.Resour.   12 ( 1 )   12 - 15   2004年

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  • Electrically Modulated Cellular Biodevices

    Yasuko Yanagida, Masayasu Mie Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    Int.J.Soc.Mater.Eng.Resour.   12 ( 1 )   12 - 15   2004年

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  • Design and construction of glutamine binding proteins with a self-adhering capability to unmodified hydrophobic surfaces as reagentless fluorescence sensing devices

    Wada, A, Mie, M, Aizawa, M, Lahoud, P, Cass, AEG, Kobatake, E

    Journal of the American Chemical Society   125 ( 52 )   16228 - 16234   2003年12月

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  • Design and construction of glutamine binding proteins with a self-adhering capability to unmodified hydrophobic surfaces as reagentless fluorescence sensing devices

    A Wada, M Mie, M Aizawa, P Lahoud, AEG Cass, E Kobatake

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   125 ( 52 )   16228 - 16234   2003年12月

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  • Intracellular delivery of antibodies using TAT fusion protein A

    Mie, M, Takahashi, F, Funabashi, H, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biochemical and Biophysical Research Communications   310 ( 3 )   730 - 734   2003年10月

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  • Intracellular delivery of antibodies using TAT fusion protein A

    M Mie, F Takahashi, H Funabashi, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   310 ( 3 )   730 - 734   2003年10月

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  • Development of immune cellular biosensing system for assessing chemicals on inducible nitric oxide synthase signaling activator

    Kamei, K, Haruyama, T, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Analytical Biochemistry   320 ( 1 )   75 - 81   2003年9月

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  • Development of immune cellular biosensing system for assessing chemicals on inducible nitric oxide synthase signaling activator

    K Kamei, T Haruyama, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY   320 ( 1 )   75 - 81   2003年9月

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  • The secretory response through electric stimulation of differentiated PC12 rat pheochromocytoma cells transfected with neuropeptide Y fused with enhanced green fluorescent protein

    Mizuno, A, Mie, M, Yanagida, Y, Aizawa, M, Kobatake, E

    Biotechnology Letters   25 ( 7 )   547 - 552   2003年4月

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  • The secretory response through electric stimulation of differentiated PC12 rat pheochromocytoma cells transfected with neuropeptide Y fused with enhanced green fluorescent protein

    A Mizuno, M Mie, Y Yanagida, M Aizawa, E Kobatake

    BIOTECHNOLOGY LETTERS   25 ( 7 )   547 - 552   2003年4月

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  • Induction of neural differentiation by electrically stimulated gene expression of NeuroD2

    Mie, M, Endoh, T, Yanagida, Y, Kobatake, E, Aizawa, M

    Journal of Biotechnology   100 ( 3 )   231 - 238   2003年2月

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  • Cellular biosensing system for assessing immunomodulating effects on the inducible nitric oxide synthase (iNOS) cascade

    Kamei, K, Haruyama, T, Mie, M, Yanagida, Y, Kobatake, E, Aizawa, M

    Biotechnology Letters   25 ( 4 )   321 - 325   2003年2月

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  • Induction of neural differentiation by electrically stimulated gene expression of NeuroD2

    M Mie, T Endoh, Y Yanagida, E Kobatake, M Aizawa

    JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY   100 ( 3 )   231 - 238   2003年2月

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  • Cellular biosensing system for assessing immunomodulating effects on the inducible nitric oxide synthase (iNOS) cascade

    Ken-Ichiro Kamei, Tetsuya Haruyama, Masayasu Mie, Yasuko Yanagida, Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    Biotechnology Letters   25 ( 4 )   321 - 325   2003年2月

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  • Ribosome display for selection of active dihydrofolate reductase mutants using immobilized methotrexate on agarose beads

    F Takahashi, T Ebihara, M Mie, Y Yanagida, Y Endo, E Kobatake, M Aizawa

    FEBS LETTERS   514 ( 1 )   106 - 110   2002年3月

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  • Ribosome display for selection of active dihydrofolate reductase mutants using immobilized methotrexate on agarose beads

    Takahashi, F, Ebihara, T, Mie, M, Yanagida, Y, Endo, Y, Kobatake, E, Aizawa, M

    Febs Letters   514 ( 1 )   106 - 110   2002年3月

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  • Fluorescent monitoring of cellular physiological status depending on the accumulation of ppGpp

    Funabashi, H, Mie, M, Yanagida, Y, Kobatake, E, Aizawa, M

    Biotechnology Letters   24 ( 4 )   269 - 273   2002年2月

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  • 細胞バイオセンシングシステムを用いた血圧調節剤の評価

    亀井謙一郎, 三重正和, 柳田保子, 小畠英理, 相沢益男

    日本化学会講演予稿集   81st ( 2 )   2002年

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  • Fluorescent monitoring of cellular physiological status depending on the accumulation of ppGpp

    Hisakage Funabashi, Masayasu Mie, Yasuko Yanagida, Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    Biotechnology Letters   24 ( 4 )   269 - 273   2002年

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  • Cellular Biosensing System for Assessing Chemicals with the Inducible Nitric Oxide Synthase Cascade (Proceedings of The 5Th East Asian Conference on Chemical Sensors: The 33RD Chemical Sensor Symposium)

    Kamei K., Haruyama T., Mie M.

    Proceedings of the Chemical Sensor Symposium   33   95 - 97   2001年12月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：電気化学会化学センサ研究会  

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  • Osteogenesis coordinated in C3H10T1/2 cells by adipogenesis-dependent BMP-2 expression system

    M Mie, H Ohgushi, Y Yanagida, T Haruyama, E Kobatake, M Aizawa

    TISSUE ENGINEERING   6 ( 1 )   9 - 18   2000年2月

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  • Osteogenesis coordinated in C3H10T1/2 cells by adipogenesis-dependent BMP-2 expression system

    Mie, M, Ohgushi, H, Yanagida, Y, Haruyama, T, Kobatake, E, Aizawa, M

    Tissue Engineering   6 ( 1 )   9 - 18   2000年2月

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  • Electrically enhanced osteogenic differentiation of rat bone marrow stromal stem cells

    Masayasu Mie, Hajime Ohgushi Tetsuya, Haruyama Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    J. Cellular Engineering   1 ( 4 )   153 - 158   1996年

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  • Electrically enhanced osteogenic differentiation of rat bone marrow stromal stem cells

    Masayasu Mie, Hajime Ohgushi Tetsuya, Haruyama Eiry Kobatake, Masuo Aizawa

    J. Cellular Engineering   1 ( 4 )   153 - 158   1996年

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講演・口頭発表等

  • 不凍タンパク質による非特異的なタンパク質吸着の抑制効果

    堀之内 悠真, 三重 正和, 小畠 英理, 西田 慶

    化学工学会 第90年会  2025年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • Protein Ligation を用いた高機能化タンパク質ナノ粒子の構築

    小椋 優菜, 山口 醇, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    化学工学会 第90年会  2025年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • DNA の二重鎖形成に依存したSplit intein 活性回復を利用したタンパク質ライゲーション法の開発

    森下 祐衣, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    化学工学会 第90年会  2025年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞膜コレステロール結合性リコンビナントタンパク質による細胞操作

    西田 慶, 三重 正和, 小畠 英理

    化学工学会 第90年会  2025年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 膜界面間の相互作用を制御するssDNA・コレステロール結合性融合タンパク質の開発

    大場 奈海, 石塚 美音, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    日本バイオマテリアル学会シンポジウム2024  2024年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 不凍タンパク質の凍結保護性に対するELPの融合化が与える影響

    竹山 颯一, 西田 慶, 三重 正和, 小畠 英理

    第14回 CSJ化学フェスタ2024  2024年10月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 細胞膜コレステロール結合性タンパク質による細胞の代謝機能に与える影響

    第34回 日本MRS年次大会  2024年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Evaluation of intracellular-delivered IgG by binding to cell-penetrating peptide via IgG-binding domain

    平野 愛奈, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    第34回 日本MRS年次大会  2024年12月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ヒアルロン酸の検出と細胞機能の制御を目指したCD44融合分子の構築

    屋祢下創太, 西田 慶, 三重正和, 小畠英理

    第53回医用高分子シンポジウム  2024年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • タンパク質ナノ粒子の構築を指向したCatcher/Tagシステムによる機能性タンパク質環状化

    藤原 快, 西田 慶, 市川 真, 山口 醇, 三重 正和, 小畠 英理

    第76回 日本生物工学会大会  2024年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 細胞遊走性を抑制する膜結合性タンパク質材料の構築

    西田 慶, 三重 正和, 小畠 英理

    2024年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 翻訳後切断を指向したDNA結合タンパク質Repの改変

    村山 瑞季, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    第18回バイオ関連化学シンポジウム  2024年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 癌細胞の機能制御を目的とした膜コレステロール結合性タンパク質の合成と機能評価

    佐藤郁美, 西田 慶, 小畠英理, 三重正和

    第53回医用高分子シンポジウム  2024年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 直鎖状融合タンパク質によるバイオ界面の設計とアンチファウリング特性の評価

    西田 慶, 三重正和, 小畠英理

    第53回医用高分子シンポジウム  2024年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ssDNAおよびコレステロール結合性融合タンパク質による脂質膜表面の改質と機能評価

    大場 奈海, 石塚 美音, 西田 慶, 小畠 英理, 三重 正和

    第40回日本DDS学会学術集会  2024年7月 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 膜コレステロール結合性タンパク質の高分子修飾と機能評価

    馬天健, 西田慶, 佐藤郁美, 三重正和, 小畠英理

    日本化学会 第104春季年会  2024年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Catcher/Tagシステムを利用した環状化Renilla Luciferaseの構築

    市川真, 西田慶, 山口醇, 小畠英理, 三重正和

    日本化学会 第104春季年会  2024年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Sensitive detection and capture of tumor cells using protein nanoparticles with multiple display of DNA aptamers and bioluminescent reporters 国際会議

    Kei Nishida, Gaoyang Wang, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    The 12th World Biomaterials Congress（WBC2024）  2024年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Construction of multifunctional protein surface containing Elastin-like polypeptide for tissue engineering 国際会議

    Mutawakil Al Muqadasi, Kei Nishida, Masayasu Mie, Eiry Kobatake

    The 12th World Biomaterials Congress（WBC2024）  2024年5月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Repを利用したタンパク質の直交型DNA修飾

    小松﨑千加, 西田慶, 小畠英理, 三重正和

    日本化学会 第104春季年会  2024年3月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 電気化学ホモジニアスアッセイによるドラッグスクリーニング法の開発

    電気化学会第71回大会  2004年 

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  • 電気刺激による神経突起伸長方向制御法の開発

    電気化学会第72回大会  2005年 

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受賞

  • International Academy for Medical and Biological Engineering Prizes for young scientists, highly commended-best poster/paper

    2003年  

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  • 鎌田泉博士論文賞

    2000年  

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    受賞国：日本国

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 融合タンパク質の網羅的構築を可能にするProtein Ligation法の開発

    研究課題/領域番号：24K21695  2024年6月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    三重 正和

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    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

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  • シグナル因子提示細胞を用いた細胞機能プログラム可能なボトムアップ型組織構築法開発

    研究課題/領域番号：23K28427  2023年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    三重 正和

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    配分額：12220000円 （ 直接経費：9400000円 、 間接経費：2820000円 ）

    本研究は、細胞間接着を基盤とした組織構築法に細胞の分化・増殖を制御するシグナル因子を導入した新規ボトムアップ型組織構築システムの開発を目的とする。このシステムでは、DNAとタンパク質を結合したハイブリッド分子を構築し、細胞表面に提示したDNAを介して細胞間接着、機能性タンパク質の提示を行う。ここではコレステロール結合能を有するタンパク質のドメイン4(ALOD4)と任意の一本鎖DNA(ssDNA)配列との結合能を有するブタサーコウイルス由来複製開始タンパク質(Rep)の融合タンパク質Rep-ALOD4を構築し、Repを介してDNA-ALOD4ハイブリッド分子を構築した。蛍光標識したDNAとALOD4のハイブリッド分子を細胞に添加したところ、細胞表面に沿って蛍光が観察された。このことから、細胞表面へのDNA提示が示された。このALOD4は、細胞膜中のコレステロールに結合した後は、細胞内に取り込まれることなく細胞膜から離脱する。そこで、細胞表面に提示されたDNAの細胞膜表面滞留性を向上させるためにALOD4をタンデムに融合したRep-(ALOD4)2を構築した。Rep-(ALOD4)2を用いても、Rep-ALOD4同様に細胞表面にDNAの提示は可能であった。また、その細胞膜表面滞留性が向上していることが示唆された。次に機能性タンパク質の細胞表面提示を目指し、モデルタンパク質としてGFPとRepの融合タンパク質(GFP-Rep)を構築した。Rep-ALOD4を介して細胞表面に提示したssDNAと相補的な配列を有するssDNAとGFP-Repのハイブリッドを、DNAを提示した細胞に添加したところ、DNAの二本鎖形成を介した細胞表面への機能性タンパク質の提示に成功した。

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  • タンパク質‐DNAハイブリッド分子ナノ構造体導入による細胞リプログラミング

    研究課題/領域番号：16K01388  2016年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    三重 正和

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

    本研究では線維芽細胞のような簡便に取得可能な細胞から組織を構成する特殊な細胞へのリプログラミングを誘導する手法の開発を目的とした。細胞のリプログラミングを誘導するためには、数種類の転写因子と呼ばれるタンパク質を細胞内に導入しなければならない。本研究では、同一の細胞内に複数種類のタンパク質を導入可能であるかを検討し、その実現の可能性を明らかにした。また、ここでは数種類のタンパク質を、DNAを介して一体化する技術の開発に取り組み、酵素を用いてDNAとタンパク質を簡便に結合する新たな手法を確立した。

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  • 転写因子タンパク質を固定化した新規バイオマテリアルの構築

    研究課題/領域番号：24650276  2012年4月 - 2015年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    三重 正和

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    配分額：3900000円 （ 直接経費：3000000円 、 間接経費：900000円 ）

    本研究は、細胞分化を制御する組織特異的な転写因子タンパク質を、細胞接着を担う足場タンパク質に固定化した新規細胞外マテリアルの構築を目的とした。はじめに、神経組織特異的な転写因子であるOlig2タンパク質が細胞膜透過能を有することを示した。次に、細胞接着を担う足場タンパク質を遺伝子工学的に作製し、その細胞接着能を評価した。最後に、転写因子タンパク質をコイルドコイル構造を形成するヘリックスペプチドを介して足場タンパク質に固定化し、固定化した転写因子タンパク質が細胞内に導入され、細胞分化を誘導可能であることを示した。

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  • 酵素タグと細胞内抗体導入法を組み合わせた細胞ターゲティングシステムの開発

    研究課題/領域番号：22680041  2010年4月 - 2013年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(A)

    三重 正和

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    配分額：21320000円 （ 直接経費：16400000円 、 間接経費：4920000円 ）

    本研究は酵素タグと細胞内抗体導入法を組み合わせた細胞ターゲティングシステムの開発を目的とした。ここでは酵素タグとして利用するSNAP-tagを分割したsplit SNAP-tagが、融合したタンパク質の分子間相互作用に応じて活性を回復することを見出し、分子間相互作用検出の新たな手法となることを示した。また、分子認識素子としてDNAアプタマーを利用する可能性を考慮し、ファージ由来Gene A*タンパク質を利用したDNA-タンパク質ハイブリッド分子作製法を構築した。

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  • Deliver-bodyを用いた抗体導入による細胞イメージング

    研究課題/領域番号：20700376  2008年 - 2009年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    三重 正和

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    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    本研究では、細胞膜透過能を有するペプチド配列と抗体結合タンパク質との融合タンパク質を用いて抗体を細胞内に導入し、生細胞内タンパク質をイメージングすることを目的とした。可視化の方法として、抗原の異なる部位を認識する2種類の抗体を細胞内に導入し、両者が細胞内抗原に結合した際にのみシグナルが得られるシステムの構築を試みた。その結果、細胞外において、このシステムが機能することを示し、今後の更なる研究により生細胞内のタンパク質のイメージングが可能になることを明らかにした。

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  • インテリジェント細胞バイオセンシングシステムの創出

    研究課題/領域番号：16360407  2004年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    小畠 英理, 三重 正和

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    配分額：14000000円 （ 直接経費：14000000円 ）

    細胞は基本的に増殖することが可能であり、様々な成長因子などの作用によって分化することもできる。また環境変化による自分自身へのダメージを診断・修復する機構も備えており、細胞の内外で様々な情報伝達を行っている。細胞はこのような自己修復・自己診断・環境応答といった「インテリジェンス性」を持っているため、細胞を材料として用いることにより、きわめて高度なインテリジェントバイオセンシングシステムを実現できる可能性がある。特に細胞の持つ「環境応答機能」は、細胞周辺の物理的な環境変化のみならず、化学物質によっても発現される。本申請課題は、この化学物質による細胞応答を測定することによって化学物質が生体に与える影響を測定する「インテリジェント細胞バイオセンシングシステム」を創出することを目的として行った。
    前年度まで主として一酸化窒素(NO)を指標として、血管内皮細胞に薬物刺激を与えたときのNO放出挙動を測定することにより、細胞バイオセンシングシステムを作製してきた。本年度の研究では、ここで開発した細胞バイオセンシングシステムの基本原理に基づいてその汎用性を示すため、免疫系細胞とヒスタミンオキシダーゼを組み合わせることにより、アレルギー物質に対する細胞バイオセンシングシステムの構築を試みた。このためまず、ここで使用するヒスタミンの酸化酵素であるヒスタミンオキシダーゼの遺伝子発現・精製を行い、基本的な電気化学的特性を評価した。次いで、本システムでアレルギー物質に応答してヒスタミンを放出する細胞を培養し、この細胞が化学物質刺激により放出するヒスタミンを、オキシダーゼにより酸化し細胞と一体化した電極上で電気化学的に検出した。
    以上の結果、構築したインテリジェント細胞バイオセンシングシステムが、生細胞に影響を与える化学物質の評価に有用であることが明らかとなった。

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  • "Deliver-body"システムによるタンパク質の細胞内導入

    研究課題/領域番号：16700353  2004年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    三重 正和

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    配分額：3000000円 （ 直接経費：3000000円 ）

    本研究では、細胞膜透過能を有するTAT-PTDと抗体結合能を有するプロテインAのBドメインを融合したタンパク質(TAT-B2C)による抗体の細胞内への導入技術を基に、新たなタンパク質の細胞内導入法の開発を目的とする。
    前年度、神経細胞分化誘導を目的としてdeliver-bodyを用いて細胞内に導入するために精製を行った転写因子NeuroD2タンパク質が膜透過能を有する事を見出した。本年度は、この転写因子NeuroD2の細胞膜透過能、並びにその分化誘導能について検討を行った。
    始めにNeuroD2内に存在する膜透過配列を明らかにするためNeuroD2内の塩基性に富んだ配列を検索し、その配列を欠損したNeuroD2タンパク質を作製した。作製したタンパク質を蛍光標識し細胞に添加したところ、100からIl5番目に存在する核移行シグナルが膜透過能に関与している事が示唆された。更にTAT-PTDの代わりにプロテインAのBドメインにこの配列を融合し、その膜透過能を検討したところTAT-PTD同様に膜透過能を有することが明らかになった。次に導入されたNeuroD2タンパク質が神経細胞分化を誘導可能であるかを細胞の形態変化とRT-PCRによる遺伝子発現解析により検討した。その結果、細胞内に導入されたNeuroD2タンパク質が神経細胞分化を誘導することを明らかにした。
    これらの結果から、転写因子NeuroD2はdeliver bodyシステムを用いなくても細胞内に導入することが可能であり、更には細胞分化をも誘導可能であることが明らかになった。

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  • 骨組織再生を目的とした細胞間情報ネットワークの創製

    研究課題/領域番号：99J06492  1999年 - 2000年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

    三重 正和

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    担当区分：研究代表者 

    配分額：1800000円 （ 直接経費：1800000円 ）

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